Kuopus

Soita Reittiohjeet Verkkosivusto Ota yhteyttä: organisaatio

Kuopus Kuopus on syöpään sairastuneiden lasten ja heidän perheidensä kerho, joka toimii osana Pohjois-Savon Syöpäyhdistys ry:tä. Tervetuloa mukaan toimintaan!

01/09/2026

Tue Sylvan, AAMU Säätiön, alueellisten syöpäyhdistysten ja vanhempainkerhojen sekä -yhdistysten työtä, osta Kultanauha.

Lue Hipun perheen tarina: https://kultanauha.fi/

“Palastelemalla elämää saa paremmin hallintaan”. Erityisen voimaannuttavina ALL-leukemian sairastaneen Hipun Johanna-äit...
01/09/2026

“Palastelemalla elämää saa paremmin hallintaan”.
Erityisen voimaannuttavina ALL-leukemian sairastaneen Hipun Johanna-äiti koki Sylvan Voimaa arkeen vertaistuesta -perhekurssilla järjestetyt keskustelut, jossa vanhemmat pohtivat ammattilaisen kanssa seuraavia kolmea asiaa: mihin pystyn tällä hetkellä vaikuttamaan ja mihin en ja mistä pystyn päättämään.
"Kun elämää palastelee osiin, niin moneen asiaan saa konkreettista kosketuspintaa, jolloin elämänhallinta samalla paranee", Johanna sanoo.

Vertaistukea tarjoavat myös alueelliset syöpäyhdistykset sekä vanhempainkerhot ja -yhdistykset.

Myös huumori on Johannan mielestä yksi tärkeimmistä toivon tuojista ja arjen kannattelijoista.
"Saa kummasti voimaa, kun epätoivon hetkellä osaakin nauraa itselleen ja koko tilanteelle."

Sairastuttuaan perheen esikoinen Hippu oli reilun vuoden pois päiväkodista. Eskarissa hän oli jo normaalisti ilman infektioriskirajoituksia. Elokuussa 2026 Hippu aloitti ensimmäisen luokan. Kouluaineista mieluisinta on matematiikka.

Johanna ja Hippu osallistuivat yhdessä psykologian opiskelijoiden ohjaamaan keskusteluryhmään, jossa niin ikään palasteltiin Hipun hoitopolkua sekä pohdittiin arjen selviytymiskeinoja. Ne ovat monesti pieniä juttuja, joilla on suuri merkitys.

Tue työtämme, osta Kultanauha.

Lue Hipun perheen tarina: https://kultanauha.fi/

“Palastelemalla elämää saa paremmin hallintaan”.

Erityisen voimaannuttavina ALL-leukemian sairastaneen Hipun Johanna-äiti koki Sylvan Voimaa arkeen vertaistuesta -perhekurssilla järjestetyt keskustelut, jossa vanhemmat pohtivat ammattilaisen kanssa seuraavia kolmea asiaa: mihin pystyn tällä hetkellä vaikuttamaan ja mihin en ja mistä pystyn päättämään.

"Kun elämää palastelee osiin, niin moneen asiaan saa konkreettista kosketuspintaa, jolloin elämänhallinta samalla paranee", Johanna sanoo.

Vertaistukea tarjoavat myös alueelliset syöpäyhdistykset sekä vanhempainkerhot ja -yhdistykset.

Myös huumori on Johannan mielestä yksi tärkeimmistä toivon tuojista ja arjen kannattelijoista.

"Saa kummasti voimaa, kun epätoivon hetkellä osaakin nauraa itselleen ja koko tilanteelle."

Sairastuttuaan perheen esikoinen Hippu oli reilun vuoden pois päiväkodista. Eskarissa hän oli jo normaalisti ilman infektioriskirajoituksia. Elokuussa 2026 Hippu aloitti ensimmäisen luokan. Kouluaineista mieluisinta on matematiikka.

Johanna ja Hippu osallistuivat yhdessä psykologian opiskelijoiden ohjaamaan keskusteluryhmään, jossa niin ikään palasteltiin Hipun hoitopolkua sekä pohdittiin arjen selviytymiskeinoja. Ne ovat monesti pieniä juttuja, joilla on suuri merkitys.

Tue työtämme, osta Kultanauha.

Lue Hipun perheen tarina: https://kultanauha.fi/

Syyskuu on kansainvälinen lasten syöpien Kultanauhakuukausi. Vuoden 2026 teemana on: Yksi tavoite, m***a polkua - One go...
19/08/2026

Syyskuu on kansainvälinen lasten syöpien Kultanauhakuukausi.
Vuoden 2026 teemana on: Yksi tavoite, m***a polkua - One goal, many paths. Perheen on kuljettava pitkä yksilöllinen polku, ennen kuin lapsen ja koko perheen elämä on toipunut raskaasta matkasta syövän kanssa. Tukea ja toivoa tarvitaan.
ALL-leukemian sairastaneen Joosen Hanna-äiti kannustaa ottamaan vastaan kaiken tarjotun tuen. Hän korostaa heille vertaistuen tärkeyttä.
🎗️Yksin ei asioita kannata jäädä pyörittelemään, vertaisia löytyy aina.
🎗️Samassa tilanteessa olevien vanhempien kanssa on helppo jutella.
Ymmärrämme toisiamme ilman selityksiä, kiteyttää niin ikään ALL-leukemian sairastaneen Hipun äiti, Johanna vertaistuen voimaa.
Joosen hoidot keskittyivät Uuteen Lastensairaalaan Helsinkiin. Isovanhemmat olivat Hannan ja hänen puolisonsa tukena osastohoitojaksoillakin sekä ennen kaikkea arjen apuna kotona.
Hipulle lähes 400 kilometrin pituiset hoitomatkat TYKSiin Vaasan läheltä Mustasaaresta olivat liian rankkoja. Johanna-äiti päättikin muuttaa tyttäriensä kanssa Turkuun.
Joosen ja Hipun perhe antavat kasvot syyskuun 2026 Kultanauha-kampanjalle. Kultanauha on lasten syöpien kansainvälinen tunnus. Kultanauha mahdollistaa sairastuneen lapsen tukea ja tutkimusta.
Tue työtämme, osta Kultanauha.
Lue Joosen ja Hipun perheen tarinat kokonaisuudessaan:
kultanauha.fi

💛 Kuopus-vertaistukiryhmä aloittaa tiistaina 25.8. klo 17.00.Tervetuloa mukaan Kuopus-ryhmään. Kuopus on tarkoitettu kai...
19/08/2026

💛 Kuopus-vertaistukiryhmä aloittaa tiistaina 25.8. klo 17.00.

Tervetuloa mukaan Kuopus-ryhmään. Kuopus on tarkoitettu kaikille perheille, joissa lapsi sairastaa tai on sairastanut syövän.

Mukaan voit tulla matalalla kynnyksellä, vaikka vain tutustumaan. Ryhmään ei tarvitse sitoutua pitkäksi aikaa, eikä omista kokemuksista tarvitse kertoa, jos et halua.

💛 Iltoja ohjaa vertaisohjaaja Ritva.

📍 Pohjois-Savon Syöpäyhdistyksellä, Kuninkaankatu 23 B, Kuopio
Lisätietoja Sarilta, puh. 044-749 7533, [email protected]

Tervetuloa virkistymään perheesi kanssa Tahkolle!Irtiotto arkeen - virkistystä perheille, joissa joko lapsi tai vanhempi...
09/07/2025

Tervetuloa virkistymään perheesi kanssa Tahkolle!

Irtiotto arkeen - virkistystä perheille, joissa joko lapsi tai vanhempi sairastaa tai on sairastanut syövän.

Ohjelmassa
🍽️Hyvää ruokaa
🎉Yhteistä ohjelmaa
🏊Sisäänpääsy kylpylään
💤Yöpyminen hotellissa

Ruokailut, ohjelma & kylpylän sisäänpääsy sekä majoitus ovat maksuttomia perheille.

Lisätietoja & ilmoittautuminen 3.8. mennessä tästä:
https://link.webropol.com/s/irtiottoarkeen

Lisätietoja myös Sari Nousiainen puh. 044 749 7533 tai [email protected]

Yhteistyössä 💛ja kiitos -säätiölle lahjoituksesta perheiden hyväksi.

Lapsen syöpä pysäyttää. Kultanauha mahdollistaa sairastuneen lapsen tukea ja tutkimusta. Osta Kultanauha ja kanna sitä s...
19/08/2024

Lapsen syöpä pysäyttää. Kultanauha mahdollistaa sairastuneen lapsen tukea ja tutkimusta. Osta Kultanauha ja kanna sitä syöpään sairastuneen lapsen ja hänen perheensä tukena.

Syyskuu on kansainvälinen lasten syöpien teemakuukausi. Aamu Suomen Lasten Syöpäsäätiö ja tukijärjestö Sylva ry ovat tuoneet kansainvälisen Kultanauhan Suomeen lisätäkseen tietoisuutta
lasten syövistä ja niiden hoidoista. Kultanauhalla kerätään tärkeitä varoja valtakunnalliseen ja paikalliseen työhön syöpään sairastuneiden lasten hyväksi.

Kultanauhoja voi ostaa alueellisilta syöpäyhdistyksiltä kuten Pohjois-Savon Syöpäyhdistykseltä. Yritykset voivat tilata Kultanauhoja osoitteesta: www.kultanauha.fi. Yhden Kultanauhan hinta on 5 euroa. Listaus järjestöistä ja kerhoista löytyy osoitteesta: www.kultanauha.fi

Suomessa sairastuu syöpään vuoden aikana noin 150 alle 15-vuotiasta lasta. Vaikka suurin osa sairastuneista pystytään parantamaan, on syöpä silti yhä yleisin kuolemaan johtava sairaus
lapsilla. Lapsen sairastuminen vaikuttaa koko perheen elämään useiden vuosien ajan. “Suomessa saa maailman parasta hoitoa, m***a lasten syöpä on arvaamaton. Edelleen joka seitsemäs syöpään sairastunut lapsi menehtyy. Tarvitsemme jatkuvaa tutkimusta, jotta tulevaisuudessa jokainen lapsi pystytään parantamaan. Lasten kliininen syöpätutkimusrahoitus on jo pitkään ollut vain Aamun varassa – yksityishenkilöt ja yritykset ovat viimeisen 12 vuoden aikana mahdollistaneet sen, että syöpään sairastuneet lapset ovat saaneet uudenaikaisinta ja huipputasoista syöpähoitoa.”, painottaa Aamun asiamies Laura Paasio.

Syöpään sairastuneen lapsen perhe tarvitsee monenlaista tukea useiden vuosien ajan. Sylvan perhebarometrin perusteella 76% perheistä tarvitsee ammatillista keskustelutukea. Vuosia
kestävien hoitojen päätyttyä tukea tarvitsee vielä 65%. Terapeuttisen tuen lisäksi Sylva tukee perheitä mm. vertaistuen, asuntojen, kurssien ja lomien muodossa”, sanoo Sylvan toiminnanjohtaja Marika Aro.

Kultanauha (Gold Ribbon) on kansainvälinen lasten syöpien tunnus, joka on ollut käytössä ympäri maailmaa vuodesta 1997 lähtien. Kultanauhakuukautta vietetään kansainvälisesti syyskuussa,m***a Kultanauhaa nostetaan esiin myös helmikuussa Kansainvälisenä lasten syövän päivänä. Kultanauhan ostamiseen ja kantamiseen kannustetaan erityisesti syys- ja helmikuussa, m***a nauha on myynnissä ympäri vuoden.

Lue lisää ja hanki nauha: www.kultanauha.fi

Lapsen syöpä pysäyttää. Kultanauha mahdollistaa sairastuneen lapsen tukea ja tutkimusta. Osta Kultanauha ja kanna sitä syöpään sairastuneen lapsen ja hänen perheensä tukena.

Syyskuu on kansainvälinen lasten syöpien teemakuukausi. Aamu Suomen Lasten Syöpäsäätiö ja tukijärjestö Sylva ry ovat tuoneet kansainvälisen Kultanauhan Suomeen lisätäkseen tietoisuutta lasten syövistä ja niiden hoidoista. Kultanauhalla kerätään tärkeitä varoja valtakunnalliseen ja paikalliseen työhön syöpään sairastuneiden lasten hyväksi.

Kultanauhoja voi ostaa alueellisilta syöpäyhdistyksiltä ja vanhempainkerhoilta. Yritykset voivat tilata Kultanauhoja osoitteesta: www.kultanauha.fi. Yhden Kultanauhan hinta on 5 euroa. Listaus järjestöistä ja kerhoista löytyy osoitteesta: www.kultanauha.fi

Suomessa sairastuu syöpään vuoden aikana noin 150 alle 15-vuotiasta lasta. Vaikka suurin osa sairastuneista pystytään parantamaan, on syöpä silti yhä yleisin kuolemaan johtava sairaus lapsilla. Lapsen sairastuminen vaikuttaa koko perheen elämään useiden vuosien ajan.

“Suomessa saa maailman parasta hoitoa, m***a lasten syöpä on arvaamaton. Edelleen joka seitsemäs syöpään sairastunut lapsi menehtyy. Tarvitsemme jatkuvaa tutkimusta, jotta tulevaisuudessa jokainen lapsi pystytään parantamaan. Lasten kliininen syöpätutkimusrahoitus on jo pitkään ollut vain Aamun varassa – yksityishenkilöt ja yritykset ovat viimeisen 12 vuoden aikana mahdollistaneet sen, että syöpään sairastuneet lapset ovat saaneet uudenaikaisinta ja huipputasoista syöpähoitoa.”, painottaa Aamun asiamies Laura Paasio.

"Syöpään sairastuneen lapsen perhe tarvitsee monenlaista tukea useiden vuosien ajan. Sylvan perhebarometrin perusteella 76% perheistä tarvitsee ammatillista keskustelutukea. Vuosia kestävien hoitojen päätyttyä tukea tarvitsee vielä 65%. Terapeuttisen tuen lisäksi Sylva tukee perheitä mm. vertaistuen, asuntojen, kurssien ja lomien muodossa”, sanoo Sylvan toiminnanjohtaja Marika Aro.

Kultanauha (Gold Ribbon) on kansainvälinen lasten syöpien tunnus, joka on ollut käytössä ympäri maailmaa vuodesta 1997 lähtien. Kultanauhakuukautta vietetään kansainvälisesti syyskuussa, m***a Kultanauhaa nostetaan esiin myös helmikuussa Kansainvälisenä lasten syövän päivänä. Kultanauhan ostamiseen ja kantamiseen kannustetaan erityisesti syys- ja helmikuussa, m***a nauha on myynnissä ympäri vuoden.

Lue lisää ja hanki nauha: www.kultanauha.fi

Juho-Pekka Salorannan muistorahasto yhteistyössä Pohjois-Savon Syöpäyhdistyksen kanssa tarjoaa sytostaattihoidossa olevi...
18/04/2024

Juho-Pekka Salorannan muistorahasto yhteistyössä Pohjois-Savon Syöpäyhdistyksen kanssa tarjoaa sytostaattihoidossa oleville lapsille ja nuorille sekä heidän perheilleen makkaran -ja letunpaistopäivän
Torstaina 23.5.2024 Klo 14-16.00.☀

Tule pelamaan pihapelejä ja tekemään muuta
mukavaa omien voimien mukaan!

Ilmoittautuminen 19.5. mennessä
Minnalle 044 717 4809 (Kys lasten veri-ja
syöpät.osasto)

Osoite

Kuopio

Ilmoitukset

Saat tiedon ensimmäisenä: lähetämme sinulle sähköpostia, kun Kuopus julkaisee uutisia ja tarjouksia. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua tilauksen milloin tahansa.

Ota Yhteyttä: Organisaatio

Lähetä viesti: Kuopus:

Oikopolut

Jaa