01/09/2026
« Avant d’être la maman d’un enfant handicapé, je pensais moi aussi que les aides étaient suffisantes… »
Aujourd’hui, je sais que la réalité est tout autre.
Et j’aimerais vous expliquer pourquoi.
Quand on devient maman, notre monde change.
Pendant la grossesse, notre seule préoccupation est que notre bébé aille bien. On fait attention à tout, on s’inquiète au moindre doute, on espère simplement que tout se passera bien.
Puis bébé arrive…
Et combien de fois sommes-nous allées vérifier pendant la nuit qu’il respirait ? 🥺
En grandissant, cette inquiétude ne disparaît jamais.
On veut savoir s’il est heureux, s’il est bien, s’il est en sécurité.
On sèche ses larmes.
On soigne ses petits bobos.
On voudrait pouvoir lui éviter toutes les souffrances.
Mais lorsque notre enfant est malade ou en situation de handicap, cette inquiétude prend une autre dimension.
Il y a les rendez-vous médicaux.
Les traitements.
Le matériel.
Les transports.
Les adaptations.
Les démarches administratives.
Les dépenses qui s’accumulent.
Les projets que l’on doit constamment repenser.
Et puis il y a cette question qui reste toujours dans un coin de notre tête :
« Est-ce que mon enfant aura tout ce dont il a besoin pour vivre dignement, être autonome et simplement profiter de sa vie ? »
Alors oui…
Nous sommes prêts à déplacer des montagnes pour nos enfants.
On travaille.
On court partout.
On organise des événements.
On cherche des solutions.
On remplie des dossiers.
On sollicite des aides.
On fait des sacrifices.
Mais malgré toute cette énergie…
Tout n’est pas financé.
Et lorsque l’on entend :
« Mais vous avez quand même des aides… »
Oui.
Certaines aides existent.
Mais elles ne couvrent malheureusement pas l’ensemble des besoins.
Et derrière ce qui reste à financer, il y a des milliers d’euros que certaines familles doivent trouver elles-mêmes.
Alors non…
Nous ne demandons pas des privilèges.
Nous ne demandons pas de vivre mieux que les autres.
Nous demandons simplement que notre enfant puisse avoir les mêmes possibilités de vivre, de sortir, de profiter, de grandir et de s’épanouir.
Parce qu’un fauteuil adapté, ce n’est pas un luxe.
Un véhicule adapté, ce n’est pas un luxe.
Une maison adaptée, ce n’est pas un luxe.
Du matériel médical, ce n’est pas un luxe.
Ce sont des besoins.
Et derrière chaque besoin qui reste à financer, il y a une famille qui cherche encore une solution.
Une maman qui réfléchit.
Un papa qui se bat.
Des parents qui travaillent, qui s’épuisent parfois, mais qui continuent malgré tout.
Parce qu’on ne peut pas simplement dire :
« Je n’ai pas les moyens. »
Quand il s’agit de son enfant.
Alors on cherche.
On demande.
On organise.
On se mobilise.
On frappe aux portes.
Et parfois, on a besoin des autres. ❤️
C’est justement pour cela que nous avons besoin de VOUS.
Pas seulement de grandes sommes.
Chaque geste compte.
Un don, même petit.
Un achat solidaire.
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Un ❤️
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Parce qu’un partage peut toucher quelqu’un que nous n’aurions jamais pu atteindre seuls.
Et peut-être que cette personne connaîtra quelqu’un qui pourra nous aider.
Alors si vous ne pouvez pas donner, partagez.
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Si vous ne pouvez pas nous aider financièrement, faites simplement circuler notre histoire.
Parce que parfois, aider ne coûte rien.
Et pourtant, cela peut changer beaucoup de choses. ❤️
Nous ne demandons pas la lune.
Nous demandons simplement de pouvoir offrir à notre enfant ce dont il a besoin pour vivre la vie qu’il mérite.
Alors derrière chaque enfant qui se bat…
il y a une famille entière qui se bat avec lui.
Et derrière chaque famille qui se bat…
il y a peut-être VOUS. ❤️🩹
🙏 Si vous lisez ces quelques lignes, ne partez pas simplement après avoir lu.
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Parce qu’ensemble, nous pouvons peut-être déplacer cette montagne. ❤️
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