YES’mine Ears ou Yesmine Hears = Yesmine Entend
YES’mine Ears ou YES for mine ears = Oui, pour Mes Oreilles !! YESMINE : La fleur au parfum envoûtant, c'est le beau et cher prénom à mes parents qu'ils ont choisi pour moi alors que j'étais dans le ventre de maman et dès qu'ils apprirent que je suis une fille et ils étaient impatients d'attendre ma naissance pour rejoindre mon frère ainé de 6 ans et
égayer notre petit foyer. Hélas, je suis venue au monde le 22/7/2022 avec une malformation de mes petites oreilles, maladie appelée Microtie (Absence du pavillon de l’oreille) et Atrésie (absence de conduit auditif et de tympan) bilatérales. Maladie confirmée un mois plus t**d par un test auditif signifiant que, sans appareillage, je ne pourrai malheureusement pas entendre. Pour le moment, et sur conseil des médecins et spécialistes ORL, on me fait porter un bandeau sur la tête avec un appareil auditif (Ponto BAHA) qui a produit son effet dès les premiers jours si bien que mes parents ne peuvent pas cacher leur émotion en observant les réactions de mon visage à leur voix grâce à cet appareil. Cependant, le port de ce bandeau exige de la part de mes parents une veille continue et beaucoup d'attention et de surveillance puisque je ne dois pas toucher à mon appareil ni le mettre dans ma bouche instinctivement comme tout bébé. De plus, je ne dois pas le porter pendant le sommeil, dans le bain ou dans une piscine ce qui me prive de toute communication auditive avec mon environnement immédiat durant de tels moments de plaisir. Autres désagréments, l'obligation de port d'un chapeau ou d'un bonnet ainsi que les oscillations (parasitages et grésillements) qui suivent dès que l'appareil se frotte à un autre objet ou que je le touche spontanément. Incités à faire des recherches sur d'éventuelles autres issues pour telle problématique, mes parents ont découvert de nombreux enfants, des deux sexes, qui sont, de par le monde, dans la même situation que la mienne, mais ils ont appris encore que cette maladie n'est pas incurable et peut être prise en charge par la médecine grâce aux nouvelles technologies découvertes en France et surtout aux USA où on parle du succès international de la technique du Dr Reinisch avec toute son équipe. Au niveau esthétique, le Docteur John REINISCH a réussi à mettre en œuvre un processus opératoire élégant qui consiste à reconstruire le pavillon de l'oreille avec la méthode MEDPOR (utiliser un implant synthétique recouvert par une greffe de peau). Pour que je puisse entendre, le Docteur Joseph ROBERSON, pourrait se joindre au même temps opératoire pour me corriger le conduit auditif, opération dite « Canaloplastie ». Cette opération se distingue par rapport aux autres techniques opératoires similaires, par une double avancée : plus longue expérience (depuis 1991) et intervention à un âge plus précoce, avant la maternelle (3 ans au lieu de 6 pour les autres techniques). Dans cet état des lieux providentiel et salutaire, je vois miroiter devant moi la réalisation de mon vœu le plus cher de ma vie d'avoir des oreilles comme les autres et surtout d'entendre sans aucune assistance auditive, de vivre ma vie d'enfant sans moquerie et sans gêne et plus t**d faire métier qui me plait sans contrainte et sans difficultés sociales ou économiques. Cependant, sur les plans financiers et logistiques, l'opération envisagée est loin d'être aisée ou donnée pour mes parents : elle a lieu dans une clinique à Los Angeles (USA), dure 8 à 11H et nécessite pour chaque oreille:
• Un coût opératoire de 110 000 €
• Une période de convalescence de 6 semaines exigeant l'accompagnement de mes parents soit un coût global
de 15 000 € (transport, déplacement, hébergement et nourriture)
--> Coût Total des 2 opérations : 250 000 €
Mes parents qui voudraient bien s'engager dans cette aventure et recourir à cette issue salutaire, sont tentés d'opter pour cette technique avantageuse qui a fait ses preuves de par le monde, et pour ce faire, ils viennent de mettre en place l’association YES’mine EARS habilitée à lancer un appel international de dons auprès des âmes charitables et des instances caritatives, collecter les fonds reçus ou promis et pour veiller, dans la transparence totale, à ce que les sommes collectées soient destinées au financement de l'opération, mais aussi pour informer sur cette maladie rare peu connue et d’aider les familles d’enfants nés avec cette malformation qui touche en France 1 enfant sur 15000. De grâce, si vous pourrez le faire, aidez-moi à recevoir de mes parents le plus cher cadeau de ma vie et recevez en retour et à vie, toute ma gratitude ! YESMINE
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YES'mine Ears = Yesmine Hears
YES'mine Ears = YES for mine ears
YESMINE : it's the beautiful first name to my parents that they chose for me while I was in my mother's womb and as soon as they learned that I am a girl and they were impatient to wait for my birth to join my 6 year old brother and brighten up our little home. Unfortunately, I came into the world on 22/7/2022 with a malformation of my small ears, a rare disease called Bilateral Microtia (Absence of the auricle) and Atresia (absence of auditory canal and eardrum). Disease confirmed a month later by a hearing test meaning that, without hearing aids, I will unfortunately not be able to hear. For the moment, and on the advice of specialists, I wear a headband on my head with a hearing aid (Ponto BAHA) which produced its effect from the first days so that my parents cannot hide their emotion. observing my facial reactions to their voice through this device. However, wearing this headband requires my parents to be constantly on the lookout and a lot of attention and supervision since I must not touch my device or put it in my mouth instinctively like any baby. In addition, I must not wear it while sleeping, in the bath or in a swimming pool, which deprives me of any auditory communication with my immediate environment during such moments of pleasure. Other inconveniences, the obligation to wear a hat or a cap as well as the oscillations (interferences and crackling) which follow as soon as the device rubs against another object or that I touch it spontaneously. Encouraged to research possible other outcomes for such a problem, my parents discovered many children, of both sexes, who are, all over the world, in the same situation as mine, but they also learned that this disease is not incurable and can be taken care of by medicine thanks to new technologies discovered in France and especially in the USA where we speak of the international success of the technique of Dr. Reinisch with all his team. At the aesthetic level, Doctor John REINISCH has succeeded in implementing an elegant operating process which consists of reconstructing the pinna of the ear with the MEDPOR method (using a synthetic implant covered by a skin graft). So that I can hear, Doctor Joseph ROBERSON, could join the same operating time to correct my auditory canal, an operation called “Canaloplasty”. This operation is performed in a clinic in Los Angeles but is distinguished from other similar operating techniques, by a double advance: longer experience (since 1991) and intervention at an earlier age (3 years instead of 6 for the others methods). In this providential inventory, I dream of the realization of my dearest wish of my life to have ears like the others and especially to hear without any auditory assistance, to live my life as a child without mockery and without embarrassment and later do a job that I like without constraint and without social or economic difficulties. However, financially and logistically, the planned operation is far from easy or given for my parents: it takes place in a clinic in Florida (USA), lasts 8 to 11 hours and requires for each ear:
• An operating cost of €110,000
• A 6-week convalescence period requiring the support of my parents, i.e. an overall cost of €15,000 (transport,
travel, accommodation and food)
--> Total cost of the 2 operations : €250,000
My parents who would like to engage in this adventure and resort to this outcome, are tempted to opt for this advantageous technique which has proven itself throughout the world, and to do this, they have just set up the YES'mine EARS association empowered to launch an international appeal for donations from charitable souls, to collect the funds received or promised and to ensure, in total transparency, that the sums collected are intended for the financing of the operation, but also to inform about this little-known Rare disease and to help the families of children born with this malformation which affects 1 in 15,000 children in France. Please, if you can do it, help me to receive from my parents the dearest gift of my life and receive in return and for life, all my gratitude!
