Late Corazón

Late Corazón Asociación Gallega de Cardiopatías Congénitas No dudes en contactarnos y contarnos tu caso. Unidos, seremos más fuertes...

Desde aquí, queremos ser una plataforma de ayuda a todas las personas que viven el la Comunidad Autónoma de Galicia, y que padecen o conocen a alguien que padezca, una cardiopatía congénita.

La valoración para la   de tu hijo o hija - o la tuya propia - la otorga el servicio de tu Comunidad Autónoma, llamado E...
29/04/2026

La valoración para la de tu hijo o hija - o la tuya propia - la otorga el servicio de tu Comunidad Autónoma, llamado EVO (Equipo de Valoración y Orientación). En Galicia, este servicio lo gestiona la Xunta de Galicia.

Para los más pequeños, los menores de edad, existe un baremo de valoración de la edad pediátrica, no así para la edad adulta. Aún así, muchas mamás y papás nos están llamando quejándose por que les están rebajando el grado de discapacidad, o directamente se lo han quitado.

Llámanos, pelearemos por tus derechos, que son los nuestros y los de todos. Unidos, somos más fuertes 🦾🙋

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Los padres de un niño con autismo, a los que una jueza dio la razón, piden a la Xunta que revise el caso tras una valoración «errónea» que rebajó el grado de dependencia

➕ Más info, en comentarios

22/01/2026

Si vives en Galicia, tienes derecho a una compensación económica por gastos de , y , derivados de la atención médica por motivos diagnósticos y terapéuticos.

Si tienes una cardiopatía congénita y te trasladas habitualmente al centro de referencia en , esto te interesa. También si acudes a un hospital fuera de tu municipio, o tienes una igual o superior al 65%.

Recuerda que tienes UN AÑO de plazo para reclamar el reembolso 💰

Si tienes dudas, las resolvemos 🥰

Orden_8_febrero_cas.pdf

Hoy, 14 de febrero, es el día mundial de las ❤️   ❤️. Nacer con un corazón diferente no tiene nada de romántico, ni de e...
14/02/2025

Hoy, 14 de febrero, es el día mundial de las ❤️ ❤️. Nacer con un corazón diferente no tiene nada de romántico, ni de especial, ni otorga ningún súperpoder😔: no dulcifilquemos una enfermedad crónica que se lleva vidas y que resulta MUY DURA para los pacientes y para sus familias.

No mostremos a esos niños, que tienen todo el derecho a su anonimato y privacidad.
Ayudemos a visibilizar, a integrar, a paliar las consecuencias de estas raras enfermedades, sin morbo, desde el conocimiento, el ámbito social y el avance científico. 📖🧪

Ojalá algún día la ciencia haga desaparecer este día, porque eso significará que ya no nacerán más niños con una malformación cardíaca 🤞🏼

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