Virade du lac de maine

Virade du lac de maine La Virade de l’espoir d’Angers - Lac de Maine est une journee festive, familiale et solidaire pour vaincre la mucoviscidose. Rejoignez-nous au lac de maine !

Le matin, vous marchez pour donner votre souffle, le midi vous mangez pour prendre des forces puis vous jouez, gagnez et donnez. La Virade de l'espoir est une grande journée nationale de lutte contre la mucoviscidose. La Virade de l’espoir est un événement annuel festif, convivial et solidaire organisé par des bénévoles chaque dernier week-end de septembre. Il s’agit de venir donner son souffle (c

ourse à pied, marche, vélo, etc) en se faisant parrainer et en remettant ses dons à Vaincre la Mucoviscidose. C’est une manifestation de loisirs et de solidarité qui permet donc de collecter des fonds pour la lutte contre la mucoviscidose et de sensibiliser le grand public à cette maladie partout en France, sur près de 450 sites. C’est la première source de collecte de fonds de notre association !

« En VERT et contre la mucoviscidose » en septembre pour la semaine de l’espoir du 19 au 27 et la virade de l’espoir du ...
11/05/2026

« En VERT et contre la mucoviscidose » en septembre pour la semaine de l’espoir du 19 au 27 et la virade de l’espoir du dimanche 27.

Mardi 12 mai, le pont des Arts-et-Métiers et l'avenue Jeanne d'Arc seront éclairés en bleu, dans le cadre d'une manifestation nationale dédiée à mieux faire connaître et prendre en charge la fibromyalgie.

https://www.angers.fr/actualites-sorties/66832-angers-eclaire-le-pont-des-arts-et-metiers-et-l-avenue-jeanne-d-arc-pour-la-france-en-bleu/index.html

  Dimanche 27 septembre
10/05/2026

Dimanche 27 septembre

Après la rando, le combat continue, rendez-vous en septembre pour :👉 la semaine de l’espoir « en VERT et contre la muco ...
04/05/2026

Après la rando, le combat continue, rendez-vous en septembre pour :
👉 la semaine de l’espoir « en VERT et contre la muco » à partir du 19 septembre
👉 la virade de l’espoir d’Angers le dimanche 27 septembre
Nous ne baisserons jamais les bras.

Avec plus de vitrines VERTES, plus de bâtiments éclairés en VERT et plus de partenaires

« Écris l’histoire »…en mémoire de Grégory, participez à la rando des MUCOTIVÉS pour vaincre la   demain 1er mai au stad...
30/04/2026

« Écris l’histoire »…en mémoire de Grégory, participez à la rando des MUCOTIVÉS pour vaincre la demain 1er mai au stade MIKULAK à . Il y a 19 ans le 30 avril, il nous quittait. Le combat continue.
À partir de 8h, départ libre. Venez nombreux pour marquer l’histoire.

02/04/2026
Cette année, nous accueillons deux chercheuses Anaïs et Dorra, financées par   pour présenter leurs travaux sur les infe...
01/04/2026

Cette année, nous accueillons deux chercheuses Anaïs et Dorra, financées par pour présenter leurs travaux sur les infections fongiques. Comme les bactéries, les champignons présentent des résistances aux traitements. Les scientifiques prédisent que l’antibioresistance sera la 1ere cause de mortalité dans le monde en 2050. Ces recherches sur les infections multiresistantes sont essentiels pour TOUS et en particulier pour les patients atteints de . Venez nombreux partager vos expériences.

Qui sera le 700 ème ? Devenez   en rejoignant le combat pour
30/03/2026

Qui sera le 700 ème ? Devenez en rejoignant le combat pour

Une matinée d’échanges entre acteurs du combat pour vaincre la mucoviscidose avec une présentation des travaux de recher...
30/03/2026

Une matinée d’échanges entre acteurs du combat pour vaincre la mucoviscidose avec une présentation des travaux de recherche en infectiologie et les risques bactériens face au développement de l’antibioresistance (selon des études, 1ere cause de mortalité en 2050)
Nous sommes tous concernés et les patients atteints de en particulier.
Venez nombreux bénévoles, partenaires, mécènes …..
Ouvert à tous et GRATUIT.
Un café d’accueil à partir de 8h30 et un cocktail à 13h pour clôturer.
CHU Angers Anjou Muco Association Grégory Lemarchal

Rencontre Territoriale 2026 le samedi 11 avril 2026

patients, amis, familles, partenairtes et soutient de tous les jours, ou juste envie de venir nous soutenir, vous êtes invités à l'Assemblée Territoriale de Vaincre la mucoviscidose Sarthe Anjou Mayenne.

Au programme Soins et Recherche avec des soignants du CRCM et 2 chercheuses de l'unité de Recherche des Infections Respiratoires Fongiques.

Le Dr Françoise TROUSSIER nous présentera les évolutions sur la prise en charge des patients et les progrès réalisés.

Les chercheuses nous présenteront un point sur la Recherche suite aux JFM (journées de la recherche sur la mucoviscidose) qui se déroulent à Montpellier du 27 au 30 mars, et en particulier les recherches financées par vaincre la mucoviscidose qu'elles mènent au CHU d'Angers.

Pour ue bonne organisation, indiquez nous votre présdence :
Tél : 06 82 93 78 04
Mail : [email protected]

La force du collectif. 500 bénévoles   se sont réunis ce WE à  pour 👉 partager leurs expériences 👉 faire le point sur la...
28/03/2026

La force du collectif. 500 bénévoles se sont réunis ce WE à pour
👉 partager leurs expériences 👉 faire le point sur la recherche 👉 élire leurs représentants 👉 faire association 👉 se mobiliser 👉 continuer le combat

19/02/2026

Fermiers de Loué partenaire de la Virade du lac de maine. RV Le dimanche 27 septembre 2026 Angers Info Anthony Pasco Vaincre la Mucoviscidose

Adresse

Lac De Maine
Angers

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