10/09/2026
Anu Kaskisella on takanaan kaksi hurjan mielenkiintoista vuotta. Hän palasi kesällä Kanadasta, Torontosta, jossa hän teki post doc -tutkimusta arvostetussa harvinaisia munuaissairauksia tutkivassa tutkimusryhmässä.
Kaskinen on lastennefrologi, eli munuaistauteihin ja elinsiirtoihin erikoistunut lääkäri, ja vaikka hänen päätyönsä Kanadassa olikin tutkimus, hän pääsi myös työskentelemään maailman parhaaksi lastensairaalaksi nimetyssä sairaalassa – ja näkemään miten harvinaisia komplimenttivälitteisiä munuaistauteja hoidetaan. Siellä käytössä oli myös juuri markkinoille tulleita lääkkeitä, joita ei vielä ollut käytössä Suomessa.
”Kaikki nämä oppini ja oivallukseni pystyn nyt tuomaan mukanani Suomeen. Tosi arvokas on myös saamani laaja kansainvälinen verkosto, jonka kanssa me Suomesta voimme jatkaa yhteistyötä ja jolta voin tarvittaessa kysyä neuvoa potilastyössäkin.”
Kaskinen aloitti syyskuussa Suomessa työt erikoislääkärinä HUSin lasten munuaistaudit ja elinsiirrot -yksikössä. Myös hänen oma tutkimuksensa jatkuu, sillä munuaistaudeissa riittää vielä paljon tutkittavaa.
”Haluan löytää vastauksia siihen, miten erilaisia tautityyppejä kannattaisi hoitaa, esimerkiksi missä kohtaa uusista lääkkeistä on hyötyä, ja kenelle.”
Lastentautien tutkimussäätiö ja sen edeltäjä Lastentautien tutkimusrahaston kannatusyhdistys ovat auttaneet lääkäri-tutkijoita jo 1940-luvun lopulta lähtien hankkiutumaan ulkomaille ja saamaan kansainvälistä kokemusta, jotta suomalaislapset saisivat maailman parasta hoitoa. Lastentautien tutkimussäätiö tuki apurahalla myös Kaskisen post doc -tutkimusta.