Fundación Columbus

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Aceleramos la esperanza de niños con enfermedades ultrarraras. Colabora en fundacioncolumbus.org 1.

Fomentamos la cultura como instrumento de desarrollo social.
2. Impulsamos la innovación científica española para obtener nuevos y más efectivos tratamientos que tengan un impacto real.
3. Facilitamos el acceso a las terapias más avanzadas y efectivas que las nuevas tecnologías han hecho posible, a las personas más necesitadas que padecen enfermedades raras y de tipo oncológico –en particular a los niños– a fin de que logren una mejor esperanza y calidad de vida.

04/06/2026

El síndrome CTNNB1 es una enfermedad genética ultrarrara que afecta al desarrollo neurológico de los niños, limitando su movilidad, comunicación y autonomía.

Hoy existen opciones terapéuticas, pero muchas familias aún no pueden acceder a ellas a tiempo.

El V Festival RenHacer nace para ayudar a cambiar esta realidad.

El próximo 13 de junio, el Santuario de Arantzazu acogerá un concierto benéfico del cuya recaudación se destinará a impulsar el primer ensayo clínico en España para CTNNB1 y acelerar el acceso a terapias avanzadas.

Cada entrada es un paso más para acercar tratamientos reales a las familias.

Desliza para conocer el impacto de este proyecto.

🎟️ Consigue tu aquí tu entrada: https://feverup.com/m/637106
📍 Arantzazu
📅 13 de junio de 2026

03/06/2026

🎶 ¿Te gustaría vivir la segunda parte del V Festival RenHacer 2026?

El próximo 13 de junio, el Santuario de Arantzazu acogerá un concierto benéfico del prestigioso para apoyar el primer ensayo clínico en España para CTNNB1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta al desarrollo neurológico de los niños.

En Fundación Columbus trabajamos para transformar la investigación en oportunidades reales para las familias.

Porque cada apoyo ayuda a acelerar el desarrollo de terapias avanzadas para niños con enfermedades ultrarraras.

📍 Arantzazu
📅 13 de junio de 2026

🎟️ Consigue tu entrada y forma parte de esta causa: https://feverup.com/m/637106

28/05/2026

Špela comparte una realidad que muchas familias viven de cerca con CTNNB1 💙

Una realidad marcada por terapias, cuidados constantes y un camino lleno de incertidumbre. Pero también por madres que, mientras cuidan de sus hijos, lideran asociaciones, conectan familias y ayudan a dar visibilidad a una enfermedad ultrarrara todavía desconocida para muchas personas.

Porque todavía puede haber niños sin diagnosticar. Y porque acelerar el acceso a terapias avanzadas puede cambiar vidas.

💙 Compra tu entrada para el V Festival RenHacer en el link de la biografía y ayúdanos a acelerar el acceso al primer ensayo clínico de CTNNB1 en España.

28/05/2026

22/05/2026

Martí nos abre una ventana a su día a día con CTNNB1 💙

Una realidad marcada por terapias constantes, retos cotidianos y dificultades que no siempre se ven, pero también por avances que llegan poco a poco, esfuerzo diario y una sonrisa que lo cambia todo.

Porque detrás de cada avance hay muchísimo esfuerzo. Y detrás de cada niño con CTNNB1, una familia que afronta cada día con valentía y esperanza, celebrando cada pequeño logro como algo enorme.

CTNNB1 es una enfermedad ultrarrara del neurodesarrollo que afecta al aprendizaje, la comunicación y el movimiento, y que acompaña a las familias en cada etapa de la vida.

Dar visibilidad a su realidad es acercar lo que muchas veces permanece invisible y recordar que cada historia importa. ✨

💙 Súmate a este movimiento: compra tu entrada para el Festival RenHacer en el link de la biografía y forma parte del cambio.

20/05/2026

20 de mayo | Día Internacional de los Ensayos Clínicos

Sin ensayos clínicos no hay tratamientos.
Sin tratamientos, no hay futuro para los niños con enfermedades ultrarraras.

Hoy, 20 de mayo, ponemos el foco en quienes hacen posible que la ciencia llegue a la vida real: equipos clínicos, investigadores, hospitales y, especialmente, las familias que participan. Familias que, con una valentía inmensa, deciden dar un paso difícil pero decisivo, abriendo camino para que otros niños puedan tener una oportunidad.

En Fundación Columbus estamos orgullosos de actuar en ese momento en el que una terapia pasa de los experimentos preclínicos a ensayos clínicos, facilitando así el acceso real al tratamiento.

Por eso apoyamos el desarrollo de terapias en etapas clínicas, para que la ciencia no se quede a las puertas de quienes más la necesitan, porque en ese punto tan frágil entre la investigación y la vida, cada avance importa. Y cada día cuenta. ⏳

Descubre nuestros programas en nuestra web y conoce cómo impulsamos terapias que ya están cambiando vidas. 🔬✨

05/05/2026

🎟️ Ya puedes formar parte del Festival RenHacer.
No es solo un concierto.
Es una experiencia que une música, emoción y propósito.

Un encuentro único en espacios emblemáticos donde cada nota
se convierte en impulso para algo mucho más grande.

📍 30 de mayo – Catedral de Oviedo
📍 13 de junio – Basílica de Arantzazu

💙 Este festival es solidario.
Cada entrada contribuye directamente a impulsar la investigación
y el desarrollo de nuevos tratamientos para niños con enfermedades ultrarraras.

Porque estar… también es sumar.
Y apoyar… también es avanzar.

🎟️ Entradas ya disponibles

👉 Consigue ya tu entrada para Oviedo aquí: https://feverup.com/m/637093
👉 Consigue ya tu entrada para Arantzazu aquí: https://feverup.com/m/637106

Cada entrada suma. Cada persona cuenta.
Nos vemos en RenHacer 💫

16/04/2026

En ciencia hablamos de nucleótidos, genes y mutaciones.

En la vida real hablamos de familias que esperan una oportunidad, de niños que merecen un futuro sin limitaciones, y de padres que buscan esperanza donde solo había incertidumbre. 🤝

Un fallo genético no debería ser una sentencia cuando la tecnología para solucionarlo ya existe. La terapia génica y otras soluciones innovadoras acercan cada vez más los descubrimientos científicos a quienes esperan una oportunidad.

En Fundación Columbus trabajamos para que cada niño con enfermedad genética tenga la oportunidad de vivir con esperanza, porque detrás de cada diagnóstico hay nombres, historias y sueños que merecen ser protegidos.

09/04/2026

🧬 ¿Sabías que un solo error en el ADN puede cambiarlo todo? 🧬

Nuestro cuerpo funciona gracias a instrucciones muy precisas llamadas genes. Cada gen indica a nuestras células cómo producir las proteínas necesarias para que órganos, tejidos y funciones del cuerpo trabajen correctamente. Si un gen tiene un error, algunas funciones no se realizan bien y pueden aparecer enfermedades. Puedes imaginar cada gen como una receta en un gran libro de cocina llamado ADN. Si en una receta se cambia un ingrediente o se escribe mal una instrucción, el plato puede salir diferente.

Cuando esto pasa en nuestro cuerpo, hablamos de mutaciones genéticas. Algunas mutaciones pueden causar enfermedades raras, que afectan a pocos niños, pero cuyo impacto es enorme en sus vidas y en la de sus familias.

En Fundación Columbus, aceleramos que las terapias ya desarrolladas lleguen a los niños que las necesitan lo antes posible. Cada acción nuestra reduce el tiempo de espera entre que una terapia está disponible y que un niño pueda recibirla y beneficiarse de ella, transformando la ciencia en esperanza real 💙

07/04/2026

El Día Mundial de la Salud habla de acceso universal… pero ¿qué ocurre con los niños con enfermedades ultrarraras, para quienes ese acceso todavía no existe? Muchos avances científicos podrían cambiar sus vidas. Enfermedades raras que tienen una posibilidad terapéutica real pero no pueden acceder a ella por razones económicas.

En Fundación Columbus trabajamos para abrir esa puerta y transformar la innovación médica en oportunidades reales para que el Día Mundial de la Salud también sea suyo.

Tu ayuda puede hacer que el próximo tratamiento llegue a tiempo.

Dirección

Ronda De Guglielmo Marconi, 8
Paterna
46980

Teléfono

+34910571655

Página web

http://www.fundacioncolumbus.org/

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