Vertaisena-hanke

28/03/2024

Vertaistuki on useissa tutkimuksissa todettu tehokkaaksi tavaksi auttaa eri sairauksiin sopeutumisessa ja muuttuneessa elämässä sairauden kanssa. Vertaistuki täydentää julkisen puolen tarjoamia psykososiaalisen tuen muotoja, hyvän elämänlaadun turvaamiseksi. Usein esille nousee kokemus, että vertaisen kanssa puhuu samaa kieltä tai vertainen voi ymmärtää oman kokemuksen syvemmin. Vertaistuki on jaettua inhimillistä ihmisyyttä ja tarjoaa tarttumapintaa toivon näköalojen rakentamiseksi. ❤ https://www.mtv.fi/lyhyet/992f4b34194747f39750/video-joissakin-tilanteissa-vertaistuki-voi-olla-laakkeitakin-tehokkaampi-apu?fbclid=IwAR0LxLtGzPv7sqtjMf14p5ncgAIB-p9LZbryu14aHkhMzBZHiB7fxxeLUNg_aem_AWBwc8B46p_5JI0FrsNJKSvWR43ZyqM7qqP6gRXkD8En0aO5GKHRF6oLgmj-vrJvr_cGVxEZnMroQTNAD_GAFE4Z

Joissakin tilanteissa vertaistuki voi olla lääkkeitäkin tehokkaampi apu

29/02/2024

Hyvää kansainvälistä Harvinaisten sairauksien päivää!

Harvinaissairaudet muodostavat merkittävän, yli 7000 erilaisen sairauden ryhmän. Sairaudesta riippumatta harvinaissairauksiin liittyvät haasteet diagnostiikan, hoidon sekä potilaiden arjessa selviytymisen osalta ovat usein samankaltaisia. Harvinaissairaudet koskettavat yli 300 000 suomalaista. Sairaus määritellään harvinaiseksi, kun sitä esiintyy korkeintaan yhdellä 2000 ihmisestä. Suurin osa harvinaissairauksista on vielä paljon tätäkin harvinaisempia.

Sosiaali- ja terveysministeriö on julkaissut harvinaisten sairauksien kansallisen ohjelman. Yksi ohjelman tavoitteista on harvinaissairauksien kansallinen koordinaatio, josta vastaa THL. (THL 2024.) Voit lukea lisää kansallisesta ohjelmasta: https://www.julkari.fi/bitstream/handle/10024/148190/OHJ2024_001_Harvinaisten%20sairauksien%20kansallinen%20ohjelma_verkko_s.pdf?sequence=4&isAllowed=y&fbclid=IwAR2XejvY9iuhBQSty5Uvio_meSgC1Nw9Qk8QG8wuCenl2JTdAxHT4mkvfqc

Kuva: THL 2022

08/02/2024

Tulossa toukokuussa 2024!

MULLA ON IKÄVÄ -verkkovertaisryhmä noin 15–21-vuotiaille nuorille, joilta on kuollut läheinen.

Aiheena vertaisryhmässä on läheisen menetys ja sen vaikutus omaan elämään. Ryhmässä etsitään selviytymiskeinoja erilaisiin elämän hetkiin ja pohdiskellaan yhdessä, kuinka löytää voimaa ja jaksamista arkeen.

Ryhmä kokoontuu verkossa kolme kertaa. Verkkotapaamisten lisäksi kokemuksia jaetaan kirjoittamalla Discordissa, suljetussa ryhmässä.

Ryhmään osallistuminen on maksutonta.

Lämpimästi tervetuloa mukaan sinä tärkeä nuori

29/01/2024

Viime viikonloppuna toteutui alkaneen vuoden ensimmäinen vertaistukijakoulutus yhteistyössä Rintasyöpäyhdistys - Europa Donna Finland ry n ja Colores - Suomen Suolistosyöpäyhdistys ry:n kanssa. Viikonloppu oli täynnä lämpimiä kohtaamisia, jaettuja kokemuksia ja vertaistuen voimaa! ❤ SSP sai koulutuksen myötä yhteisöönsä viisi uutta vertaistukijaa. Kiitos osallistujille! Kiitos sidosryhmillemme! Yhdessä olemme enemmän - ihmisyyden hyväksi!

26/01/2024

Roche Oy on tuottanut yhteistyössä tietokirjailija Maaret Kallion kanssa videosarjan arjen tueksi, jota sairastuminen ja sairastaminen ovat muuttaneet. Sarjan ensimmäinen jakso kertoo arjen merkityksestä muuttuneessa elämäntilanteessa. Voit katsoa videosarjan Rochen sivuilta:

Haluamme olla mukana arjessa tuomalla tukea ja toivoa sairauden kohdatessa. Katso tai kuuntele alta löytyviä lyhyitä videoita, kun haluat pysähtyä arjen pienten asioiden merkityksen äärelle.

17/01/2024

Vertaisena-hanke toteutti vuonna 2023 yhteensä 2252 kohtaamista ainutlaatuisten ihmisten ja elämäntarinoiden äärellä. ❤ Vertaistukihenkilömme ohjasivat yhteensä 10 vertaistukiryhmää, johon osallistui 745 ihmistä. Vertaistukijoiltamme (Vetuilta) sai yhteensä 1029 ihmistä tukea vertaistukiryhmissä ja -puhelimessa, tukisuhteissa sekä chatissa. Ilman meidän Vetujamme eivät nämä kohtaamiset olisi olleet mahdollisia. Lämmin kiitos kaikille vapaaehtois- ja vertaistoimintaamme osallistuneille! ❤ Yhdessä olemme enemmän - inhimillisen ihmisyyden hyväksi!

16/01/2024

”Olen tämän kokemuksen jälkeen yhä vakuuttuneempi siitä, että lasten paikka on olla mukana elämän jokaisessa vaiheessa. Se ei lisää pelkoa, se avartaa ymmärtämystä. Myös saattohoitohuoneessa on oikeus nauraa, pelleillä ja tuntea kaikki tunteet.” Lasten mukaan ottaminen elämän ja kuolemankin äärelle vahvistaa perheen yhteenkuuluvuuden tunnetta ja jakaa surukokemuksen. Silloin, kun on aikaa, tilaa ja lupa kaikille tunteille sekä sanoitetuille kokemuksille.

Vertaisena-hankkeen tämän vuoden teema on ’Syöpäsairaus moninuotoisissa perheissä ja ihmissuhteissa’. Hanna Lönnforsin kolumni tekee näkyväksi yhden perheen kokemusta. Tämän vuoden toiminnassamme kuulemme myös kokemuspuheenvuoroina eletyn elämän ääniä monimuotoisista perheistä sairauden äärellä. ❤️

https://www.uusimaa.fi/paakirjoitus-mielipide/6478914?utm_term=Autofeed&utm_medium=Social&utm_source=Facebook&fbclid=IwAR2U9B3fzdaFGqgz32tW1U6eIERu7yBmO68ovk81MFZytgDxdIl-7mTFWk8 =1705123300

Ilta kääntyi yöksi.

12/01/2024

Riikka on 52 -vuotias äiti ja mummi, joka kirjoittaa blogissaan siitä, miten elämä muuttuu melanoomaan sairastumisen myötä? Entä sen jälkeen? Pääset lukemaan Riikan blogin "Pudotus ja uusi alku" SSP:n kotisivuilta:

”Riikan puhelimessa Pasi”. ”Lääkäri täältä terveyskeskuksesta, hei. Soitan siitä vaimosi poistetusta luomesta…” Katsoimme toisiamme mieheni kanssa kauhuissamme. Tiesimme, että lääkäri ei soittaisi, jos hänellä ei olisi huonoja uutisia. Puhelimeni muistutus tuloksien kysymiseen...