ELA Andalucia

22/07/2026

💚 Quien cuida, también necesita ser cuidado💚

🙌 ELA Andalucía pone en marcha un nuevo servicio para Cuidar a los que Cuidan, a la financiación de 25.000 € de Saca la Lengua a la ELA Asociación Saca la Lengua a la ELA, los cuidadores principales podrán acceder a:

🧘‍♀️ Sesiones de fisioterapia para aliviar la sobrecarga física.
🫂 Atención psicológica para cuidar también de su bienestar emocional.

Porque cuidar al cuidador principal también es cuidar a la persona con 💚

📅 El programa comienza el 1 de septiembre y ya pueden solicitarlo las personas cuidadoras principales de toda Andalucía.

💚 Gracias a la Asociación Saca la Lengua a la ELA por hacer posible este proyecto tan necesario para nuestras familias.

💚

Cuidar de quienes cuidan es una prioridad en ELA Andalucía. Convivir con la ELA implica una dedicación constante y un enorme esfuerzo físico

13/07/2026

💚🏉 ¡GRACIAS DE TODO CORAZÓN! 🏉💚

El IX Torneo Benéfico Terrerugby ha sido todo un éxito gracias a la suma de muchas personas con un enorme corazón.

💚 No tenemos palabras para agradecer tanto cariño. Gracias por convertir el deporte en solidaridad, por las personas que conviven con la

Los 6.800 €urazos recaudados son una ayuda muy importante y se invertirán en fisioterapia domiciliaria, logopedia y préstamos de productos, pero aún más valioso es la visibilidad y compromiso que habéis transmitido.

Gracias a los organizadores Terrerugby, al ayuntamiento, a cada jugador, patrocinador, voluntario y persona que lo ha hecho posible. Y gracias por el cariño con el que acogisteis a Antonio Javier Espinosa Perez y a todas las personas con ELA. 💚

💚

09/07/2026

💚 💚

Las empresas de ALVARO MORENO han donado 4.400 €urazos a ELA Andalucía, una cantidad procedente del 5 % de la venta de las prendas solidarias en color Verde Esperanza🍀 con motivo del Día Mundial de la ELA 👕💚

Nuestro agradecimiento de corozón a Álvaro Moreno que mantiene desde hace años con las personas que conviven con la ELA, gracias a su sensibilidad, compromiso social y a la amistad que le une a Isabel Jiménez Fernández, vecina y amiga personal de Álvaro.

Cada iniciativa como esta nos ayuda a seguir acompañando a las familias, impulsando servicios y dando más visibilidad a una enfermedad que necesita el apoyo de toda la sociedad 🌱

💚 Gracias, Álvaro Moreno, a todo tu equipo y a cada persona que eligió una prenda Verde Esperanza 💪✨

💚

07/07/2026

Desde ELA Andalucía queremos felicitar de todo corazón a Natalia y Javier y desearos una vida llena de amor y felicidad 💖

Un abrazo muy especial para el padrino, Ildefonso López, que estás guapísimo y orgulloso acompañando a tu hija hasta el altar 🤵💚

Y todo nuestro cariño para Loli, una madre excepcional y mejor compañera de vida, que ha estado siempre al lado de su familia en los momentos más felices y también en los más difíciles 🌷

¡Enhorabuena a toda la familia! Sois estupendos y estáis muy unidos. Que esta nueva etapa venga cargada de alegría y de nietos preciosos 🥰🎉

💚

06/07/2026

💚 La también me ha enseñado algo muy valioso: la bondad que existe en las personas.

"En el día a día he visto la bondad de las personas, porque me he acostumbrado a pedir ayuda. Me he dado cuenta la bondad de la gente porque siempre están dispuestos a ayudarte"

💚

02/07/2026

📺💚 Hay historias que nos llegan al corazón

a Julio e Inés por dar voz y abrir las puertas de su vida para que la sociedad conozca mejor la realidad de la . Cada testimonio ayuda a crear conciencia y acercarnos a un futuro con más investigación, más recursos y más esperanza. 🌱

26/06/2026

Adrián tiene 25 años y , compartimos una charla positiva y un buen antídoto contra los problemas y la depresión.

Totalmente recomendable.

Gracias, Adrián, y gracias también a José Miguel, por compartir vuestra experiencia, vuestra energía y vuestra forma de afrontar la vida. 💚

Porque hay batallas que se libran cada día con valentía, y porque rendirse nunca es una opción. 💪🍀

💚✨

Video completo de la charla que di el día 29 de mayo en la tenencia...

19/06/2026

📰💚 Gracias al y a su periodista María José Raya por acompañarnos año tras año y ayudarnos a dar visibilidad a la realidad de las personas afectadas por la

🙏 Gracias también a todos los medios de comunicación que, con profesionalidad, compromiso y una enorme sensibilidad, contribuyen a que nuestra voz llegue más lejos y a que la sociedad conozca mejor esta enfermedad.

Cada noticia, cada entrevista y cada espacio dedicado a la ELA supone un paso más hacia la concienciación, la investigación y el apoyo a quienes conviven con ella.

¡Gracias por caminar a nuestro lado! 💙

El coste anual para los pacientes supera los 50.000 euros, incluyendo cuidados expertos y adaptaciones domiciliarias

17/06/2026

Desde ELA Andalucía queremos trasladar un mensaje de optimismo y esperanza frente a la

Estamos viendo que la investigación avanza, hay tratamiento para la ELA genética SOD1, la fecundación in vitro es una realidad para tener niños sanos cuando la ELA es genética, hay documentación sobre algunas reversiones en la ELA...

La investigación mundial es una realidad en crecimiento y gracias a personas famosas como Unzue, hemos conseguido la Ley ELA y 4,3 millones extras para la investigación.

Por todo ello, en este contexto queremos dar las GRACIAS a todas las personas que forman parte de esta causa común contra la

💚

En el Día Mundial de la ELA, queremos trasladar un mensaje de esperanza a todas las personas que conviven con esta enfermedad