Ademva

30/07/2026

29/07/2026

🧡 Quan una associació treballa amb el cor, es nota. I quan eixe treball traspassa fronteres, també.

Estem molt orgullosos d'anunciar que ADEMVA torna a aparéixer en la revista nacional Noticias EM, editada per AEDEM-COCEMFE, on es recull la tasca desenvolupada per la nostra entitat durant els primers mesos de 2026.
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🧡 Cuando una asociación trabaja con el corazón, se nota. Y cuando ese trabajo trasciende, también.

Estamos muy orgullosos de anunciar que ADEMVA vuelve a aparecer en la revista nacional Noticias EM, editada por AEDEM-COCEMFE, donde se recoge el trabajo realizado por nuestra entidad durante los primeros meses de 2026.

Han sido meses llenos de aprendizaje, participación y, sobre todo, de personas.

🎨 Hemos compartido talleres que nos han hecho crecer.
🤝 Hemos colaborado con otras entidades e instituciones.
♿ Hemos seguido defendiendo la accesibilidad y los derechos de las personas con esclerosis múltiple.
🎶 Hemos disfrutado de actividades culturales y de convivencia.
🦿 Hemos acercado nuevas tecnologías como la demostración del exoesqueleto a nuestras personas asociadas.
💙 Y, sobre todo, hemos continuado construyendo una comunidad en la que nadie camina solo.

Esta publicación no habla solo de actividades. Habla de ilusión, esfuerzo, compromiso y de todas las personas que hacen posible ADEMVA cada día: personas asociadas, familias, voluntariado, profesionales, Junta Directiva y entidades colaboradoras.

Gracias por formar parte de este camino. Cada pequeño paso que damos juntos nos hace más fuertes y nos acerca a una sociedad más inclusiva.

📖 Si quieres conocer todo lo que hemos vivido, puedes leer el artículo completo en la revista Noticias EM.
https://aedem.org/revista-noticias-em-no-151-agosto-2026/

29/07/2026

☀️ Ens n'anem de vacances! 🌴

Després d'un any ple d'activitats, teràpies i moments compartits, ha arribat el moment de descansar.

🏖️ De l'1 al 31 d'agost la nostra associació romandrà tancada per vacances.

📅 Tornarem l'1 de setembre amb les piles ben carregades per continuar acompanyant les persones amb esclerosi múltiple i les seues famílies.

💙 Vos desitgem que passeu un estiu magnífic, ple de descans, salut i bons moments.

Bones vacances! Ens retrobem al setembre. 🌞🌊

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🌞 Después de un año lleno de actividades, terapias y momentos compartidos, ¡ha llegado el momento de descansar!

🏖️ Del 1 al 31 de agosto estaremos de vacaciones.

📅 El 1 de septiembre volveremos con las pilas cargadas para seguir acompañándoos y trabajando por las personas con esclerosis múltiple y sus familias.

💙 ¡Os deseamos un feliz verano y unas merecidas vacaciones! Nos vemos muy pronto. ☀️🌴

10/07/2026

El próximo martes tenemos el taller de JUEGOS DE MESA (Juegos de ayer y de hoy) de la mano de nuestras compañeras CARMEN Y AINARA.

🗓️ 14 de Julio
🕠 17:30 horas
📌 Sede ADEMVA Vila Barberá

¿Te vienes a jugar con nosotr@s?♠️♣️🎲♥️🃏

Lo pasaremos bien 🤩

🔹Abierto a todas las personas interesadas.

✍️Inscripciones y más información: 624 003 537

09/07/2026

¿Te gustaría compartir experiencias, sentirte escuchad@ y conocer personas que entienden tú situación? 🩷

Último GAM del verano, este lunes 13 de Julio a las 17 horas, en nuestra sede de Vila Barberá.

🔹Abierto a todas las personas interesadas.

✍️Inscripciones y más información: 624 003 537

¡Te esperamos! Porque caminar acompañad@s hace el camino más facil 🫂♥️

08/07/2026

💌✨ El Club de Arte Postal de ADEMVA sigue creando... y compartiendo ilusión. ✨💌

Ayer disfrutamos de una nueva tarde llena de creatividad, imaginación y buenos momentos en nuestro Club de Arte Postal.

En esta ocasión, estuvimos preparando con mucho cariño las postales que enviaremos por correo postal a las asociaciones de Esclerosis Múltiple de toda España, para desearles un feliz verano y unas merecidas vacaciones. 🌞📬

Cada postal es única, elaborada con collages, recortes, sellos, colores y, sobre todo, con la ilusión de quienes forman parte de este bonito proyecto. Porque no hace falta saber dibujar para crear algo especial; solo ponerle corazón. ❤️

Nos encanta recuperar la emoción de enviar y recibir una carta, fortaleciendo los lazos que nos unen con otras asociaciones que, como nosotros, trabajan cada día por mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.

💙 ¡Estamos deseando que empiecen a llegar a sus destinos!

✉️💙

07/07/2026

Adhesión al manifiesto por la reforma de la Ley de Dependencia. No puede hacerse sin las Cuidadoras principales.

Desde la Plataforma Estatal de Cuidadoras Principales, hemos impulsado el manifiesto adjunto:

https://drive.google.com/file/d/1AjDuAYZwYBbHZ83o5Ize_DBH5z0nvV_H/view?usp=sharing

por la preocupación ante la modificación de la Ley General de derechos de las personas con
discapacidad y de su inclusión social - Proyecto de Ley 121/000064,
que actualmente se encuentra en tramitación.
Consideramos que el texto propuesto introduce un cambio drástico de modelo que pone en serio riesgo el reconocimiento del cuidado familiar y el legítimo derecho de las familias a decidir autónomamente cómo quieren cuidar y atender a sus seres queridos.
En la Plataforma Estatal de Cuidadoras Principales llevamos meses trasladando de forma constructiva a los diferentes grupos políticos nuestras propuestas sectoriales y enmiendas concretas para mejorar la norma. Lo hacemos desde la experiencia real, diaria y acumulada de quienes sostienen los cuidados en el hogar cada día.
Sin embargo, comprobamos con enorme preocupación que las cuidadoras principales seguimos siendo las grandes olvidadas en una reforma legislativa que afecta directamente a nuestras vidas, a nuestra salud, a la persona que cuidamos y al futuro de nuestras familias. Las personas cuidadoras principales prestamos una atención continua, intensiva y de larga duración que constituye uno de los pilares invisibles, pero fundamentales, del sistema de atención a la dependencia en nuestro país, ya que aproximadamente representa el 80% del sistema de atención a la dependencia elegido.

Si compartís estos principios, os invitamos a adheriros y a difundir esta iniciativa entre vuestras entidades colaboradoras.

Podéis formalizar vuestra adhesión a través del siguiente formulario:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeW4D5iAlFS7Hwheh-spFG8Si14mPW7xG91seVOlrz0EUDi7A/viewform?usp=header

Porque ninguna ley sobre los cuidados debe aprobarse sin escuchar a quienes cuidan cada día. Esperamos poder contar con vuestro apoyo.

Agradecemos de antemano vuestra atención y vuestro compromiso.
Gracias. 🧡

02/07/2026

💦🚣‍♂️ ¡Nos mojamos y remamos juntos por la Esclerosis Múltiple! 💙

En ADEMVA nos sumamos a con un vídeo que representa lo que somos: un equipo que avanza unido.

Remamos juntos 💪, nos mojamos 💦 y alzamos la voz por todas las personas que conviven con la E.M.

🎥 ¡Dale al ▶️, compártelo y ayúdanos a seguir dando visibilidad!

💙

30/06/2026

🎨💌 ¡Vuelve el Club del Arte Postal de ADEMVA! 💌🎨

¿Te gusta crear, compartir y dejar volar tu imaginación? 🌸✨

Te esperamos el próximo lunes 6 de julio a las 17:30 h en la sede de ADEMVA para disfrutar de una nueva tarde de creatividad, donde el arte se convierte en un puente para conectar con otras personas.

En nuestro Club del Arte Postal diseñamos postales únicas, compartimos experiencias, desarrollamos nuestra creatividad y demostramos que una carta puede transmitir mucho más que palabras. 💚📬

🗓 Lunes 6 de julio
🕠 17:30 h
📍 Sede de ADEMVA

¡Anímate a participar! No importa si nunca has hecho arte postal, solo necesitas ganas de crear y pasar un buen rato en compañía.

¡Te esperamos! 💚

26/06/2026

📢Participa en el proyecto de investigación de “Factores de Riesgo ambiental en la Esclerosis Múltiple 15 años después”.

🔬 Iniciativa promovida por el Grupo de Investigación de Factores Ambientales en enfermedades degenerativas del Hospital Clínico San Carlos.

📝Se trata de una encuesta online y anónima, aprobada por el Comité de Ética del HCSC

Responde a cuestiones sobre la vida antes del diagnóstico en Esclerosis Múltiple, sobre gestación, lactancia, posibles procesos infecciosos durante la infancia, etc.

📧Si te interesa participar envía un correo electrónico manifestando tu interés a [email protected]

👥 Abierto también a la participación de personas que no tengan Esclerosis Múltiple ni tengan familiares directos con EM, para que completen la encuesta.

¡Gracias por colaborar!