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Fundación Retos Azules

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España
Seville
Fundación Retos Azules

🎩💙Promotores de proyectos para mejorar la calidad de vida de los menores y sus familias

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Una Fundación de voluntarios que detecta necesidades para mejorar la calidad de vida de niños y adolescentes, y los convierte en retos para que entre todos lo hagamos realidad.

23/08/2026

🌞💙 El verano está llegando a su fin, pero en el Reto Familia Azul seguimos avanzando.

Con esta V entrega de donaciones, estamos cada vez más cerca de alcanzar nuestro gran objetivo, llegar a 76 familias con enfermedades raras o sin diagnóstico que necesitan apoyo para mejorar su calidad de vida.

Cada entrega representa mucho más que una ayuda. Es acompañamiento, esperanza y el compromiso de todas las personas que hacen posible que este reto siga creciendo.

Gracias por formar parte de este camino. Estamos muy cerca de conseguirlo, pero aún necesitamos ese último impulso para llegar a todas las familias.

📢 Además, sigue abierta la II Convocatoria del Reto Familia Azul. Si conoces a una familia con un menor con una enfermedad rara o sin diagnóstico que pueda necesitar apoyo, aún está a tiempo de presentar su solicitud. Queremos llegar a 100 familias y que ninguna se quede atrás.

🙏 Tú también puedes sumarte al Reto Familia Azul y ayudarnos a que la ayuda siga llegando.

18/08/2026

Hoy es día de agradecimiento. Un gracias enorme a Huévar del Aljarafe (Sevilla) por su compromiso con los Retos Azules.

Gracias a la “La Borriquita”, a Hermandad del Rocío de Huévar y, de manera muy especial, a todo el pueblo de Huévar del Aljarafe por volcarse, una vez más, con el apoyo y sus donaciones a nuestros Retos Azules, a través de nuestra voluntaria Ana Del Pilar Álvarez Bejarano Ana del Pilar Álvarez Bejarano.

Una vez más, el pueblo de Huévar ha demostrado su enorme solidaridad, generosidad y compromiso, sumándose a esta iniciativa y haciendo posible que este mes tan complicado para las donaciones también tengan un ratito de unión de tantas personas para hacer este reto realidad.

Detrás de cada colaboración hay un gesto de solidaridad, pero también hay algo mucho más grande: personas que creen que juntos podemos conseguir grandes cosas.

¡Gracias por seguir sumando, por seguir creyendo y por seguir haciendo posible los Retos Azules!

16/08/2026

💙 Familia Azul Herrera.

Detrás de nuestro nuevo reto, Familia Azul hay historias reales y familias que luchan para mejorar la calidad de vida de sus hijos.

La Asociación Española del Síndrome 47XYY es una entidad sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a las personas con cariotipo 47,XYY y a sus familias. Su labor se centra en ofrecer información, orientación y acompañamiento tras el diagnóstico, promover la integración en los ámbitos educativo, social y laboral, y fomentar la investigación y el conocimiento sobre esta alteración genética para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

🤝 Acompáñanos en este reto y ayúdanos a darles visibilidad.

28/07/2026

💙🌡️ ¡Nuestro termómetro solidario sigue creciendo!

Cada paso que damos nos acerca un poco más al objetivo de la I convocatoria del Reto Familia Azul, llegar a 76 familias que necesitan apoyo para hacer su día a día un poco más fácil.

Gracias a vuestra solidaridad, ya hemos alcanzado a 60 familias y hemos destinado 109.505,33 € a la adquisición de productos y recursos que les ayudan a afrontar su día a día con mayor facilidad.

Detrás de cada entrega hay una necesidad cubierta, una familia acompañada y un pequeño gran alivio para quienes conviven con una enfermedad rara.

Seguimos sumando esfuerzos para llegar cada vez a más familias y continuar transformando la solidaridad en apoyo tangible.

🙏 Ya estamos muy cerca de conseguirlo, gracias por hacer posible que este reto siga creciendo.

26/07/2026

💙 Familias Azules Espinosa y Rodríguez Castillo.

Detrás de nuestro nuevo reto, Familia Azul hay historias reales y familias que luchan para mejorar la calidad de vida de sus hijos.

La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAme), es una fundación dedicada a apoyar a pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME). Ofrecen servicios como formación, apoyo informativo, grupos de apoyo y asesoría sobre la enfermedad y sus cuidados.

🤝 Acompáñanos en este reto y ayúdanos a darles visibilidad.

20/07/2026

🤝💙 Seguimos avanzando en el Reto Familia Azul.

Cada nueva entrega nos acerca un poco más a nuestro objetivo, seguir acompañando a familias que conviven con enfermedades raras o sin diagnóstico.

Con esta IV entrega de donaciones, continuamos haciendo llegar esta ayuda a quienes más la necesitan, demostrando que detrás de cada aportación hay una historia, una familia y una oportunidad para seguir adelante.

Gracias a todas las personas que están haciendo posible que esta iniciativa siga creciendo. Cada gesto suma y nos permite llegar cada vez a más familias.

🙏 Tú también puedes formar parte de este reto y ayudarnos a que la ayuda siga llegando.

15/07/2026

🎂💙 Hay cumpleaños que dejan un regalo muy especial.

✨️Sol ha celebrado sus 4 años de una forma que ya se ha convertido en una preciosa tradición, compartiendo su día con quienes más lo necesitan.

Gracias a la generosidad de su familia y amigos, han conseguido recaudar 253,01 € para nuestros . Nos emociona ver cómo, año tras año, una celebración tan especial también puede convertirse en una oportunidad para ayudar y sembrar esperanza.

Todo lo recaudado irá destinado a nuestro , para seguir acompañando a niños y familias que conviven con enfermedades raras o sin diagnóstico.

💙 ¿Te gustaría que tu cumpleaños también tuviera un propósito solidario? Puedes convertir un día especial en un gesto que llegue mucho más lejos, celebrándolo a través de una donación solidaria o sumándote a nuestros productos de merchandising para apoyar nuestros retos.

🙏Gracias, familia de Sol, por seguir creciendo junto a nosotros y por demostrar que, desde pequeños, podemos hacer grandes cosas.

🎉 ¡Feliz 4.º cumpleaños, Sol!

Solidaridad

12/07/2026

💙 Familias Azules Díaz Ballester y García Bustos.

Detrás de nuestro nuevo reto, Familia Azul hay historias reales y familias que luchan para mejorar la calidad de vida de sus hijos.

La Asociación de Catarata Congénita de España (Accesdeluz), es una asociación sin ánimo de lucro, formada por madres y padres de niños operados de catarata congénita, o con afaquia por otras patologías oculares.

🤝 Acompáñanos en este reto y ayúdanos a darles visibilidad.

Asociación de Catarata Congénita de España Federación Española de Enfermedades Raras

08/07/2026

❗️🎩 A punto de entregar las ayudas a las primeras 75 familias, ARRANCAMOS LA II CONVOCATORIA FAMILIA AZUL 💙para ampliar las ayudas hasta ¡100 familias!
🤝 Desde el 6 de julio hasta el 28 de agosto
👉 Envía tus solicitudes a
📩 [email protected]

Más información: Link en la BIO

Dirección

Edificio Insur. Avenida Diego Martínez Barrio, 10. 2 Planta. IsSPace. Box 5
Seville
41013

Horario de Apertura

Lunes	09:00 - 14:30
Martes	09:00 - 14:00
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Página web

https://retosazules.org/

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