Aspace Segovia

07/10/2026

07/10/2026

Para Patricia, su familia lo es todo. Siempre ha estado a su lado, acompañándola y apoyándola a lo largo de su vida.

Contar con una red de apoyo es fundamental para poder desarrollar un proyecto de vida propio y afrontar cada etapa con mayor seguridad, pero las familias no deberían asumir todos los cuidados y apoyos.

Necesitamos recursos y servicios suficientes que permitan a las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo vivir la vida que quieren vivir y a sus familias acompañarlas sin tener que renunciar a su propio proyecto de vida.

El mejor regalo es .

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06/10/2026

Hoy, 6 de octubre, es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral. Hoy queremos reconocer a todas las familias que sostienen cuidados cada día.
A quienes organizan el presente pensando constantemente en el futuro.
A quienes cuidan sin renunciar a una vida plena.
Y recordar que cuidar no puede ser una responsabilidad individual que principalmente asumen las mujeres.
Necesitamos una corresponsabilidad institucional y familiar real.
Porque el mejor regalo es





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06/10/2026

Durante años, Carmen creyó que cuidar significaba olvidarse de sí misma.

Como tantas madres, abandonó su empleo para atender a su hijo.

Con el tiempo descubrió que cuidar también significa poder descansar, compartir responsabilidades y contar con apoyos. Hoy puede hacerlo gracias al apoyo de Confederación ASPACE y a recursos como los programas de respiro familiar.

Porque ninguna persona debería tener que elegir entre cuidar o vivir su propio proyecto de vida.

El mejor regalo es
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30/09/2026

El 71,5% de las cuidadoras informales somos mujeres, principalmente madres.

CUIDAR, TRABAJAR, REPETIR

Así es mi día a día como madre de una persona con parálisis cerebral.

Vivo adelantándome a todo, organizando los cuidados y haciendo malabares para compaginar mi vida laboral y familiar.

Por eso, necesitamos más apoyos y una corresponsabilidad familiar e institucional real.

El mayor regalo es

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29/09/2026

Detrás de cada persona con parálisis cerebral siempre hay una familia que dedica su vida a cuidarles, personas cuidadoras, terapeutas ocupacionales, atención temprana y mucho cariño.

El mejor regalo es

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28/09/2026

🎄 Hemos adelantado los villancicos. Porque miles de familias de personas con parálisis cerebral también viven adelantándose al futuro para poder cuidar.

El mejor regalo es .

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27/09/2026

¿Y si cuidar no tuviera que recaer siempre sobre la misma persona?

Tatiana y Jorge reorganizaron su vida para compartir los cuidados de Diego.

Lo consiguieron gracias al acceso a apoyos que les permitieron decidir cómo querían cuidar.

Pero ninguna familia debería depender únicamente de su capacidad para reorganizar su vida. Necesitamos recursos públicos suficientes para que cuidar no signifique renunciar.

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26/09/2026

En palabras de Miguel Ángel sobre el papel de su familia en su día a día:

Mi familia tiene un papel enorme. Muchas veces la gente ve el resultado: una competición, una entrevista, una clase, un artículo publicado, un acto público. Pero detrás de eso hay muchísima organización.

Hay desplazamientos, horarios, preparación, acompañamiento, gestiones, ayuda práctica y también apoyo emocional. Hay muchas cosas pequeñas que no hacen ruido, pero sin las cuales la vida se vuelve una carrera de obstáculos. Mi familia no solo me ayuda, muchas veces anticipa las barreras antes de que aparezcan.

Y eso tiene mucho valor, porque el buen cuidado no consiste en ocupar tu lugar, sino en ayudarte a llegar al lugar donde tú quieres estar.

El mejor regalo es

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25/09/2026

Hay familias que organizan el mañana mucho antes de que llegue.

Porque cuando los apoyos no están garantizados, el futuro se convierte en una preocupación constante.

Este Día Mundial de la Parálisis Cerebral, reivindicamos una corresponsabilidad institucional y familiar real para que cuidar no signifique renunciar.

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