Jules un sourire pour la vie

17/02/2026

✨ Aujourd’hui, nous avons déposé les dons de jouets à l’hôpital. ✨

Il n’y a pas de mots assez forts pour dire MERCI… ❤️

Merci à toutes les personnes qui ont donné, partagé, soutenu.
Grâce à vous, des enfants hospitalisés recevront un peu de lumière dans un moment qui peut être lourd, long et parfois douloureux.

Un jouet, ce n’est pas seulement un objet…
C’est un sourire après une opération.
C’est un petit cadeau d’anniversaire fêté loin de la maison.
C’est une parenthèse de douceur dans un univers de soins et de courage. 🎁✨

👉 L’hôpital a encore besoin de jouets neufs, pour des raisons d’hygiène.
Ils permettent d’offrir ces petits moments de bonheur si précieux aux enfants hospitalisés.

Aujourd’hui, notre émotion est encore plus grande… 🤍
L’affiche de Jules, un sourire pour la vie est désormais visible à l’Hôpital Estaing.

Voir le prénom de Jules dans ces couloirs, là où tant d’enfants se battent avec courage… c’est bouleversant.
C’est une fierté immense.
C’est la preuve que son sourire continue de vivre, d’aider, de réconforter.

Merci de faire partie de cette chaîne de solidarité.
Merci de faire vivre son nom avec tant de générosité.

Ensemble, nous transformons la douleur en lumière.
Ensemble, nous offrons des sourires là où ils sont essentiels 🤍✨

Jules, un sourire pour la vie 💫

13/01/2026

✨ BONNE ANNÉE 2026 ✨

Une nouvelle année s’ouvre…
Une année que nous espérons remplie de lumière, d’espoir et de solidarité.

À travers l’association Jules, un sourire pour la vie, chaque action, chaque don, chaque message est un hommage à l’amour, au courage et à la force de Jules 💛
Grâce à vous, son sourire continue de vivre, d’illuminer des familles, d’apporter du réconfort et de l’espoir là où il est le plus nécessaire.

Merci infiniment à toutes les personnes qui nous soutiennent, de près ou de loin.
Votre générosité, votre bienveillance et vos encouragements donnent un sens profond à notre combat.

En 2026, continuons ensemble à faire battre les cœurs, à semer de l’espoir et à transformer la douleur en solidarité ✨

💫 Belle et douce année à tous 💫
Avec toute notre reconnaissance,
L’équipe de Jules, un sourire pour la vie 💛

03/12/2025

Voici notre nouvelle affiche ❤️

03/12/2025

🎄 Demain, nous allons offrir les jouets à l’unité d’Estaing – Hôpital de Clermont-Ferrand 🎁
Grâce à votre générosité, nous allons pouvoir apporter un peu de magie et beaucoup de sourires aux enfants hospitalisés pour Noël. 💛

Un immense MERCI à toutes les personnes qui ont fait don de jouets ❤️
Votre soutien compte énormément, et chaque cadeau apportera du réconfort à une famille qui traverse des moments difficiles.

Pour Jules, pour eux, pour le sourire. ✨
Association Jules, Un Sourire Pour La Vie

30/05/2025

Maeva Bonnier et Jonathan Robert, habitants de Brioude, ont fondé une association en hommage à leur fils Jules, décédé à huit mois et demi. Par ce biais-là, ils espèrent récolter des fonds afin d’aider les familles d’enfants malades.

24/05/2025

❤️Témoignage des parents de Jules ❤️

🕊️ Jules, bébé sourire

Le combat d’un petit cœur trop grand, et la force de ses parents

Jules avait 8 mois et demi. C’était un bébé rayonnant, toujours souriant – à tel point qu’à l’hôpital, on l’appelait “bébé sourire”. Il illuminait tout autour de lui, même au cœur de l’épreuve.

Nous l’avons emmené une première fois à l’hôpital lorsqu’il ne semblait pas bien. Les médecins ont vite détecté des fuites cardiaques importantes. Son cœur était très dilaté. Nous avons été transférés en réanimation immédiatement. Pendant une semaine, son état s’est stabilisé. Sa fréquence d’éjection s’améliorait.

Après ce séjour, nous avons passé un mois et demi en pédiatrie, puis nous sommes rentrés chez nous. Mais un mois et demi plus t**d, Jules a rechuté. De nouvelles fuites cardiaques ont été détectées. À ce moment-là, la cardiologue a relancé une demande d’analyse génétique au CHU de Lyon. C’est alors que nous avons appris le diagnostic : Jules était atteint d’une maladie rare liée au gène PPA2.

Cette maladie génétique, encore peu connue, touche la mitochondrie du cœur. Elle peut causer une défaillance brutale du muscle cardiaque, même chez des enfants en apparente bonne santé. Jules n’a pas survécu. Tout est allé trop vite.

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💛 Pour que son sourire ne s’éteigne jamais

Pour continuer à faire vivre notre fils, nous avons créé l’association :
Jules, un sourire pour la vie.

Notre mission :
• Faire vivre la mémoire de Jules
• Soutenir les familles d’enfants gravement malades
• Et un jour, financer la recherche médicale sur la maladie PPA2, pour que d’autres vies puissent être sauvées

Un chercheur nous a contactés courant mai 2025 avec la volonté de lancer un projet de recherche sur cette maladie.
C’est le début d’un combat que nous menons avec tout notre amour et toute notre énergie.

Avec mon conjoint, nous fabriquons des bougies artisanales.
Chaque bougie vendue est un hommage à Jules.
Une lumière qu’on partage, un sourire qu’on propage.

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📣 Ce que nous voulons dire

Nous voulons que le monde sache que ces maladies rares existent.
Qu’elles peuvent frapper sans prévenir.
Que les familles doivent être soutenues, écoutées, entourées.

Et surtout, que Jules continue de faire sourire, même au-delà de l’absence.

30/04/2025

Merci au club VTT de Lamothe ❤️
Merci d’avoir choisi notre association

30/04/2025

27/04/2025

Merci d’avoir organisé la fête de pachette au profit de notre association hier ❤️

Merci à tous les bénévoles et les participants, grâce à vous nous pouvons aider à financer des aménagements , du matériel… pour les enfants atteints de maladies ❤️