INeDITHOS

28/02/2022

-DIA MUNDIAL DE LES MALALTIES RARES-

Un any més des de reclamem que s'inverteixi més en investigació enfront de les malalties rares.

Nosaltres dia a dia seguim amb la tasca de sensibilitzar i donar-les a conèixer al món💙

13/02/2022

✨💚

Esta semana nos ha dejado una gran persona y profesional de nuestro querido equipo de .peru 🤍💫

Ahora hay una estrella que brilla más en el cielo! Te echaremos de menos querida Molli✨💚

13/02/2022

Esta semana nos ha dejado una gran persona y profesional de nuestro querido equipo de .peru 🤍💫

Ahora hay una estrella que brilla más en el cielo! Te echaremos de menos querida Molli✨💚

20/12/2021

A l’hospital ja tenen a punt la decoració per aquest Nadal. Que us sembla?🎄❤️

05/12/2021

Dia Internacional del Voluntariat 2021💫

Avui són ells i elles qui es mereixen aquest reconeixement✨

Gràcies a la seva implicació, al seu compromís diari i a tota l’alegria que desprenen fan que els nostres infants i joves estiguin més que ben acompanyats🥰

Sens dubte tenim un equip de voluntaris increïble, mil gràcies per ser com sou💙

08/04/2021

A la publicació d’avui us volem apropar una altra malaltia minoritària: l’epidermòlisi bullosa o pell de papallona. La coneixieu?✨

14/03/2021

Vos presentam una nova secció a les nostres xarxes, on volem apropar-vos les diferents malalties que formen part d’INèDITHOS. Sabíeu que és la Síndrome de Tourette?🙌🏼

10/03/2021

🔊Cridada als investigadors/es del camp de la Pedagogia Hospitalària❗️

La revista EDUTEC treu una edició especial dedicada a la ped. Hospitalaria i les TIC donant l’oportunitat de presentar articles relacionats amb la temàtica.

Si estàs interessat no dubtis en presentar el teu article.

🗓La data màxima d’entrega és el 15 de Maig, on passarà a revisió de la comissió d’experts que analitzaran si es compleixen els criteris establerts.

—————————————————

🔊Llamada a los investigadores/as del campo de la Pedagogía Hospitalaria❗️

La revista EDUTEC saca una edición especial dedicada a la Pedagogía Hospitalaria y las TIC dando la oportunidad de presentar artículos relacionados con la temática.

Si estás interesado no dudes en presentar tu artículo.

🗓La fecha máxima de entrega es el 15 de Mayo, donde pasará a revisión de la comisión de expertos que analizarán si se cumplen o no los criterios establecidos.

pedagogiahospitalaria
TIC
callforpapers

05/03/2021

El martes pasado el equipo de INèDITHOS estuvo de formación con la asociación catalana síndrome X Frágil.

Cuando se nos presenta un nuevo caso intentamos ponernos en contacto con todos aquellos profesionales y no profesionales que trabajan con el niño/a para poder marcarnos unos objetivos comunes y trabajar desde la misma perspectiva.

Por eso, queremos dar las gracias Anna y Belén por el tiempo e implicación dedicada.
Las pautas y herramientas ofrecidas nos serán de gran ayuda para ofrecer una buena intervención.🙌🏼
El dimarts passat l'equip d’INèDITHOS va estar de formació amb l'associació catalana síndrome X Fràgil.

Quan se'ns presenta un nou cas intentem posar-nos en contacte amb tots aquells professionals i no professionals que treballen amb el nen/a per a poder marcar-nos uns objectius comuns i treballar des de la mateixa perspectiva.

Per això, volem donar les gràcies, Anna i Belén pel temps i implicació dedicada.
Les pautes i eines ofertes ens seran de gran ajuda per a oferir una bona intervenció.🙌🏼

28/02/2021

Avui és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries i des d'INèDITHOS també volem contribuir a visibilitzar la realitat de moltíssimes de persones en el món que viuen amb una malaltia minoritària, i no només un dia a l'any, sinó dia rere dia rere dia. Gràcies perquè les vostres històries són igual de vàlides i importants com la de qualsevol altre.💙💪🏼

En aquest vídeo trobareu un petit centelleig de l'experiència d'una al·lota jove que conviu amb una malaltia minoritària.

————————

Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias y desde INèDITHOS también queremos contribuir a visibilizar la realidad de muchísimas de personas en el mundo que viven con una enfermedad minoritaria, y no solo un día al año, sino día tras día tras día. Gracias porque vuestras historias son igual de válidas e importantes como la de cualquier otro.💙💪🏼

En este video encontraréis un pequeño destello de la experiencia de una muchacha joven que convive con una enfermedad minoritaria.

02/02/2021

Avui us presentem DOLFA Asociación de Niños, Adolescentes y Jóvenes con FM, SFC, SQM y EHS . Ahir ens vàrem reunir amb l’equip de DOLFA per conèixer-mos i compartir idees i experiències. DOLFA fa feina a escala nacional a favor de les persones amb malalties com la Fibromiàlgia (FM), Encefalomielitis Miàlgica / Síndrome de Fatiga Crònica (EM/SFC), Sensibilitat Química Múltiple (SQM) i l’Electrohipersensibilitat Magnètica (EHS). El seu objectiu principal és millorar la qualitat de vida dels infants, adolescents i joves que conviuen amb aquestes malalties. La sensibilització i la lluita per la inclusió social són algunes de les coses que persegueixen. Us animem a visitar les seves xarxes socials i la seva pàgina web (http://dolfa.es)per tal de conèixer-los més!

Gràcies, DOLFA, per la vostra tasca!

“L’entusiasme és la mare de l’esforç, sense ell mai es pot aconseguir res gran”. Ralph Waldo Emerson

________________

Hoy os presentamos la Asociación DOLFA. Ayer nos reunimos con el equipo de DOLFA para conocerlos y compartir ideas y experiencias. DOLFA trabaja a escala nacional a favor de las personas con enfermedades como la Fibromialgia (FM), Encefalomielitis Miálgica / Síndrome de Fatiga Crónica (ME/SFC), Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad Magnética (EHS). Su objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los niñ@s, adolescentes y jóvenes que conviven con estas enfermedades. La sensibilización y la lucha por la inclusión social son algunas de las cosas que persiguen. ¡Os animamos a visitar sus redes sociales y su página web (http://dolfa.es)para conocerlos más!

¡Gracias, DOLFA, por el trabajo que realizáis!

“El entusiasmo es la madre del esfuerzo, sin él nunca se puede conseguir nada grande”. Ralph Waldo Emerson

25/01/2021

Avui us portem una de les notícies que més il·lusió ens fa ☺️✨ Us volem presentar el llibre que fa poc ha publicat n’Iván Pastor, La Lucha de Iván Pastor Villalonga. Ayúdalo. Ajuda'l. Help him., lluitador al qual hem tingut el privilegi i l'alegria de conèixer molt de prop. El seu llibre es titula 𝘓𝘺𝘤𝘢𝘯𝘵𝘩-𝘉𝘰𝘺 i us deixem aquí l'enllaç per a poder adquirir-lo: https://libros.ulzama.com/index.php?route=product/product&product_id=988

Enhorabona, Iván pel teu llibre i gràcies per tot el que ens has ensenyat i ens continues ensenyant cada dia. Gràcies per, com tu dius, revelar-nos una miqueta de tu “en aquest món que necessita més alegria i força per a viure la vida”.
Gràcies també per permetre'ns formar part de l'aventura i gràcies Martín García Parra, com a voluntari d’INèDITHOS, per la teva col·laboració en aquesta increïble història.

————-

Hoy os traemos una de las noticias que más ilusión nos hace ☺️✨ Os queremos presentar el libro que hace poco ha publicado Iván Pastor, La Lucha de Iván Pastor Villalonga. Ayúdalo. Ajuda'l. Help him., un gran luchador al que hemos tenido el privilegio y la alegría de conocer muy de cerca. Su libro se titula 𝘓𝘺𝘤𝘢𝘯𝘵𝘩-𝘉𝘰𝘺 y os dejamos aquí el enlace para poder adquirirlo: https://libros.ulzama.com/index.php?route=product/product&product_id=988

Enhorabuena, Iván por tu libro y gracias por todo lo que no has enseñado y nos sigues enseñando cada día. Gracias por, como tú dices, revelarnos un poquito de ti “en este mundo que necesita más alegría y fuerza para vivir la vida”.
Gracias también por permitirnos formar parte de la aventura y gracias Martín García Parra, como voluntario de INèDITHOS, por tu colaboración en esta increíble historia.