Lastentautien tutkimussäätiö

Reittiohjeet Verkkosivusto Ota yhteyttä: organisaatio

Lastentautien tutkimussäätiö Lastentautien tutkimussäätiö tukee lasten sairauksiin, terveyteen ja hyvinvointiin kohdistuvaa ti

Lastentautien tutkimussäätiö (LTS) on saanut Lastenklinikoiden Kummit ry:ltä 552 000 euron lahjoituksen toimintavuodelta...
13/10/2026

Lastentautien tutkimussäätiö (LTS) on saanut Lastenklinikoiden Kummit ry:ltä 552 000 euron lahjoituksen toimintavuodelta 2025. Lahjoitus vahvistaa merkittävällä tavalla lasten ja nuorten terveyttä edistävää tutkimusta ja mahdollistaa kymmenkunta vuonna 2027 alkavaa tutkimusprojektia.

Kummien lahjoituksilla tutkitaan mm. miten lasten astman puhkeamista voitaisiin estää, selvitetään lasten vaikeiden sydänlihassairauksien syitä ja etsitään uutta tietoa lasten selkäsairauksien geneettisestä taustasta sekä kirurgisten hoitomenetelmien vaikuttavuudesta.

Lastentautien tutkimussäätiö (LTS) on saanut Lastenklinikoiden Kummit ry:ltä 552 000 euron lahjoituksen toimintavuodelta 2025.

Lastentautien tutkimussäätiö on myöntänyt 2,8 miljoonaa euroa apurahoja lasten terveyteen ja hyvinvointiin kohdistuvaan ...
06/10/2026

Lastentautien tutkimussäätiö on myöntänyt 2,8 miljoonaa euroa apurahoja lasten terveyteen ja hyvinvointiin kohdistuvaan tieteelliseen tutkimukseen. Apurahoja sai 120 tutkimusryhmää tai yksittäistä tutkijaa. Apurahat ovat käytettävissä 1.1.2027 alkaen.

Lastentautien tutkimussäätiö myönsi neljä suurta, 120 000 euron apurahaa. Suurten apurahojen saajat ovat dosentti, ylilääkäri Matti Hero Helsingin yliopistosta sekä lastentautiopin emeritusprofessori Erika Isolauri Turun yliopistosta, lastentautiopin professori Tuomas Jartti Turun yliopistosta ja lasten endokrinologi, dosentti Jukka Kero Turun yliopistosta.
https://www.lastentautientutkimussaatio.fi/lastentautien-tutkimussaatiolta-28-miljoonaa-euroa-apurahoja-tutkimukseen/

✨Hyvää Säätiöpäivää - Tänään vietetään kansainvälistä Säätiöpäivää, jonka tarkoituksena on tehdä säätiöiden työtä näkyvä...
01/10/2026

✨Hyvää Säätiöpäivää - Tänään vietetään kansainvälistä Säätiöpäivää, jonka tarkoituksena on tehdä säätiöiden työtä näkyväksi.

Lastentautien tutkimussäätiö rahoittaa lasten ja nuorten sairauksiin, terveyteen ja hyvinvointiin liittyvää tieteellistä tutkimustyötä. Säätiö myötävaikuttaa siihen, että alan tutkimus on Suomessa maailman huippuluokkaa🔬

Säätiö rahoittaa Suomessa professuureja, jakaa vuosittain apurahoja ja palkitsee ansioituneita alan tutkijoita, kuten se on tehnyt jo yli 60 vuoden ajan. Viimeisen 15 vuoden aikana säätiö on jakanut tutkimukseen rahaa yli 40 miljoonaa euroa.

Vuodelle 2027 Säätiö on myöntänyt 2,8 miljoonaa euroa apurahoja lasten terveyteen ja hyvinvointiin kohdistuvaan tieteelliseen tutkimukseen. Apurahoja sai 120 tutkimusryhmää tai yksittäistä tutkijaa.

https://www.lastentautientutkimussaatio.fi/

Voiko ennenaikainen syntymä näkyä vielä aikuisena? Oulun yliopiston tutkimuksen mukaan keskosena syntyneet päätyivät nuo...
24/09/2026

Voiko ennenaikainen syntymä näkyä vielä aikuisena? Oulun yliopiston tutkimuksen mukaan keskosena syntyneet päätyivät nuorina aikuisina työkyvyttömyyseläkkeelle muita useammin. Riski oli sitä suurempi, mitä aikaisemmin lapsi oli syntynyt.

Tutkijoiden mukaan tulokset korostavat, että keskosena syntyneiden mahdolliset tuen tarpeet on tärkeää tunnistaa myös myöhemmin elämässä.

Tutkimuksessa seurattiin vuosina 1987–1990 syntyneitä, joten tuloksia ei voi suoraan yleistää nykyisin syntyviin keskosiin.

Lastentautien tutkimussäätiö on rahoittanut tutkimusta.

Oulun yliopiston laajan rekisteritutkimuksen mukaan keskosena syntyneet nuoret aikuiset saavat muita useammin työkyvyttömyyseläkettä.

Vauvana sairastettu vaikea RSV-infektio voi lisätä hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Laajassa tu...
17/09/2026

Vauvana sairastettu vaikea RSV-infektio voi lisätä hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa.

Laajassa tutkimuksessa oli mukana lähes miljoona Suomessa syntynyttä lasta. RSV vuoksi sairaalahoitoon joutuneet lapset käyttivät muita astmaa sairastavia lapsia enemmän hengitettäviä astmalääkkeitä 1–2 vuoden iässä. Oireet näyttivät kuitenkin usein lievittyvän lapsen kasvaessa.

Tutkimuksessa löytyi myös uusi geenialue, joka saattaa vaikuttaa alttiuteen sairastua vaikeaan RSV-infektioon.

Seuraavaksi halutaan selvittää, vähentävätkö vauvoille annettavat RSV-vasta-aineet myös myöhempiä hengitystieoireita.

Lastentautien tutkimussäätiön rahoittanut tukimusta.

Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa.

Anu Kaskisella on takanaan kaksi hurjan mielenkiintoista vuotta. Hän palasi kesällä Kanadasta, Torontosta, jossa hän tek...
10/09/2026

Anu Kaskisella on takanaan kaksi hurjan mielenkiintoista vuotta. Hän palasi kesällä Kanadasta, Torontosta, jossa hän teki post doc -tutkimusta arvostetussa harvinaisia munuaissairauksia tutkivassa tutkimusryhmässä.

Kaskinen on lastennefrologi, eli munuaistauteihin ja elinsiirtoihin erikoistunut lääkäri, ja vaikka hänen päätyönsä Kanadassa olikin tutkimus, hän pääsi myös työskentelemään maailman parhaaksi lastensairaalaksi nimetyssä sairaalassa – ja näkemään miten harvinaisia komplimenttivälitteisiä munuaistauteja hoidetaan. Siellä käytössä oli myös juuri markkinoille tulleita lääkkeitä, joita ei vielä ollut käytössä Suomessa.

”Kaikki nämä oppini ja oivallukseni pystyn nyt tuomaan mukanani Suomeen. Tosi arvokas on myös saamani laaja kansainvälinen verkosto, jonka kanssa me Suomesta voimme jatkaa yhteistyötä ja jolta voin tarvittaessa kysyä neuvoa potilastyössäkin.”

Kaskinen aloitti syyskuussa Suomessa työt erikoislääkärinä HUSin lasten munuaistaudit ja elinsiirrot -yksikössä. Myös hänen oma tutkimuksensa jatkuu, sillä munuaistaudeissa riittää vielä paljon tutkittavaa.

”Haluan löytää vastauksia siihen, miten erilaisia tautityyppejä kannattaisi hoitaa, esimerkiksi missä kohtaa uusista lääkkeistä on hyötyä, ja kenelle.”

Lastentautien tutkimussäätiö ja sen edeltäjä Lastentautien tutkimusrahaston kannatusyhdistys ovat auttaneet lääkäri-tutkijoita jo 1940-luvun lopulta lähtien hankkiutumaan ulkomaille ja saamaan kansainvälistä kokemusta, jotta suomalaislapset saisivat maailman parasta hoitoa. Lastentautien tutkimussäätiö tuki apurahalla myös Kaskisen post doc -tutkimusta.

Enää viikko Kummien Elämä Lapselle -konserttiin🤩🎤Elämä Lapselle -konsertti järjestetään 9.9. Turun Logomossa ja nähdään ...
01/09/2026

Enää viikko Kummien Elämä Lapselle -konserttiin🤩🎤

Elämä Lapselle -konsertti järjestetään 9.9. Turun Logomossa ja nähdään suorana myös MTV Katsomossa sekä MTV3-kanavalla.

Kummien tuella tehdään tärkeää työtä lasten terveyden hyväksi: tuki edistää myös lastentautien tutkimusta Suomen viidessä yliopistollisessa lastensairaalassa Oulussa, Kuopiossa, Tampereella, Turussa ja Helsingissä.

Lastentautien tutkimus mahdollistaa entistä parempia hoitoja ja terveemmän tulevaisuuden lapsille.

Syksyn sykähdyttävin hyväntekeväisyystapahtuma Kummit Live: Elämä Lapselle -konsertti nähdään 9.9. kello 20-22!

D-vitamiinista on vuosien varrella keskusteltu paljon: saavatko lapset sitä riittävästi ja pitäisikö suositeltua annosta...
26/08/2026

D-vitamiinista on vuosien varrella keskusteltu paljon: saavatko lapset sitä riittävästi ja pitäisikö suositeltua annosta suurentaa?

Lastenlääkäri Elisa Holmlund-Suilan tutkimusryhmä vertasi lapsia, jotka saivat vauva- ja taaperoiässä joko suosituksen mukaisen tai kolminkertaisen D-vitamiiniannoksen. Tutkimus vahvisti tärkeän asian: suositusten mukainen D-vitamiinin käyttö on lapsille riittävää ja turvallista.

Vakava D-vitamiinin puutos on Suomessa nykyisin harvinainen, m***a D-vitamiinilisää tarvitaan edelleen muun muassa riisitaudin ehkäisemiseksi.

Tutkimus jatkuu, ja seuraavaksi tutkijat haluavat selvittää, näkyvätkö varhaislapsuuden D-vitamiiniannosten vaikutukset myöhemmin lasten ja nuorten terveydessä.

Lastentautien tutkimussäätiö on Kummien tuella rahoittanut Holmlund-Suilan tutkimusta.

Suomessa jokaisen lapsen ruokavalioon kuuluu D-vitamiinilisä. Lastenlääkäri Elisa Holmlund-Suila on mukana D-vitamiinitutkimuksessa, joka on yksi pitkään jatkuneista seurantatutkimuksista Suomessa.

Eliisa Kekäläinen diagnosoi ja tutkii työkseen harvinaisia sairauksia ja immuunivajeita. Erityisen kiinnostunut hän on k...
21/08/2026

Eliisa Kekäläinen diagnosoi ja tutkii työkseen harvinaisia sairauksia ja immuunivajeita. Erityisen kiinnostunut hän on kateenkorvasta. Se on kudos, joka tuottaa T-soluja, ja jolla siksi on tärkeä rooli ihmisen immuunijärjestelmässä.

Kekäläinen haluaa löytää loputkin vastaukset siihen, miten ihmisen immuunijärjestelmä toimii ja mistä erilaiset ”poikkeukset” johtuvat: miksi esimerkiksi joka kymmenennellä lapsella (ja aikuisista vielä useammalla) kantasolusiirrossa luovuttajalta saatu siirre hyökkää siirron saaneen kudosta vastaan. Kun näin käy, seurauksena on kroonisia vaivoja, joihin liittyy suolisto- ja iho-oireita, nivelten jäykistymistä ja ihon paksuuntumista sekä limakalvo- ja silmäoireita.

Kekäläinen haluaa ymmärtää, mitkä tekijät tähän ”poikkeustilanteeseen” vaikuttavat ja miten se voidaan estää.

”Haluan oppia onnistumisen reseptin, niin että se kymmeneskin siirron saanut potilas saadaan oireettomaksi. Tutkijan täytyy aina uskoa, että juuri minä voin olla se, joka löytää tähän asiaan ratkaisun.”

Lastentautien tutkimussäätiö on tukenut Kekäläisen tutkimusta. Hän esimerkiksi sai Lastentautien tutkimussäätiöltä Suomen 100-vuotisjuhlan kunniaksi vuonna 2017 Tulevaisuuden pediatria -erityisapurahan, joka oli suuruudeltaan 200 000 euroa.

Osoite

Helsinki

Ilmoitukset

Saat tiedon ensimmäisenä: lähetämme sinulle sähköpostia, kun Lastentautien tutkimussäätiö julkaisee uutisia ja tarjouksia. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua tilauksen milloin tahansa.

Ota Yhteyttä: Organisaatio

Lähetä viesti: Lastentautien tutkimussäätiö:

Oikopolut

Jaa