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ASMT Cette association a pour objet de soutenir et accompagner les personnes atteintes de maladies tropho Le placenta se développe alors de façon anormale.

Comme son nom l’indique, les maladies trophoblastiques gestationnelles sont issues d'une grossesse ( après un accouchement, IVG, IMG, fausse couche). Ces maladies sont dues à des anomalies dans la fécondation de l’ovule par le spermatozoïde pour une raison indéterminée. Au cours de la grossesse, on retrouvera cette maladie sous forme de môle hydatiforme appelée grossesse molaire. Deux types de môles existent: Il peut s’agir d’une môle complète dans laquelle il n’y a jamais d’embryon ou de fœtus identifiable; le placenta forme des kystes multiples et prend un aspect en grappe de raisin . Il peut s’agir d’une môle partielle dans laquelle un embryon peut se développer ayant peu de chance de survie. Devant, cette grossesse arrêtée, la chirurgie est nécessaire, elle permettra d’analyser et de confirmer ou non le diagnostic. Durant la surveillance des hormones BetaHcg, 80% des personnes auront un taux qui se normalisera tout seul et d’autres verront leur taux stagnait ou croître de nouveau sur plusieurs prises de sang hebdomadaires (

💮 Groupe de paroles 💮📅 Jeudi 15 octobre💻 En visioconférence🕣 À partir de 20h30🔎 Gratuit, ouvert à toutes et tousParce qu...
09/10/2026

💮 Groupe de paroles 💮

📅 Jeudi 15 octobre
💻 En visioconférence
🕣 À partir de 20h30
🔎 Gratuit, ouvert à toutes et tous

Parce que certaines histoires laissent une empreinte qui ne s’efface pas avec le temps…Et que le besoin d’en parler peut se faire ressentir à tout moment…

💬 Nous vous proposons ce groupe de parole, ouvert à toutes et tous, pour ce moment qui se déroule lors d' une journée particulière car c'est la journée de sensibilisation au deuil périnatal. Alors, sache, que si tu ressens que ton histoire avec la maladie trophoblastique fait écho au deuil périnatal, quelle qu’en soit la forme, alors tu es légitime dans ce que tu ressens et tu as toute ta place parmi nous.

Ou bien que ton vécu soit récent ou ancien, que ton histoire soit connue de tous ou gardée au fond de ton cœur, que cette journée fasse écho à ton parcours ou réveille des émotions parfois difficiles à exprimer… tu as ta place parmi nous également.

Il n’y a pas de bonne ou de mauvaise façon de vivre les choses. Il n’y a pas de délai pour ressentir le besoin d’en parler. Et vous n'avez / tu n'as pas à traverser tout cela seul(e).

🌿 Nous sommes là pour vous accueillir, vous écouter, échanger et répondre à vos questions, sans jugement et dans le respect de chaque histoire.

Parfois, faire le premier pas, c’est simplement oser rejoindre un espace où l’on peut être soi-même, sans avoir à tout expliquer.

💜 Alors, si ces mots résonnent en toi, n’hésite pas à nous rejoindre.

🖋Contactez nous en message privé pour toute question ou pour plus d'informations.

🫂Parce que chaque histoire compte. Parce que ton histoire mérite d’être entendu. Vous n'êtes pas seules !

24/09/2026

UN DERNIER MOT… DU FOND DU CŒUR 💜

Je crois qu’il est temps de vous dire merci un peu plus longuement.

Mais comment trouver les mots après une journée comme celle-là ?

Dimanche 13 septembre, en vous regardant, on n’a vu que des sourires.
Vous avez réussi à chasser les nuages et à faire de cette 3ᵉ Tropho’Color une journée remplie de couleurs, de joie, de rires, de musique, de bienveillance et surtout… d’humanité. 🌈

Et quelque part, en vous regardant vivre cette journée, je me suis dit que tout ce travail en valait la peine.

Depuis des mois, nous avons préparé cette édition. Des heures, des journées, des soirées, des coups de téléphone, des préparatifs, des imprévus, des doutes aussi… avec toujours la même envie : vous offrir une belle journée et faire vivre cette cause qui nous tient tant à cœur.

Et vous étiez là.
🤝Alors, du fond du cœur, MERCI.

Merci à vous, les participants, d’avoir répondu présents et d’avoir fait vibrer cette journée, vous étiez plus de 233 participants. 💜
Merci à ceux qui nous ont suivie dès le départ.
Merci à ceux qui sont revenus.
Merci à ceux qui ont découvert la Tropho’Color cette année.
Merci à ceux qui ont cru en ce projet quand il n’était encore qu’une idée.
Et tant d’autres qui ont découvert notre combat.
Merci à ceux qui continuent d’y croire.

Merci d’avoir été là.
Merci d’avoir couru.
Merci d’avoir marché.
Merci d’avoir ri.
Merci d’avoir dansé.
Merci de vous être colorés.
Merci d’avoir partagé cette journée avec nous.

Merci à nos bénévoles.
Sans vous, rien de tout cela n’aurait été possible. Vous m'avez suivie, pour la plupart, on ne se connaissait même pas, vous y avez cru avec moi. Vous avez donné de votre temps, votre énergie, vos bras, vos sourires et votre bonne humeur. Vous avez été là dans les préparatifs, le jour J, dans les moments de stress comme dans les moments de bonheur.

Vous avez mis des couleurs partout… mais surtout, vous avez mis votre cœur un peu partout. ❤️

Merci à nos prestataires et artistes, qui ont apporté cette petite magie supplémentaire : de l’ambiance sur le temps

▪︎PERMANENCE▪︎ 📌MAISON DES USAGERS📍CHU AMIENS - 80📆 VENDREDI 25 SEPTEMBRE 2026⏰ DE 14H30 À 16H30Retrouver et rencontrer ...
21/09/2026

▪︎PERMANENCE▪︎

📌MAISON DES USAGERS

📍CHU AMIENS - 80

📆 VENDREDI 25 SEPTEMBRE 2026

⏰ DE 14H30 À 16H30

Retrouver et rencontrer nos bénévoles sur le site du CHU d'Amiens Sud

💮Pour venir vous informer, échanger autour des maladies trophoblastiques gestationnelles.

🪧Ouvert au Public.

ℹFemmes concernées ou proches de patientes concernées par une maladie trophoblastique (grossesse molaire ou tumeur trophoblastique):
👉 vous avez la possibilité également de convenir d'un rendez-vous, vous pouvez nous écrire au préalable en MP ou par mail à [email protected]

🩺Professionnels de santé, n'hésitez pas à venir nous rencontrer.

Vous êtes les bienvenus !

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07/09/2026

À l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation aux maladies trophoblastiques le 3 septembre dernier, Mélie, une Réunionnaise diagnostiquée il y a deux ans, souhaite briser le silence autour de ces pathologies encore méconnues. Aujourd’hui en rémission, elle reste suivie médicalem...

🔬À la découverte d’un maillon essentiel de notre suivi : l’anatomopathologiste🔬🎗Hier, à l’occasion de la Journée mondial...
04/09/2026

🔬À la découverte d’un maillon essentiel de notre suivi : l’anatomopathologiste🔬

🎗Hier, à l’occasion de la Journée mondiale des Maladies Trophoblastiques Gestationnelles, de nombreux professionnels de santé spécialisés dans les MTG étaient présents. 💜

Et dans ces moments-là, on prend encore davantage conscience d’une chose : derrière chaque dossier, chaque diagnostic, chaque prise en charge, il y a toute une chaîne de professionnels qui travaillent ensemble, souvent dans l’ombre, pour nous accompagner au mieux.

Aujourd’hui, nous souhaitons vous présenter l’un de ces maillons essentiels : l’anatomopathologiste, ou plus simplement l’« anapath ». 🔬

🧫Son rôle est fondamental dans notre parcours.
À partir des prélèvements de tissus, il analyse les cellules et leur organisation au microscope afin de déterminer précisément la nature de la maladie et d’établir le diagnostic anatomopathologique.

Dans les MTG, cette expertise est particulièrement importante : leurs analyses permettent notamment de caractériser les tissus trophoblastiques et d’apporter des éléments indispensables aux médecins pour adapter et orienter la prise en charge.

👉 Un travail minutieux, précis, hautement spécialisé… bien souvent loin des regards des patients.

Et pourtant, derrière un compte rendu que nous recevons parfois sans vraiment comprendre, il y a du temps, de l’expertise, de la recherche, des échanges et une véritable réflexion médicale.

💜 Aujourd’hui, les anapath français spécialisés dans les MTG se réunissent justement pour travailler ensemble.

🔎Ils vont notamment pouvoir revoir des dossiers, confronter leurs analyses, partager leurs connaissances et leurs recherches, afin de continuer à progresser ensemble pour tendre vers une même ligne de conduite dans le diagnostic et la prise en charge des MTG.

Parce que nos maladies sont rares, mettre en commun les expériences et les compétences est essentiel.

Nous souhaitons donc aujourd’hui leur dire MERCI. 💜 Merci à eux et à tous leurs technicien.nes.

Merci pour ce travail souvent invisible pour les patientes.
Merci pour votre expertise.
Merci pour ces heures passées à analyser, comparer et comprendre.

🌐JEUDI 3 SEPTEMBRE 2026 — 2ᵉ ÉDITION DE LA JOURNÉE MONDIALE DES MALADIES TROPHOBLASTIQUES GESTATIONNELLES 💜📢Aujourd’hui,...
03/09/2026

🌐JEUDI 3 SEPTEMBRE 2026 — 2ᵉ ÉDITION DE LA JOURNÉE MONDIALE DES MALADIES TROPHOBLASTIQUES GESTATIONNELLES 💜

📢Aujourd’hui, nous faisons entendre une voix encore trop souvent silencieuse.

🎗 Les maladies trophoblastiques gestationnelles restent méconnues du grand public, alors qu’elles peuvent bouleverser brutalement la vie des femmes et de leurs familles.

Cette journée mondiale est l’occasion de sensibiliser, informer et faire connaître ces maladies, mais aussi de rappeler l’importance du diagnostic, de la prise en charge spécialisée et de la recherche.

💜 Derrière les mots « maladies trophoblastiques », il y a: Des femmes. Des parcours inattendus. Des grossesses qui ne se passent pas comme prévu. Des traitements, des peurs, des doutes… mais aussi beaucoup de courage et d’espoir.🌈

🫂Aujourd’hui, nous pensons à toutes les patientes et anciennes patientes, à leurs proches, aux professionnels qui les accompagnent et aux chercheurs qui œuvrent chaque jour pour faire avancer les connaissances.

🙏 En tant qu’association de patientes, nous sommes fières de contribuer à faire connaître ces maladies et de porter la voix de celles qui les vivent.

💜 Parlons-en. Informons. Sensibilisons. Faisons avancer la recherche.

💪Parce que mieux connaître les maladies trophoblastiques gestationnelles, c’est aussi mieux accompagner celles qui y sont confrontées.

🙏Aujourd'hui, journée spéciale pour l'occasion au des , rejoignez-nous au bâtiment B des HCL sud , Pierre Bénite.

Sensibilisation Recherche AssociationDePatientes ParlonsEn 3Septembre

31/08/2026

Merci à Mon.Gyneco pour cette vidéo très claire sur les maladies trophoblastiques gestationnelles et son aide à donner plus de lumières à ces maladies peu connues.
Ensemble parlons-en ! 💜

🎗Ne manquez pas le 3 septembre , 2ème edition de la journée mondiale des maladies trophoblastiques, on se donne RDV aux Hospices Civils de Lyon Sud au Centre de Référence pour une journée spéciale !
Suivez le centre de Référence sur instagram: , vous trouverez plein de vidéos explicatives qui vous aideront à mieux comprendre.

💜 JEUDI 3 SEPTEMBRE 2026 — JOURNÉE MONDIALE DES MALADIES TROPHOBLASTIQUES GESTATIONNELLES 💜Pour cette 2ᵉ édition de la J...
31/08/2026

💜 JEUDI 3 SEPTEMBRE 2026 — JOURNÉE MONDIALE DES MALADIES TROPHOBLASTIQUES GESTATIONNELLES 💜

Pour cette 2ᵉ édition de la Journée Mondiale des MTG, nous vous proposons de faire rayonner le violet partout autour de vous ! 🌍💜

👉 Comment participer ? C’est tout simple !

💜 Portez une touche de violet : vêtement, accessoire, maquillage…
💜 Photographiez un objet violet ou quelque chose qui vous fait penser à cette couleur.
💜 Partagez votre photo en story Instagram ou en publication.
💜 Taguez pour que nous puissions la voir et la repartager.
💜 Ou, si vous préférez, envoyez-nous directement votre photo en message privé 📩 ou à [email protected]

Avec vos partages nous essayerons de créer quelque chose 😉 ( n'hésitez pas à anonymiser si vous le souhaitez )

📸 Seul(e), en famille, entre amis, au travail… toutes les participations comptent !

Chaque touche de violet est un petit geste pour faire connaître les maladies trophoblastiques gestationnelles, des maladies rares encore trop méconnues, et montrer notre soutien aux patientes et à leurs proches. 💜

🌍 Ensemble, faisons rayonner l’espoir et donnons de la visibilité aux MTG !

📅 Rendez-vous jeudi 3 septembre 2026 !

🎗 Ensemble nous sommes plus fortes 💜🎗

Merci à toutes et tous pour votre mobilisation 💜
N’hésitez pas à nous identifier et à utiliser le hashtag :

WorldGTDDay ASMT MaladieRare Recherche Soutien Solidarité TousEnViolet 💜

💜🌈 J-1 MOIS avant la Tropho’Color ! 🌈💜Le compte à rebours est lancé… ⏰🎉Dans 1 mois, nous nous retrouverons pour la 3ᵉ éd...
13/08/2026

💜🌈 J-1 MOIS avant la Tropho’Color ! 🌈💜

Le compte à rebours est lancé… ⏰🎉
Dans 1 mois, nous nous retrouverons pour la 3ᵉ édition de la Tropho’Color !

📅 Dimanche 13 septembre 2026
📍 Base Nature et Randonnée – Elincourt Ste Marguerite

Préparez vos baskets… et surtout votre plus beau sourire ! 😍

➡️✒️Https://la-trophocolor.adeorun.com

🏃‍♀️ 5 km ou 10 km pour les plus sportifs
🚶‍♀️ Marche de 5 km pour profiter du parcours à son rythme
👨‍👩‍👧‍👦 Parcours famille pour partager ce moment ensemble
🌈 Jets de poudre colorée à chaque kilomètre
💦 Ravitaillement pour tous
🎶 De la musique et des animations tout au long de la journée
🍽️ Repas-concert à partir de 12h00
🥁 NAKUPENDA sur le parcours
🎤 MésAnges Duo – Darlène & Julien ainsi que Pauline et Caroline pour accompagner le repas

Et bien sûr… une journée placée sous le signe de la solidarité, puisque la Tropho’Color contribue au financement de la recherche sur les maladies trophoblastiques gestationnelles. 🔬💜

🌈 Un mois, c’est demain !
Alors si ce n’est pas encore fait, c’est le moment de réunir vos amis, votre famille, vos collègues et de venir vivre avec nous cette journée sportive, festive, musicale et ultra colorée !

💜 1 mois avant de courir…
🌈 1 mois avant de marcher…
🎨 1 mois avant de se faire asperger de couleurs…
🥁 1 mois avant de vibrer au rythme des percussions…
🎶 1 mois avant de chanter et partager un bon repas…

La Tropho’Color arrive à grands pas ! 🥳

👉 Rendez-vous le dimanche 13 septembre à Elincourt Ste Marguerite !

📢 INVITATION SPÉCIALE 📢 JOURNÉE SPÉCIALE 🎈📍RDV aux Hospices civils de Lyon Sud, Bâtiment 3B🌐JOURNÉE MONDIALE DES MALADIE...
06/08/2026

📢 INVITATION SPÉCIALE 📢 JOURNÉE SPÉCIALE 🎈

📍RDV aux Hospices civils de Lyon Sud, Bâtiment 3B

🌐JOURNÉE MONDIALE DES MALADIES TROPHOBLASTIQUES GESTATIONNELLES

🎗Le 3 septembre, nous donnons une voix à celles dont l'histoire est trop souvent méconnue.

Une grossesse qui bascule. Une attente qui devient inquiétude. Un diagnostic dont on n'avait jamais entendu parler.

Les maladies trophoblastiques gestationnelles (MTG) bouleversent des vies. Pourtant, elles restent encore largement méconnues.

🌱À l'occasion de la 2ᵉ Journée mondiale des maladies trophoblastiques gestationnelles, le Centre de Référence des MTG , se mobilise aux cotés des HCL - Hospices Civils de Lyon et de notre association de patientes, pour que plus aucune femme ne traverse cette épreuve, avec ce sentiment d'isolement ou d'incompréhension.

💡Parce qu'être informée peut changer un parcours.
🤝Parce qu'être accompagnée peut redonner de la force.
🔬Parce que la recherche et l'expertise permettent d'ouvrir la voie à l'espoir.🌈

📆Ce 3 septembre, venez à notre rencontre devant le Bâtiment 3B des HCL sud, venez profiter d'un moment rien que pour vous lors d'une séance de yoga animée par Amandine et venez échanger avec professionnels de santé et patientes.
Un programme riche en perspective et plein de surprises ! 🎀

🔎Ouvert aux patientes, et à toutes et tous !

Une pensée particulière sera pour toutes les patientes, leurs proches et les équipes qui les accompagnent chaque jour.

Ensemble, faisons connaître les MTG. Ensemble, transformons le silence en solidarité.

💜 Une maladie rare mérite d'être reconnue. Chaque femme mérite d'être entendue.

💆‍♀️Pour s'inscrire au Yoga : https://docs.google.com/forms/d/1tghhYpnJrWNEb9c0uTaA_or9YJtHcVMQywnYvlzzzwM/viewform?edit_requested=true

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Adresse

Élincourt-Sainte-Marguerite
60157

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