Epilepsialiitto

Koti
Suomi
Helsinki
Epilepsialiitto

Toimintamme tavoitteita ovat ihmisten avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville.

Sinä, minä, kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on noin 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Epilepsiaa sairastavia lapsia on Suomessa noin 5 000. Vuosittain todetaan noin 3 500 uutta epilepsiadiagnoosia, joista noin 700 on alle 15-vuotiaita. Teemme työtä epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä osallisuuden, yhteisöllisyyden ja tasa-arvon puol

esta. Tuemme epilepsiaa sairastavia ja heidän läheistensä hyvinvointia elämän eri vaiheissa ja tarjoamme merkityksillistä toimintaa ja vertaistukea. Epilepsia - villiä virtaa -sivu on perustettu vertaiskokemusten jakamista, tapahtumatiedottamista ja epilepsia-aiheisen tiedon levittämistä varten. Sivu otettiin käyttöön Euroopan ensimmäisenä epilepsiapäivänä 14.2.2011.

24/08/2026

Kohti ensi kevään eduskuntavaaleja - tule keskustelemaan vaalitavoitteista

Järjestämme tiistaina 25.8. klo 17-18.30 vaalivaikuttamisen illan Teamsissa. Tilaisuudessa ideoimme yhdessä epilepsiayhteisön vaalitavoitteita kevään 2027 eduskuntavaaleihin ja pohdimme, miten voimme vaikuttaa päätöksentekijöihin mahdollisimman tehokkaasti.

Tilaisuus on avoin kaikille aiheesta kiinnostuneille. Ilmoittaudu etukäteen, niin lähetämme Teams-linkin sähköpostiisi tapahtumapäivän aamuna.

Lisätietoja: toiminnanjohtaja Virpi Tarkiainen, [email protected] tai sosiaaliturva-asiantuntija Paula Salminen, [email protected]

Ilmoittaudu mukaan https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/kohti-eduskuntavaaleja-vaalivaikuttamisen-ilta-i/
Nähdään linjoilla!

23/08/2026

Hyvinvoiva minä -kurssimme yhdistää vaikeaa epilepsiaa tai harvinaisepilepsiaa sairastavat aikuiset ja heidän läheisensä, tervetuloa mukaan! Kurssi sopii sinulle, jos kaipaat tukea oman hyvinvoinnin kohentamiseen vertaisryhmässä.

Kurssilla jaetaan kokemuksia elämästä epilepsian kanssa, saadaan tietoa hyvinvoinnin kulmakivistä ja ladataan akkuja mukavassa porukassa. Tärkeää on myös pieni irtiotto omasta arjesta sekä uusiin ihmisiin tutustuminen. Ohjattujen keskustelujen ja asiantuntija-alustusten kautta saadaan uusia näkökulmia ja vinkkejä oman epilepsiatilanteen kanssa elämiseen. Kurssille voi hakea yksi tai läheisen kanssa.

Kurssin aika ja paikka:
28.10.-30.10.2026, Liikuntakeskus Pajulahti, Nastola (Lahden lähellä)

Hakuaika:
Haku on käynnissä ja jatkuu 16.9. asti. Kurssilla haetaan verkkolomakkeella, joka löytyy alla olevan linkin kautta.

Hinta:
Kurssi on osallistujille maksuton. Kurssiin sisältyy ohjelma, majoitus ja ateriat.
Matkakuluista jokainen kurssilainen vastaa itse.

Kurssin tiedot ja hakulomake:
https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/hyvinvoiva-mina-kurssi-vaikeaa-tai-harvinaista-epilepsiaa-sairastaville-aikuisille-ja-laheisille/

22/08/2026

Kuka auttaa, jos sosiaali- ja terveysjärjestöjen tarjoama tuki katoaa?

Sosiaali- ja terveysjärjestöjen tarjoama tuki ja niiden mahdollisuudet välittää ihmisten ääntä päätöksentekoon ovat uhattuina. Sosiaali- ja terveysjärjestöjen valtionavustuksista eli STEA-avustuksista ollaan leikkaamassa ensi vuonna kerralla noin kolmasosa eli 84 miljoonaa euroa. Koko hallituskauden aikana avustuksista leikataan lähes puolet.

Sote-järjestöt auttavat esimerkiksi lapsiperheitä, nuoria, vanhuksia, yksinäisiä, kriisejä kohdanneita, pitkäaikaissairaita, vammaisia ja kaikkien heidän läheisiään. Lisäksi järjestöillä on tärkeä rooli edustamiensa ihmisryhmien äänitorvena. Epilepsialiitosta ja epilepsiayhdistyksistä saatava tuki tarjoaa tietoa ja toivoa silloin, kun niitä eniten tarvitaan.

Sote-järjestöjen ansiosta monella meistä on ollut joku, joka tukee ja auttaa. Mitä jos kohta ei ole ketään?

21/08/2026

Mitä haluamme tulevilta päättäjiltä?

Eduskuntavaalit järjestetään keväällä 2027. Vaaleissa päätetään monista tärkeistä asioista, jotka vaikuttavat meidän kaikkien arkeen.

Järjestämme tiistaina 25.8. klo 17 vaalivaikuttamisen illan Teamsin välityksellä. Tilaisuudessa ideoimme yhdessä epilepsiayhteisön vaalitavoitteita ja pohdimme, miten voimme vaikuttaa päätöksentekijöihin mahdollisimman tehokkaasti.

Tule kuulemaan, keskustelemaan ja jakamaan ajatuksiasi. Nostetaan yhdessä epilepsiaa sairastavien ääntä kuuluviin!

Tilaisuus on avoin kaikille aiheesta kiinnostuneille. Ilmoittaudu etukäteen, niin lähetämme Teams-linkin sähköpostiisi tapahtumapäivän aamuna.

Lisätietoja: toiminnanjohtaja Virpi Tarkiainen, [email protected] tai sosiaaliturva-asiantuntija Paula Salminen, [email protected]
Ilmoittautuminen https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/kohti-eduskuntavaaleja-vaalivaikuttamisen-ilta-i/

20/08/2026

Onko epilepsia näkynyt lompakossasi? Epilepsia voi vaikuttaa terveyden lisäksi myös talouteen, arjen sujumiseen ja tarvittavan tuen saamiseen. Kerro kokemuksistasi ja auta meitä muodostamaan ajankohtainen kuva epilepsiaa sairastavien tilanteesta Suomessa. Kysely on tarkoitettu kaikille epilepsiaa sairastaville ja heidän läheisilleen. Kahta onnekasta vastaajaa muistamme mukavalla yllätyksellä.

Kyselyyn voit vastata linkistä 6.9. saakka.
https://link.webropol.com/s/arjentuki

Kuva: Marja Haapio

19/08/2026

Tarvitsemme apuasi.🌻

Teemme someviestintäämme sinua varten. Siksi pyydämme palautetta somesisällöistämme. Voit kertoa mielipiteesi nimettömästi vastaamalla lyhyeen kyselyymme.

Palautteesi auttaa meitä:
• kehittämään sisältöjämme
• tekemään tarpeiden ja toiveiden mukaista sisältöä
• kertomaan rahoittajallemme viestinnän merkityksestä

Olemme saaneet tähän mennessä vielä melko vähän vastauksia. Jos julkaisuistamme on ollut sinulle hyötyä tai tukea, tai jos toivot jotakin muuta, niin olisimme iloisia, jos kertoisit siitä meille. Kyselyyn vastaaminen vie vain muutaman minuutin.

👉 Vastaa kyselyyn täällä: https://link.webropol.com/s/some2026

Lämmin kiitos jokaisesta vastauksesta. ❤️

18/08/2026

Tule kertomaan kuinka sun kesäsi sujui sekä pelailemaan esim. Aliasta. Lasten oma verkkotapaaminen on tarkoitettu ala- ja yläkouluikäisille epilepsiaa sairastaville lapsille ja nuorille.

Verkkotapaamisissa on teemoja, joita lapset ja nuoret ovat toivoneet sekä saavat toivoa. Tapaamiset järjestetään Teams-yhteydellä eikä ennakkoilmoittautumista tarvita. Tapaamisissa mukana Epilepsialiitosta Tanja ja kaverina on Anna. Tanjalta voi kysyä osallistumislinkkiä, joka löytyy myös Epilepsialiiton verkkosivuilta vertaistukea lapsiperheille - kohdasta.

Lisätietoja: Tanja Vihriälä-Määttä, p. 0400 954 830, [email protected]

17/08/2026

Oletko sairastunut epilepsiaan äskettäin? Tai onko läheisesi sairastunut? Kaipaatko kuulla kokemuksia epilepsiasta ja vaihtaa ajatuksia?

Huomenna starttaa syksyn 2026 verkkotapaamiset. Tässä ensimmäisessä tapaamisessa aiheena on epilepsia yleisesti, kun sairaus on vielä tuore asia itselle tai läheiselle. Voit olla myös epilepsiaa pidemmän aikaa sairastanut, joka ei vielä ole saanut vertaistukea. Tervetuloa linjoille! Ilmoittautua voit https://epilepsia.fi/tapahtumat

Verkkotapaamiset ovat matalan kynnyksen Teamsissa tapahtuvia kertaluonteisia keskustelutilaisuuksia. Voit tulla mukaan juttelemaan, jakamaan kokemuksia tai olemaan vain kuulolla. Aiheet verkkotapaamisiin on tulleet suoraan osallistujilta. Joskus tapaamisissa saattaa olla mukana asiantuntijoita ja alustuksia. Tule mukaan!

Katso myös syksyn muut verkkotapaamiset:
💚20.8. klo 17-18 Epilepsiaa sairastaville lapsille (ala- ja yläkouluikäiset)
💚2.9. klo 17-18.30 Epilepsiaa sairastaville vanhemmille: miten puhua epilepsiasta pienille lapsille?
💚30.9. klo 17-18.30 Mielen hyvinvointi ja epilepsia. Mukana sairaanhoitaja, TtM ja ratkaisukeskeinen lyhytterapeutti Marika Orava.
💚8.10. klo 17-18 Epilepsiaa sairastaville lapsille (ala- ja yläkouluikäiset)
💚6.10. ja 20.10. klo 17.30-19 Epilepsia aivovaurion seurauksena. Järjestetään yhdessä Aivovammaliiton kanssa. Huom. 2 verkkotapaamista!
💚10.11. 17-18-30 Vastasairastuneiden lasten vanhemmat.
💚1.12. klo 17-18.30 Nainen ja epilepsia. Mukana neurologi Jonna Nevo.
💚10.12. klo 17-18 Epilepsiaa sairastavat lapset (ala- ja yläkouluikäiset)

Otamme mielellämme myös vastaan verkkotapaamisiin ehdotuksia ja toiveita teemoista!

Lisätietoja Aidalta [email protected] p. 050 512 6617

11/08/2026

Tiesitkö, että voit ottaa suoraan yhteyttä Epilepsialiiton koulutettuun vertaistukijaan? Verkkosivuillamme on lyhyt kuvaus muutamista vertaisohjaajistamme, joihin voit ottaa yhteyttä suoraan sähköpostitse. Vertaisohjaajat ovat henkilöitä, jotka ovat tavalla tai toisella käyneet läpi matkan epilepsian kanssa, joko itse sairastavina tai sairastavan läheisenä. Vertaiset pystyvät tarjoamaan tietoa, tukea ja jakaa omia kokemuksia. Vertaistuki on osa epilepsian hyvää hoitoa. Löydä vertaistukija -osio löytyy epilepsia.fi sivuston "tukea ja toimintaa" osiosta.

Kaikki vertaisohjaajat eivät kuitenkaan löydy sivustolta, joten jos mietityttää kehen voisit olla yhteydessä, ota yhteys neuvontaamme 09 350 8230 (avoinna ma, ke ja to) tai Aidaan [email protected] p. 050 512 6617

10/08/2026

Auttaisitko meitä kehittämään someviestintäämme?

Haluamme kertoa epilepsiasta, vertaistuesta ja tapahtumistamme tavalla, joka koet sinulle sopivaksi. Jos julkaisuistamme on ollut sinulle iloa, hyötyä tai tukea, tai jos toivot jotakin muuta, kerrothan sen meille. Voit tehdä sen nimettömästi vastaamalla lyhyeen kyselyymme.

Palautteet ovat meille todella arvokkaita, sillä niiden avulla pystymme kertomaan myös rahoittajallemme Epilepsialiiton merkityksestä.

Kiitos, jos ehdit vastata kyselyymme. Se vie vain muutaman minuutin. Jokainen palaute on meille todella tärkeä. ❤️

👉 Linkki kyselyyn: https://link.webropol.com/s/some2026

Osoite

Malmin Kauppatie 26
Helsinki
00700

Puhelin

+35893508230

Nettisivu

http://www.epilepsia.fi/epilepsialiitto

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Epilepsialiitto :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.