Asociación Andaluza de Retinosis Pigmentaria

31/07/2026

Sepul Bio, perteneciente a los laboratorios Théa, anuncia que ha completado el reclutamiento de participantes en su ensayo clínico de Fase 2b LUNA (mutaciones en el gen USH2A exón 13).

28 julio, 2026Investigación, NoticiasadminFARPE Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una noticia que consideramos muy relevante para las personas afectadas por distrofias hereditarias de la retina: Sepul Bio, unidad de negocio de Laboratorios Théa, ha anunciado que ha completado el...

29/01/2026

Esperanzador ensayo clínico para afectados por mutaciones en el gen MERTK que se realizará en Abu Dhabi, capital de los Emiratos Árabes Unidos.

Un ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a…

08/10/2025

La UNIÓN hacer la fuerza.
Adjuntamos algunas fotografías de las jornadas de convivencia y asamblea que la asociación llevó a cabo el pasado fin de semana (4 y 5 de octubre) en las localidades de Mollina y Antequera, donde convivimos 112 personas entre familiares, amigos y afectados.

Una experiencia de la que salimos revitalizados y aprendemos unos de otros.

¡¡Millones de gracias!!

07/10/2025

Miramoon Pharma, una empresa española, espera licenciar su molécula MP-004 para 2032 como "gotas de colirio" para ralentizar el avance de la Retinosis Pigmentaria.

La 'startup' Miramoon Pharma, que investiga el desarrollo de fármacos para enfermedades raras, trabaja en un colirio para la retinitis pigmentosa

06/09/2025

Resultados muy positivos presentados en el 25º Congreso de la Sociedad Europea de Especialistas en Retina (EURetina 2025. París del 4 al 7 de septiembre) en relación a 11 pacientes con S. de Usher 1B tratados en Nápoles (Italia) por el fármaco en desarrollo de la empresa AAVantgarde.

Caracas – La biotecnológica AAVantgarde Bio, con sede en Italia y especializada en terapias génicas de última generación para enfermedades hereditarias de

06/09/2025

Beacon Therapeutics sigue avanzando en obtener un tratamiento para afectados por mutaciones en el gen RPGR.

Beacon anuncia datos provisionales positivos de ensayos de terapia génica para XLRP

10/08/2025

El fármaco GA001, desarrollado por el Instituto chino de Investigación Cerebral en Beijing y que se espera entre en fase clínica I/ll para finales del 2025, abre muchas esperanzas.

En China, un innovador tratamiento de terapia génica está ofreciendo esperanza a quienes padecen retinosis pigmentaria (RP), una enfermedad hereditaria que provoca la degeneración progresiva de las células fotorreceptoras de la retina y puede conducir a la ceguera total.

30/07/2025

Esperanzador resultado del ensayo clínico sobre síndrome de Usher tipo 1B.

30 julio, 2025Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE El paciente italiano, de 38 años, recupera la visión después de ser tratado en la Clínica de Oftalmología de la Universidad Vanvitelli, con una nueva terapia génica de “doble vector”, para tratar el Síndrome de Usher ti...

30/05/2025

¡Muy, muy esperanzador!
Una molécular (MP-004) desarrollada por investigadores españoles se perfila como muy prometedora para un futuro tratamiento.

Personal investigador de Biogipuzkoa desarrollan una prometedora molécula para tratar la retinosis pigmentaria

28/05/2025

La FDA (EEUU) designa el fármaco OCU410ST como enfermedad pediátrica RARA. Ayudará en un futuro a niños afectados por la enfermedad de Stargard (mutación ABCA4).

La FDA otorga a OCU410ST de Ocugen la designación de enfermedad pediátrica rara