Ty Ours GRIN1

06/07/2026

💚 Un repas solidaire pour Arthur et l'association Ty Ours GRIN1 💚

Le jeudi 9 juillet 2026, à partir de 17h30, retrouvez au Café de la Pépinière, une soirée placée sous le signe du partage et de la solidarité.

Au menu : 🍗 Poulet basquaise 🥧 Tarte aux pommes 💶 18 € (adhésion de 5 € pour les non-membres)

L'intégralité des bénéfices de cette soirée sera reversée à l'association Ty Ours GRIN1, qui accompagne Arthur, atteint d'une mutation du gène GRIN1, une maladie génétique rare qui impacte son développement et se caractérise par un re**rd intellectuel et moteur.

En participant, vous profitez d'un bon repas tout en contribuant à une belle cause. Chaque assiette servie est un geste de soutien, chaque présence compte.

📍 Le Café de la Pépinière 620 route de l'Église du Tremblay 73290 La Motte-Servolex

➡️ Sans réservation – sur place ou à emporter.

Venez nombreux, partagez l'information autour de vous et aidons ensemble Arthur et toutes les familles touchées par cette maladie rare. 💚

LaMotteServolex RepasSolidaire EnsemblePlusFort

06/07/2026

Merci pour votre générosité 💐

💜 QUI A RÉCOLTÉ LE PLUS POUR LA RECHERCHE ? 💜

Chaque euro récolté est une avancée vers une meilleure connaissance des maladies génétiques rares liées aux gènes GRI.

👏 Félicitations à toutes les teams et un immense bravo à notre podium :
🥇 🪶 Team Eole Souffle l'Espoir avec 4 920 € récoltés
🥈 👀 Team Lily les beaux yeux avec 1 895 €
🥉 ⚡ Team Gabi Mission magique avec 1 701 €

Mais au-delà du classement, la véritable victoire est collective. Derrière chaque équipe, il y a des familles, des amis, des collègues, des voisins et des donateurs qui ont choisi de soutenir la recherche et de faire connaître notre cause.

Grâce à vous, nous faisons avancer l'espoir pour toutes les familles concernées. Chaque contribution, quelle qu'en soit le montant, a compté et continuera d'avoir un impact.

🙏 Merci à toutes les équipes, à tous les participants et à tous les donateurs. Cette aventure est avant tout une immense réussite collective.

📅 Rendez-vous en 2027 pour relever ensemble un nouveau défi, encore plus ambitieux !

06/07/2026

Merci à tous ceux qui ont rejoint notre équipe !!!

🏆 CLASSEMENT DES ÉQUIPES : QUI A MOBILISÉ LE PLUS DE PARTICIPANTS ?🏆

Tout au long du challenge Bouge pour GRI France 2026, vous avez relevé les défis, invité vos proches et fait grandir vos équipes.

👏 Félicitations à toutes les teams et un immense bravo à notre podium :

🥇 ⚡ Team Gabi Mission magique – 52 participants
🥈 🐻 Team Arthur Ty Ours – 49 participants
🥉 👀 Team Lily les beaux yeux – 47 participants

Mais au-delà du classement, la véritable victoire est collective. 💙

Chaque personne qui a rejoint une équipe, partagé le challenge ou fait connaître GRI France a contribué à faire avancer la recherche et à soutenir les familles concernées par les maladies génétiques rares liées aux gènes GRIA, GRID, GRIK et GRIN.

🙏 Merci à toutes les équipes, sans exception. Chaque inscription a compté, chaque mobilisation a eu un impact.

06/07/2026

27/06/2026

Toutes les familles ont besoin de votre soutien !
Pour nous aider c'est simple !
https://www.helloasso.com/associations/gri-france/collectes/get-moving-for-gri-france-2026

25/06/2026

Arthur et ses copains ont besoin de vous !!!
C'est la dernière ligne droite du challenge GRI France challenge solidaire et connecté 💜💙🧡 !! 💜💙🧡
Plus que quelques jours pour atteindre l'objectif de 500 participants !!!

1€ suffit à faire la différence 👍
Et ça se passe sur helloasso : https://www.helloasso.com/associations/gri-france/collectes/get-moving-for-gri-france-2026

Vous aussi vous pouvez nous aider à faire la différence, alors on compte sur vous !

Merci 🫶

31/05/2026

Bonjour tout le monde, je m'appelle Clémence, j'ai 30 ans de + qu'Arthur atteint de la mutation du gène GRIN 1 et nous habitons Brest.

Sa maladie est rare et De Novo, elle ne vient ni de papa ni de maman, elle peut donc arriver dans n'importe quelle famille lors de la conception d'un enfant.

⚡A l'annonce du diagnostic, la vie bascule.
La vie sociale, la vie professionnelle, la vie personnelle mais aussi la vie de couple.
Voilà maintenant 2 ans que nous nous sommes séparés.

Il y a des hauts mais il y a surtout beaucoup de bas... c'est dur physiquement car il est de + en + lourd, de moins en moins docile et les nuits toujours compliquées...psychologiquement je me sens seule, incomprise, jugée en permanence lorsque je suis avec lui dehors... professionnellement au point mort.

Je suis loin d'être la seule dans cette situation...de nombreux parents vivent la même chose avec plus ou moins de difficultés.

💜 En 2023, j'ai décidé de créer l'association GRI France pour aider et soutenir toutes les personnes atteintes des mutations et et leur famille. Cette association me permet de me rendre utile, moins seule, de vivre et partager de beaux moments, d'imaginer de nouveaux projets et de rêver qu'un jour nos enfants seront soignés...

💙 Demain, 1er juin, nous ouvrons les portes d'un challenge solidaire et connecté, le Bouge pour GRI France où chacun est invité à contribuer de la manière dont il le peut être il le souhaite...une inscription sur helloasso, un défi relevé et partagé, de la communication sur notre initiative et association....bref, vous pouvez tous nous aider à faire de ce mouvement, un moment magique en vous unissant à nos côtés.

🧡 Plus nous serons nombreux à être inscrit, + nous nous sentirons entourés et soutenus et ce sentiment n'a pas de prix !
L'entièreté de la cagnotte récoltée ira à la Recherche mais le nombre de participations lui, ça sera notre cadeau, notre victoire à nous, parents. 🫶

https://www.helloasso.com/associations/gri-france/collectes/get-moving-for-gri-france-2026

Merci à tous ceux qui ont déjà leur dossard et aux prochains à nous rejoindre.

Belle fête à toutes les mamans 💐

Clémence