16/09/2026
Je vous donne rendez-vous avec l'Association Hélène Palumbo, le 25 septembre à 8h au parc Chico Mendes devant L'arbre, le chemin des liens et de la paix, pour le départ du semi-marathon de marche rapide, que je fais pour l'association Vaincre la Mucoviscidose et particulièrement pour Manon, dont vous pouvez retrouver l'histoire ci-dessous.
Lien de la collecte:
https://www.collectemuco.org/fundraisers/yveline-yveline-leblond
Pour celles et ceux qui veulent m'accompagner, vous êtes les bienvenus!💚
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L’histoire de Manon
Manon a 21 ans. Depuis sa naissance, elle se bat contre la mucoviscidose, une maladie génétique qui touche principalement les poumons, mais aussi le système digestif.
Dès le lendemain de sa naissance, elle a dû subir une lourde intervention : 40 cm d’intestin lui ont été retirés et un a**s artificiel lui a été posé à la suite d’une occlusion intestinale. Après plusieurs semaines en soins intensifs, puis une nouvelle intervention pour rétablir son transit, elle a enfin pu rentrer chez elle.
Mais son enfance n’a jamais été un long fleuve tranquille. Pendant ses trois premières années, les infections pulmonaires et les occlusions intestinales se sont succédé. Puis, au fil des années, les cures d’antibiotiques et les hospitalisations répétées ont progressivement diminué sa capacité respiratoire.
Pourtant, Manon n’a jamais renoncé. Malgré les absences, les soins quotidiens — kinésithérapie respiratoire, aérosols et une vingtaine de comprimés par jour — elle a suivi une scolarité presque normale et a obtenu son baccalauréat avec une détermination remarquable. La maladie l’a parfois privée de moments simples, comme les voyages scolaires, certains établissements refusant de prendre le risque de devoir gérer une éventuelle crise.
Depuis cinq ans, Manon bénéficie du Kaftrio, une trithérapie qui lui a permis de récupérer quelques capacités respiratoires et représente une avancée majeure dans la prise en charge de la mucoviscidose. Mais ce traitement n’est pas sans conséquences : syndrome dépressif, douleurs articulaires, acné sévère, insomnies et coliques néphrétiques ont fait leur apparition.
Aujourd’hui, Manon travaille en CDD dans un chenil. Elle avance, construit sa vie et continue de se battre, jour après jour.
Car malgré les progrès immenses de la médecine, la mucoviscidose n’est toujours pas guérie. Et derrière chaque traitement, chaque hospitalisation et chaque contrainte quotidienne, il y a une jeune femme qui aspire simplement à vivre pleinement sa vie.
Association Hélène Palumbo
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