Satakunnan Epilepsiayhdistys ry

Etusivu
Suomi
Pori
Satakunnan Epilepsiayhdistys ry

Soita Reittiohjeet Verkkosivusto Ota yhteyttä: organisaatio

Perustettu vuonna 1974. Epilepsialiitto ry:n jäsenyhdistys. Satakunnan Epilepsiayhdistys-sivut py Niin nuoria kuin vanhempiakin.

Epilepsialiitto ry:n jäsenyhdistys, jonka tehtävänä on tuoda ihmisiä yhteen. Vertaistuki kasvotusten on aina sata kertaa parempaa kuin verkossa. Sen takia informoimme kaikista tapahtumistamme täällä, että saisimme jäseniämme tapahtumiimme. Tuomme esiin myös epilepsian erilaisuutta esiin.

31/10/2026

Tervetuloa pikkujouluihin…

30/10/2026

21/10/2026

21/10/2026

Jaettuja kokemuksia epilepsiasta, koko perheen vertaistukea ja uusia ystäviä? Hae mukaan Meidän perhe-kurssille! Kurssi on suunnattu perheille, joissa on epilepsiaa sairastava lapsi. Maksuton kurssi järjestetään Härmän kylpylässä Ylihärmässä pe-su 20.11.-22.11.

Epilepsialiiton kursseilla lapset tapaavat usein ensimmäistä kertaa muita lapsia, joita kaikkia yhdistää sama sairaus. Myös sisaruksille vertaistuen mahdollisuus on ainutlaatuinen. Vertaistuki syntyy luontevasti leikkien, pelien, liikunnan ja jutustelun kautta. Lasten ohjelman aikana vanhemmat pääsevät keskustelemaan kaikessa rauhassa lapsen sairastumisesta, arjen kysymyksistä ja omasta jaksamisesta. Perheiden yhteisissä hetkissä tutustutaan ilon ja mukavan tekemisen kautta.

Hae mukaan viimeistään 18.10.
https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/meidan-perhe-4-kurssi-epilepsiaa-sairastaville-lapsille-perheineen/

21/10/2026

Tarjolla ajankohtaista tietoa harvinaisten ja geneettisten sairauksien hoidosta, tervetuloa mukaan!

Tulevaisuuden hoidot -seminaari 5.11.2026 klo 12-16

HUS Siltasairaala, Kruununhaka-Sali, Helsinki sekä Teams-etäyhteys. Seminaaria ei tallenneta.

Eurooppalaiset harvinaisten sairauksien osaamisverkostot ERN-ITHACA, EpiCARE ja MetabERN järjestävät yhteisen seminaarin harvinaisten ja geneettisten sairauksien hoidoista. Seminaarin ERN-järjestökumppanit ovat Kehitysvammaisten Tukiliiton Harvinaiskeskus Norio ja Epilepsialiitto.

Ohjelma:
12.00 Seminaarin avaus
12.10 Pienten lasten vaikeiden, geneettisten epilepsioiden diagnosointi ja hoito
Henna Jonsson, lastenneurologi, HUS
12.40 Kokemuspuheenvuoro
13.10 Vastasyntyneiden seulat ja genomiseulonta, missä mennään nyt?
Mervi Hyvönen, lastenendokrinologi, HUS ja Anna-Kaisa Anttonen, perinnöllisyyslääkäri, HUS
13.45 – 14.15 Kahvitauko
14.15 Täsmälääkkeen kehittäminen
Risto Lapatto, lastenendokrinologi, HUS
14.35 Geenihoidot harvinaisissa sairauksissa
Kirmo Wartiovaara, perinnöllisyyslääkäri, HUS
15.00 Paneelikeskustelu: Tulevaisuuden visio ja hoidot
15.50-16.00 Seminaarin lopetus: miten tästä eteenpäin?

Seminaari on suunnattu henkilöille, joilla on harvinainen geneettinen sairaus, läheisille, ammattilaisille ja kaikille asiasta kiinnostuneille.

Ilmoittaudu mukaan 2.11.2026 mennessä https://www.tukiliitto.fi/tapahtuma/seminaari-tulevaisuuden-hoidot/

Osoite

YrjönKatu 7
Pori
28100

Aukioloajat

10:00 - 13:00

Puhelin

+358451806688

Verkkosivusto

https://www.epilepsia.fi/yhdistykset/tutustu-alueyhdistyksiin/satakunnan-epilepsiayhdistys/

Ilmoitukset

Saat tiedon ensimmäisenä: lähetämme sinulle sähköpostia, kun Satakunnan Epilepsiayhdistys ry julkaisee uutisia ja tarjouksia. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua tilauksen milloin tahansa.