Epilepsialiitto

Etusivu
Suomi
Helsinki
Epilepsialiitto

Soita Reittiohjeet Verkkosivusto Ota yhteyttä: organisaatio

Toimintamme tavoitteita ovat ihmisten avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville.

Sinä, minä, kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on noin 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Epilepsiaa sairastavia lapsia on Suomessa noin 5 000. Vuosittain todetaan noin 3 500 uutta epilepsiadiagnoosia, joista noin 700 on alle 15-vuotiaita. Teemme työtä epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä osallisuuden, yhteisöllisyyden ja tasa-arvon puolesta. Tuemme epilepsiaa sairastavia ja heidän läheistensä hyvinvointia elämän eri vaiheissa ja tarjoamme merkityksillistä toimintaa ja vertaistukea. Epilepsia - villiä virtaa -sivu on perustettu vertaiskokemusten jakamista, tapahtumatiedottamista ja epilepsia-aiheisen tiedon levittämistä varten. Sivu otettiin käyttöön Euroopan ensimmäisenä epilepsiapäivänä 14.2.2011.

21/10/2026

Miten epilepsia vaikuttaa naisen elämän eri vaiheisiin? Pohdituttavatko esimerkiksi hormonit, kuukautiskierto, ehkäisy, vaihdevuodet tai raskaus?
Tervetuloa mukaan webinaariin ja verkkotapaamiseen. Tapaaminen alkaa webinaarilla, jossa neurologi Jonna Nevo kertoo tarkemmin siitä, miten epilepsia näkyy erityisesti naisen elämässä.

Webinaarin jälkeen jatkamme verkkotapaamisen merkeissä, jossa on aikaa keskustelulle ja kokemuksien jakamiselle. Mukana verkkotapaamisessa on vertainen ja Epilepsialiiton työntekijät Aida ja Paula. Keskustelussa huomioidaan erilaiset elämäntilanteet ja tarjotaan mahdollisuus vertaistukeen muiden samankaltaisia asioita pohtivien kanssa. Kerrothan siis ilmoittautumisen yhteydessä onko joku tietty aihe, mikä sinua kiinnostaa eniten

Voit osallistua pelkästään webinaariin tai verkkotapaamiseen, taikka molempiin!

Ilmoittaudu mukaan epilepsia.fi/tapahtumat, niin saat linkin tapahtumaan sähköpostiisi. Voit halutessasi myös hypätä linjoille webinaarin alkaessa tapahtumassa olevasta linkistä.
Lämpimästi tervetuloa mukaan!

Lisätietoja: [email protected]

20/10/2026

Suomen hallitus on päättänyt leikata sote-järjestöjen rahoitusta yli 50 % tällä hallituskaudella. Leikkauspaine kohdistuu erityisesti valtakunnallisten järjestöjen yleisavustukseen, jolla mahdollistetaan muun muassa yleishyödyllinen toiminta, järjestölähtöinen neuvonta ja ohjaus, vapaaehtois- ja vertaistoiminnan tuki ja kehittäminen, tiedon tuottaminen, viestintä ja edunvalvonta.

Epilepsialiiton hallitus käsitteli lokakuussa 2026 liiton taloudellista tilannetta ja tulevaisuuden toimintaedellytyksiä ja päätti tässä poikkeuksellisen epävarmassa tilanteessa varautua mahdollisiin valtionavustusleikkauksiin. Epilepsialiiton hallituksen tahtotila on löytää ratkaisuja, jotka varmistavat epilepsiaa sairastavien ja heidän läheistensä sekä epilepsiayhdistysten tuen kaikissa tilanteissa ja turvaavat liiton toiminnan jatkuvuuden ja henkilökunnan työpaikat.

Tällä hetkellä emme tiedä tarkemmin, mihin mahdollinen avustusleikkaus kohdistuu, joten joudumme varautumaan erilaisin vaihtoehdoin ja sopeuttamaan toimintaamme nopeasti vastaamaan muuttuvaa rahoitustilannetta. Käynnistämme tarvittavat sopeuttamistoimet joulukuussa STEAn avustusehdotuksen jälkeen ja STM:n päätöksen vaatimassa laajuudessa. Vaikutukset tarkentuvat alkuvuodesta 2027.

Lue lisää uutisesta: www.epilepsia.fi/uutiset/epilepsialiitto-varautuu-valtionavustusleikkauksiin/

19/10/2026

Tarjolla ajankohtaista tietoa harvinaisten ja geneettisten sairauksien hoidosta, tervetuloa mukaan!

Tulevaisuuden hoidot -seminaari 5.11.2026 klo 12-16

HUS Siltasairaala, Kruununhaka-Sali, Helsinki sekä Teams-etäyhteys. Seminaaria ei tallenneta.

Eurooppalaiset harvinaisten sairauksien osaamisverkostot ERN-ITHACA, EpiCARE ja MetabERN järjestävät yhteisen seminaarin harvinaisten ja geneettisten sairauksien hoidoista. Seminaarin ERN-järjestökumppanit ovat Kehitysvammaisten Tukiliiton Harvinaiskeskus Norio ja Epilepsialiitto.

Ohjelma:
12.00 Seminaarin avaus
12.10 Pienten lasten vaikeiden, geneettisten epilepsioiden diagnosointi ja hoito
Henna Jonsson, lastenneurologi, HUS
12.40 Kokemuspuheenvuoro
13.10 Vastasyntyneiden seulat ja genomiseulonta, missä mennään nyt?
Mervi Hyvönen, lastenendokrinologi, HUS ja Anna-Kaisa Anttonen, perinnöllisyyslääkäri, HUS
13.45 – 14.15 Kahvitauko
14.15 Täsmälääkkeen kehittäminen
Risto Lapatto, lastenendokrinologi, HUS
14.35 Geenihoidot harvinaisissa sairauksissa
Kirmo Wartiovaara, perinnöllisyyslääkäri, HUS
15.00 Paneelikeskustelu: Tulevaisuuden visio ja hoidot
15.50-16.00 Seminaarin lopetus: miten tästä eteenpäin?

Seminaari on suunnattu henkilöille, joilla on harvinainen geneettinen sairaus, läheisille, ammattilaisille ja kaikille asiasta kiinnostuneille.

Ilmoittaudu mukaan 2.11.2026 mennessä https://www.tukiliitto.fi/tapahtuma/seminaari-tulevaisuuden-hoidot/

15/10/2026

Hyvää kansainvälistä vertaistuen päivää!

Kansainvälinen Vertaistuen päivä (Global Peer Support Celebration Day) on lähtöisin Yhdysvalloista. Maailmanlaajuisesti päivää vietetään lokakuun kolmannen viikon torstaina. Suomessakin päivä on vuosittainen vertaistoiminnan ja -tuen juhlapäivä.

Vertaistuki tarkoittaa kokemusten jakamista toisen saman kokeneen kanssa. Vertaistukeen osallistuvat ovat tasavertaisia keskenään ja toimivat yleensä sekä tukijoina että tuettavina.

Lämmin kiitos meidän vertaisohjaajillemme ja vapaaehtoistoimijoillemme sekä kaikille teille, jotka olette välittäneet, kuunnelleet sekä kertoneet rohkeasti omia kokemuksianne. Olette tärkeitä 💚

14/10/2026

Jaettuja kokemuksia epilepsiasta, koko perheen vertaistukea ja uusia ystäviä? Hae mukaan Meidän perhe-kurssille! Kurssi on suunnattu perheille, joissa on epilepsiaa sairastava lapsi. Maksuton kurssi järjestetään Härmän kylpylässä Ylihärmässä pe-su 20.11.-22.11.

Epilepsialiiton kursseilla lapset tapaavat usein ensimmäistä kertaa muita lapsia, joita kaikkia yhdistää sama sairaus. Myös sisaruksille vertaistuen mahdollisuus on ainutlaatuinen. Vertaistuki syntyy luontevasti leikkien, pelien, liikunnan ja jutustelun kautta. Lasten ohjelman aikana vanhemmat pääsevät keskustelemaan kaikessa rauhassa lapsen sairastumisesta, arjen kysymyksistä ja omasta jaksamisesta. Perheiden yhteisissä hetkissä tutustutaan ilon ja mukavan tekemisen kautta.

Hae mukaan viimeistään 18.10.
https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/meidan-perhe-4-kurssi-epilepsiaa-sairastaville-lapsille-perheineen/

13/10/2026

Kun pitkän työuran tehnyt Taina katsoo taaksepäin, tärkeimmiksi asioiksi eivät nouse yksittäiset saavutukset ja tittelit, vaan työelämän rinnalla eletty muu elämä. Epilepsialla on ollut siinä roolinsa, m***a pääosassa ovat olleet ihmiset, harrastukset ja yhteisöt. Niistä on löytynyt myös vertaistukea.

Epilepsia näkyy eläkkeellä olevan ja omaishoitajana toimivan Tainan elämässä vain aamuisin ja iltaisin otettavina lääkkeinä. Silti epilepsia kulkee aina mukana. Nykyisin hän ajattelee, että epilepsia on yksi sairaus muiden joukoissa.

Tähän ajatukseen pääseminen on vaatinut aikaa ja elämänkokemusta. Nuorempana sairauden hyväksyminen ei ollut helppoa.

Lue Tainan kokemuksista syksyn Epilepsialehdestä: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/tyoelama-kulki-muun-elaman-rinnalla/

Kiitos, kun jaoit kokemuksiasi! 💚

12/10/2026

Ensiaskeleet epilepsian kanssa -verkkoryhmä on tarkoitettu hiljattain diagnoosin saaneille aikuisille. Myös läheiset ovat tervetulleita mukaan. 25.11. käynnistyvä ryhmä kokoontuu kolmena peräkkäisenä keskiviikko-iltana Teamsin välityksellä.

Tiedon ja vertaistuen avulla löydät uusia näkökulmia muutostilanteeseen, joka voi kuormittaa ja aiheuttaa huolta ja epävarmuutta. Kuulet neurologin luennon epilepsiasta sekä pidempään sairastaneiden vertaisten kokemuksia arjen järjestymisestä ja oman näköisen elämän jatkumisesta epilepsiasta huolimatta. Jaettujen kokemusten ja keskustelun myötä huomaat, ettet ole yksin tilanteesi kanssa.

Lue lisää ja hae mukaan:
https://www.epilepsia.fi/tukea-ja-toimintaa/kurssit/aikuisten-kurssit/

10/10/2026

Pätkiikö muisti, iskeekö väsymys tai herpaantuuko keskittyminen? Epilepsiaan sairastumisen myötä monet tutut ja arjessa tärkeät taidot saattavat tuntua haastavilta ja vaatia aiempaa enemmän aikaa tai ponnisteluja.

Aivovoimaa -verkkoryhmässä kuulet neurologin ja neuropsykologin alustukset epilepsiasta ja tiedonkäsittelyn haasteista. Luentojen sekä yhteisen keskustelun kautta saat myös konkreettisia keinoja ja vinkkejä sujuvampaan arkeen ja huomaat, ettet ole yksin asian kanssa.

Ryhmä on tarkoitettu epilepsiaa sairastaville aikuisille ja myös läheiset ovat tervetulleita mukaan. Kokoonnumme teeman äärelle kolmena peräkkäisenä ke-iltana 25.11. alkaen.

Hae mukaan:
https://www.epilepsia.fi/tukea-ja-toimintaa/kurssit/aikuisten-kurssit/

09/10/2026

”Koko maailma on mua vastaan. Ei kukaan kamppaile samojen asioiden kanssa kuin minä. Mitä järkeä tässä kaikessa edes on?”

Näin Milja kirjoitti päiväkirjaansa 13-vuotiaana. Hän kertoo Epilepsialehden nuorten palstalla, että epilepsiaan sairastuminen oli hänelle vaikeaa. Milja on käynyt läpi hankalia ajanjaksoja, m***a selvinnyt niistä. Matkaan on mahtunut myös paljon toivoa ja rakkautta. Vertaistuki on ollut avainasemassa sairauden hyväksymisessä.

Lue Miljan kirjoittama vertaistarina: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/toiveikkuus-tulevasta-palautui/

Kiitos, että jaoit kokemuksiasi! 💚

08/10/2026

Osallistu tutkimukseen epilepsiaa sairastavien kokemuksista!

Itä-Suomen yliopisto tekee yhteistyössä Epilepsialiiton kanssa tutkimuksen epilepsiaa sairastavien hyvinvoinnista, oikeuksien toteutumisesta ja arjessa kohdatuista haasteista. Kutsumme kaikki 18 vuotta täyttäneet epilepsiaa sairastavat henkilöt vastaamaan kyselyyn.

Tutkimuksessa selvitetään, millaisia kokemuksia epilepsiaa sairastavilla ihmisillä on esimerkiksi terveys- ja sosiaalipalveluista, työelämästä, toimeentulosta, mielenterveydestä sekä mahdollisista ennakkoluuloista, syrjinnästä tai muista arjen haasteista.

Jokainen kokemus on tärkeä. Voit osallistua riippumatta siitä, oletko kohdannut ongelmia vai et. Vastauksesi auttavat lisäämään tietoa epilepsiaa sairastavien tilanteesta ja kehittämään palveluja sekä edistämään yhdenvertaisuutta yhteiskunnassa.

Kyselyyn pääset vastaamaan tästä: https://link.webropolsurveys.com/S/9910C39FE92B4F54

Osoite

Malmin Kauppatie 26
Helsinki
00700

Puhelin

+35893508230

Verkkosivusto

http://www.epilepsia.fi/epilepsialiitto

Ilmoitukset

Saat tiedon ensimmäisenä: lähetämme sinulle sähköpostia, kun Epilepsialiitto julkaisee uutisia ja tarjouksia. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua tilauksen milloin tahansa.