Je vais vous raconter une belle histoire Il y a de cela 2 ans et demi ma fille Salomé a été diagnostiquée d une tumeur cérébrale de haut grade, a l âge de 22 ans, un glioblastome de stade 4 . Cette tumeur que les spécialistes appellent terminator n’a à ce jour aucun traitement curatif. Nous nous sommes battues pendant plus de deux ans, armées juste de notre courage, notre détermination et notre j
oie de vivre face au désespoir des médecins qui ne donnaient à ma princesse que quelques mois à vivre. Nous avons remué ciel et terre, nous avons bénéficié de beaucoup de miracles, nous avons voyagé chaque mois à New York pendant 18 mois pour suivre un traitement expérimental. Nous n’avons jamais perdu l’espoir de guérison et pourtant, la maladie a eu raison de notre combat après la chirurgie de la dernière chance, il y a tout juste trois mois. Durant cette période nous avons aidé beaucoup de patients atteints de la même maladie, tant sur le plan moral que médical, entourées des meilleurs spécialistes de Tel Aviv Paris et New York, aucun d entre eux n’a survécu. J ai fait la promesse à Salomé de créer une association d aide aux malades atteints de sa maladie. Aujourd’hui Glihope est né de notre combat, de nos douleurs mais aussi de notre espoir qui ne s’est pas éteint. Glihope a une double portée - Aider les malades atteints de tumeurs du cerveau et de la moelle épinière sur le plan psychologique, moral , financier et médical. Lorsque le diagnostic tombe, il est très difficile d’y faire face et de rester debout, le langage médical est compliqué, aucun traitement curatif n existe à ce jour pour certaines pathologies, les traitements expérimentaux coûtent cher et sont bien souvent inaccessibles. L’équipe médicale de Glihope est composée de spécialistes de haut niveau, à Jérusalem, Tel Aviv New York et Paris, ces médecins ont un point commun: ils ont tous connu ma princesse et se sont tous attachés à son incroyable sourire et à son courage indéfectible. Médecins de famille, Neuro-oncologues, neuro chirurgiens, pathologues et neuropsychiatres uniront leurs effort autour des patients pour établir des diagnostics précis, évaluer la meilleure thérapie possible et procurer aux malades et à leurs accompagnants un confort de vie optimal et un espoir de guérison. - Aider financièrement la recherche à trouver enfin un traitement à certaines tumeurs qui restent à ce jour incurables. Le comité médical de Glihope sous la direction du Pr David Zagzag de NYU Langone Medical Center NY se réunira chaque année afin de définir la recherche que Glihope soutiendra financièrement Glihope est née en France il y a très peu de temps, des succursales verront bientôt le jour en Israël et à New York. Glihope a déjà suscité beaucoup d’intérêt aussi bien dans le monde médical que dans le milieu des médias. Glihope est né dans le coeur d une maman qui malgré toutes ces épreuves ne désespère pas de voir un jour prochain son rêve se réaliser pour illuminer des avenirs incertains, pour que le merveilleux sourire de Salomé reste gravé dans nos cœurs à jamais. Aujourd’hui nous avons encore besoin de vous, vous qui avez été d un soutien indéfectible pendant toute notre épreuve, vous qui avez tant prié pour que Salomé guérisse, vous qui avez admiré son incroyable courage. Glihope a besoin de rassembler de nombreux adhérents afin de devenir acteur majeur auprès des pouvoirs publics dans la prise en charge de la maladie Nous comptons sur vous encore et encore. Merci du fond du cœur A Salomé, Fred, Meyer, Yair, Darius, Gabriel, Sophie, Margarette, Denis et tous ceux qui nous ont quittés trop vite, trop tôt.
