14/10/2026
Gràcies a l'impuls de Associació Balear de la malaltia de Huntington, la recerca també es construeix des de les Balears. Participar en aquest programa internacional és una manera de contribuir als avenços que poden millorar la vida de les persones amb Huntington però també impulsar el coneixement d'altres malalties neurodegeneratives.
🧬 LA INVESTIGACIÓN NECESITA MÁS PERSONAS. EL FUTURO DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON TAMBIÉN DEPENDE DE TI.
¿Sabías que puedes contribuir a la investigación de la enfermedad de Huntington incluso si no tienes síntomas?
¿Sabías que no necesitas conocer tu resultado genético para participar en Enroll-HD?
Detrás de la enfermedad de Huntington hay familias que viven con incertidumbre, personas que afrontan un diagnóstico y generaciones que esperan respuestas. Para avanzar, la ciencia necesita conocimiento, continuidad y, sobre todo, personas dispuestas a participar.
🔬 ¿QUÉ ES ENROLL-HD?
Enroll-HD es un estudio observacional internacional y una plataforma de investigación dedicada a la enfermedad de Huntington. Su objetivo es comprender mejor cómo se desarrolla y evoluciona la enfermedad, contribuir al diseño de futuros ensayos clínicos y ayudar a mejorar la atención de las personas afectadas.
A través de evaluaciones periódicas, información clínica y muestras biológicas, el estudio genera conocimiento que investigadores de todo el mundo pueden utilizar.
No es necesario recibir un tratamiento experimental para participar. Se trata de contribuir a la investigación mediante el seguimiento y la recopilación de información a lo largo del tiempo.
💜 ¿QUIÉN PUEDE PARTICIPAR?
El estudio contempla la participación de diferentes perfiles de adultos vinculados a la enfermedad de Huntington, entre ellos:
🧬 Personas diagnosticadas con la enfermedad.
🧬 Personas que saben que tienen la expansión genética, aunque todavía no presenten síntomas.
🧬 Personas con antecedentes familiares que se encuentran en riesgo y no se han realizado una prueba genética.
🧬 Personas de familias afectadas que saben que no tienen la expansión genética.
💙 ¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
✅ Comparte esta publicación para que llegue a más personas.
✅ Habla de Enroll-HD con tu entorno y con los profesionales sanitarios de referencia.
✅ Si tú o tu familia tenéis relación con la enfermedad de Huntington, infórmate sobre los requisitos y las posibilidades de participación.
✅ Si trabajas en el ámbito sanitario o social, ayúdanos a difundir esta información.
