La Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (ASTTA), fue fundada en septiembre del año 2000 por pacientes, familiares, profesionales y amigos en general. El motivo principal fue tener en Andalucía la oportunidad de ayudar a este colectivo, si bien desde el inicio se integran afectados de otras comunidades de España y también se atienden a personas de otros países, principalmente de habla hispana.
La asociación no tiene ánimo de lucro y sus fines principales son los siguientes:
Colaborar y participar con los poderes públicos en la consecución de los derechos individuales y colectivos reconocidos por la Constitución.
Atención a pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados al mismo con discapacidad física, psíquica y/o sensorial.
Difusión de la solidaridad y el ejercicio del voluntariado en beneficio de las personas con Síndrome de Tourette y de sus familias.
Para el cumplimiento de los fines establecidos, la asociación organiza las siguientes actividades:
Información a profesionales, pacientes y público en general sobre el ST y TA con el fin de conseguir diagnósticos precisos y tratamientos adecuados.
Formación de equipos multidisciplinares e interprofesionales que investiguen sobre el tema para ir avanzando en la mejora de calidad de vida de los afectados.
Atención a los pacientes y sus familiares para lograr su integración total en la sociedad.
Colaboración especial con los niños/as y adolescentes ya que sus cerebros en etapas de desarrollo y maduración son muy sensibles a los factores ambientales.
Captación, selección y formación de voluntarios.
Desarrollo de programa de actividades dirigidas al voluntariado (acompañamiento familiar, campañas de sensibilización, otras)
Nos reunimos varias veces al año para actividades de Psicoterapia, Ayuda Mutua y Respiro familiar.
Celebramos Conferencias, Jornadas y participamos en diversos eventos relacionados con todos los aspectos relacionados con el ST y TA.
Es de especial importancia el tiempo que dedicamos a dar visibilidad a través de los diversos medios de comunicación.
Participamos en trabajos de investigación de los cuales ya se han publicado resultados en revistas científicas.
Nuestros logros van aumentando en cantidad y calidad como se puede ver en las memorias redactadas al final de cada año y presentadas en Asamblea General Ordinaria. (Puedes ver nuestra Memoria 2000-2010 y todas nuestras actividades realizadas en este enlace).
Es importante destacar que nuestra asociación está federada en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y en la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS), para unirnos con una misma voz en la defensa de los derechos de nuestros afectados y que son los mismos que la de otros colectivos de enfermedades de baja prevalencia.
Desde 2015 mantenemos el Programa de Atención Psicológica con honorarios y servicios especiales para los socios de ASTTA con las psicólogas de la asociación, Dña. Diana Vasermanas y Dña. Alejandra Frega. Se trata de un programa a través de Internet para afectados por el ST cuyas familias no dispongan de recursos económicos para que estos puedan realizar evaluaciones psicodiagnósticas y terapia psicológica de manera online y/o presencial.
Si quieres ASOCIARTE a nosotros:
Llama al 627573706
O escribe a:
Salud Jurado Chacón
Apartado de Correos 189
C.P. 14500 PUENTE GENIL (Córdoba)
E-Mail: [email protected]
Puedes descargarte en este enlace el documento para asociarte, que incluye el boletín de inscripción, la orden de domiciliación de adeudo directo SEPA y la cláusula de Protección de Datos. Una vez descargado debes imprimirlo, rellenarlo y enviarlo firmado a nuestra dirección postal.
Nota aclaratoria: El Swift BIC se lo pueden facilitar en su entidad bancaria. En tipo de pago hay que marcar Pago recurrente.
También disponemos de los siguientes números de teléfono para contactar:
Almería: 649 069 330
Granada: 958 185 517
Huelva: 959 367 333
Córdoba: 627 573 706
Sevilla: 954 455 162
Málaga: 675 689 414
Si te interesa, puedes visualizar nuestros estatutos desde aquí.
Más información en www.tourette.es
