Aspau

02/06/2026

Lo sentimos muchísimo, Loli era muy querida en Aspau, colaboramos juntos en muchas ocasiones. SE nos ha ido una gran persona!! Nuestro más sentido pésame a todos los familiares. La vamos a echar mucho de menos

Fallece Mª Dolores Enrique Miranda, referente del CERMI en la Comunidad de Madrid y fiel defensora de los derechos de las personas con discapacidad y sus familias.

Mª Dolores Enrique Miranda fue vicepresidenta del CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) en la Comunidad de Madrid desde el 2010 a 2014. Precisamente, esta entidad ha sido la encargada de informar sobre el fallecimiento de Mª Dolores, que tuvo lugar el sábado 30 de mayo de 2026.

Durante toda su vida, Mª Dolores ha mantenido un fuerte vínculo con el movimiento asociativo de la discapacidad. Ella misma convivía con una discapacidad física debido a una lesión medular. Además, también era madre de una persona con autismo.

Entre otras cosas, fue una de las fundadoras de la Asociación Antares en 1999. También fue presidenta de la Federación Autismo Madrid y formó parte del CERMI en la Comunidad de Madrid durante un periodo de 8 años. En esos 8 años, Mª Dolores Enrique Miranda fue vicepresidenta y coordinadora del Área de Educación del CERMI.

A lo largo de toda su vida, MªDolores se dedicó a luchar por los derechos de las personas con discapacidad y de sus familias, con el objetivo de que pudieran g***r de la mayor calidad de vida posible.

Además, también puso el foco en que las personas con discapacidad pudieran desarrollar al máximo todos los recursos para ser incluidas e independientes en todos los aspectos de la vida; como el ocio, la educación, el empleo o el tiempo libre.

Desde el CERMI de la Comunidad de Madrid han trasladado a su familia y seres queridos "las condolencias del movimiento social de la discapacidad madrileño, al tiempo que reconocen y aplauden la valiosa contribución de Mª Dolores al avance de las políticas públicas dirigidas a todas las personas con discapacidad".

29/05/2026

Clara, con parálisis cerebral, logra comunicarse gracias a ‘Livox’, una aplicación desarrollada con IA por sus padres

Carlos Pereira, padre de Clara, ha desarrollado una aplicación que permite comunicarse a miles de personas en todo el mundo con diferentes discapacidades

26/05/2026

Siempre positivos, ánimo Leo

24/05/2026

Como futura periodista, que es su aspiración, Estefi redacta en redes sociales cómo es vivir con una parálisis cerebral y su 'relación' con la discapacidad.
Tras más de 30 años con el diagnóstico, esta joven afirma que "ser diferente es un efecto secundario de ser increíble" y advierte que nadie está exento de vivir con discapacidad.
De hecho, Estefi ha querido compartir una carta que le ha escrito y dedicado a la discapacidad, exponiendo su testimonio honesto y transparente sobre la parálisis cerebral.
Su diagnóstico le ha cambiado la vida, pero también le ha enseñado "a ir a tu propio ritmo, a valorar cada pequeño logro como si fuera gigante, a detenerte en las cosas simples y a descubrir que ahí también vive la felicidad".
Por ello, declara que la parálisis cerebral "es parte de mi vida, aunque no toda mi historia. Es solo un capítulo dentro de todo lo que soy". Y agrega que la discapacidad no define el valor de una persona; sólo nos hace atravesar la vida de una manera diferente".
Finalmente, concluye la misiva dedicada a la discapacidad mostrando su agradecimiento a la parálisis cerebral: "Gracias a ella, aprendí a tener paciencia, a levantarme después de cada caída y a mirar con los ojos del corazón".

Como futura periodista, que es su aspiración, Estefi redacta en redes sociales cómo es vivir con una parálisis cerebral y su 'relación' con la discapacidad.

Tras más de 30 años con el diagnóstico, esta joven afirma que "ser diferente es un efecto secundario de ser increíble" y advierte que nadie está exento de vivir con discapacidad.

De hecho, Estefi ha querido compartir una carta que le ha escrito y dedicado a la discapacidad, exponiendo su testimonio honesto y transparente sobre la parálisis cerebral.

Su diagnóstico le ha cambiado la vida, pero también le ha enseñado "a ir a tu propio ritmo, a valorar cada pequeño logro como si fuera gigante, a detenerte en las cosas simples y a descubrir que ahí también vive la felicidad".

Por ello, declara que la parálisis cerebral "es parte de mi vida, aunque no toda mi historia. Es solo un capítulo dentro de todo lo que soy". Y agrega que la discapacidad no define el valor de una persona; sólo nos hace atravesar la vida de una manera diferente".

Finalmente, concluye la misiva dedicada a la discapacidad mostrando su agradecimiento a la parálisis cerebral: "Gracias a ella, aprendí a tener paciencia, a levantarme después de cada caída y a mirar con los ojos del corazón".

24/05/2026

Inma, una niña de 7 años que padece una enfermedad rara que «jamás le ha quitado su esencia»

El síndrome CDKL5 es una enfermedad rara con la que convive la pequeña Inma, una niña de 7 años que reside en Badajoz (Extremadura)

18/05/2026

El amor de Samuel y Emiliano Bermúdez, dos hermanos con síndrome de Williams: "Las diferencias nos enriquecen y el respeto nos une".

El síndrome de Williams se caracteriza por el padecimiento de enfermedades cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje. No obstante, es una condición también ligada a notables habilidades verbales, personalidades muy sociales y afinidad por la música.

Samuel y Emiliano Bermúdez, por tanto, son hermanos gemelos con sendos diagnósticos de síndrome de Williams. Valeria Bermúdez, hermana mayor de estos menores, ‘presume’ de ellos en redes sociales para divulgar este trastorno y normalizar la discapacidad entre los más pequeños.

Valeria expone que mientras uno de sus hermanos "toca piano y ama a los animales, el otro entrena fútbol y en cinco minutos tiene tres amigos nuevos", personificando algunos de los signos más comunes de este síndrome. "Los dos me enseñan todos los días que diferente no significa menos", indica.

La relación de sangre no es la única que une a Samuel y Emiliano. Juntos, enseñan cómo derribar estereotipos sociales sobre la discapacidad mediante su propia experiencia con el síndrome de Williams: "Te invitamos a aprender sobre la diferencia".

Lo cierto es que, a pesar de ser hermanos gemelos, sendos menores son completamente diferentes en cuanto a actitudes, aficiones y habilidades. "Cada niño es único, como una huella dactilar", dicta Berna Iskandar.

De hecho, esa es la idea que Verónica Bermúdez tiene sobre el síndrome de Williams de estos gemelos, trabajando en "fomentar su vínculo respetando su individualidad". Samuel y Emiliano comparten muchos aspectos, "pero también muchas diferencias, sobre todo de carácter, y por tanto con necesidades afectivas dispares".

Samuel y Emiliano llegaron al mundo para normalizar aquello que ya debería ser normal y sensibilizar a una sociedad que todavía está lejos de abrazar la inclusión de la ‘diferencia’: "Derribemos barreras para construir puentes".

12/05/2026

Teresa Aragó no puede más. Lo reconoce sin tapujos y con infinita tristeza tras admitir que su hijo la agrede, que teme por su vida, que la situación es insostenible y que en los 20 minutos que pasan entre que ella llama al 112 y llega la policía "puede pasar cualquier cosa".

El joven, de 22 años y con autismo severo, reacciona con agresividad ante un entorno que se vuelve hostil para él de forma muy rápida y muy frecuente. Una moto muy ruidosa que surge de la nada puede suponer el comienzo de una crisis que la madre hace tiempo que ni sabe ni puede manejar

Teresa Aragó cedió la tutela de su hijo para que el Ivass lo ingresara en una residencia 'y ni así hay plaza disponible'

11/05/2026

¡ACTITUD POSITIVA SIEMPRE! El mensaje de Roque Star, joven con parálisis cerebral y 50 operaciones: "No te compares con nadie y empieza a vivir".

¡ACTITUD POSITIVA SIEMPRE! El mensaje de Roque Star, joven con parálisis cerebral y 50 operaciones: "No te compares con nadie y empieza a vivir".

Roque Iglesias, conocido como Roque Star en redes sociales, es un joven de 19 años de edad con parálisis cerebral. Él mismo explica su vida: "Nací con parálisis cerebral, he pasado por 50 operaciones y he mu**to dos veces".

Este joven llegó a estar dos veces mu**to clínicamente, pero consiguió salir adelante. Solamente cuenta con un 20% de cerebro funcional, aunque es considerado un superdotado.

Roque, con su sonrisa infinita y su 'actitud positiva siempre', se ha ganado el respeto y reconocimiento de miles de personas. Además, manda un mensaje optimista a la sociedad con el objetivo de construir un mundo mejor para todos.

En una de sus últimas publicaciones en redes sociales, Roque Star pide que "no te compares con nadie, porque no sabes la batalla que está librando esa persona". Él mismo explica que le cuesta el doble hacer todo, aunque confiesa que "no vivo intentando ser normal, porque ser normal es aburrido".

Finalmente, Roque Star invita a todas las personas "a no compararse con nadie" y "a empezar a vivir la vida con actitud positiva siempre". El lema de vida de este joven con parálisis cerebral a calado en la sociedad, ayudan a concienciar y a cambiar mentalidades.

11/05/2026

Se puede!!!
Un instante… y todo lo que hay detrás.✨