Afacmur

02/09/2026

🌍Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, junto a las 23 asociaciones que formamos parte de ella, nos sumamos a la campaña global de Childhood Cancer International (CCI) y SIOP (SIOP) en este , mes de sensibilización del cáncer infantil.

Bajo el lema , nos unimos para teñir el mundo de dorado y visibilizar una realidad: el lugar de residencia de un menor o adolescente con cáncer no debería determinar sus posibilidades de curación.

🎗️El lazo dorado es el símbolo global de solidaridad y apoyo a todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer, supervivientes y a sus familias.

¡Súmate tú también y añade el marco oficial de la campaña a tu foto de perfil y a llenar de dorado las redes!

Cómo añadir tu marco:
1️⃣ Entra en: https://www.twibbonize.com/turntheworldgold
2️⃣ Sube tu foto llevando alguna prenda dorada.
3️⃣ Descarga tu foto enmarcada.
4️⃣ Comparte también las actividades e iniciativas de tu hospital, organización o comunidad.
5️⃣ Publícala en tus redes y etiquétanos, junto a SIOP y CCI, usando los hashtags:

🌍🎗️Este septiembre teñimos el mundo de dorado.

01/09/2026

🗣️Las palabras no cambian un diagnóstico, pero sí pueden acompañar.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, junto a las asociaciones que formamos parte de ella, arrancamos este con una mirada diferente.

Este septiembre ponemos el foco en algo que también importa en el acompañamiento del cáncer infantil y adolescente: el lenguaje que usamos.

Las palabras que elegimos, las expresiones que repetimos y las imágenes que utilizamos para hablar de esta realidad también construyen una mirada sobre ella.

El próximo 18 de septiembre abrimos una nueva conversación sobre cómo hablamos del cáncer infantil y adolescente. Un espacio para reflexionar, escuchar y avanzar hacia una comunicación más responsable y empática, que ponga a la persona en el centro.

Porque las palabras también cuidan.

26/08/2026

🎗️La asistencia sanitaria transfronteriza contribuye a reducir las desigualdades y a garantizar el acceso a los tratamientos y cuidados necesarios.

La baja incidencia, así como la diversidad y la complejidad del cáncer infantil, hacen poco realista que todos los países europeos puedan ofrecer todas las etapas de la atención, desde el diagnóstico hasta las distintas modalidades de tratamiento.

Por ello, es fundamental contar con una red internacional eficaz y coordinada que permita acceder a pruebas diagnósticas, tratamientos y conocimientos especializados cuando no se encuentran disponibles en el país de origen.

La asistencia transfronteriza puede implicar el desplazamiento de los pacientes, pero también el intercambio de conocimientos, experiencia y material clínico para realizar pruebas especializadas.

En este contexto, la Red Europea de Referencia de Cáncer Pediátrico (ERN PaedCan) facilita la colaboración entre especialistas y el acceso a conocimientos y recursos altamente especializados, contribuyendo a reducir las desigualdades en la atención al cáncer infantil en Europa.

Para garantizar la seguridad y la continuidad de los cuidados, es fundamental la coordinación entre los equipos sanitarios del país de origen y del centro receptor.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil trabajamos para que las familias reciban el acompañamiento adecuado a las necesidades de cada paciente, con independencia de su lugar de residencia.

Porque el lugar de residencia nunca debería limitar las posibilidades de supervivencia ni la calidad de vida.

📘Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.

Enlace: https://bit.ly/45RYNSE

26/08/2026

🎗️La baja incidencia y la diversidad del cáncer infantil ponen de manifiesto la importancia de la cooperación y la coordinación a nivel nacional para garantizar una atención adecuada, equitativa y de calidad.

Es necesario integrar la hematología y la oncología pediátricas en los planes nacionales de control del cáncer o elaborar un Plan Nacional de Cáncer Infantil que establezca objetivos comunes, organice la atención, defina los criterios de las unidades de referencia y garantice estándares de calidad en todo el territorio.

Del mismo modo, es imprescindible disponer de un Registro Nacional de Cáncer Pediátrico que permita conocer la incidencia y las características de la enfermedad, evaluar los resultados de supervivencia e identificar áreas de mejora en la atención a niños, niñas y adolescentes con cáncer.

Asimismo, cada país debería contar con una sociedad nacional de hematología y oncología pediátrica que contribuya a mejorar la atención, favorezca la formación de los profesionales, impulse la investigación, promueva el intercambio de conocimientos y facilite la cooperación y el abordaje conjunto de los casos más complejos.

En este contexto, la colaboración entre las organizaciones de familias y las sociedades científicas resulta esencial para impulsar avances en las políticas relacionadas con el cáncer infantil.

La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil colabora activamente con el Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP) y con la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), contribuyendo a mejorar el conocimiento de la enfermedad y la atención a niños, niñas y adolescentes con cáncer.

Seguir avanzando en el conocimiento, la coordinación y la colaboración es fundamental para mejorar la atención, la supervivencia y la calidad de vida de todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer.

📘Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.

Enlace: https://bit.ly/45RYNSE

26/08/2026

🗣️La atención al cáncer infantil requiere una red especializada, coordinada y accesible que garantice la equidad en todo el territorio.

La complejidad y la baja incidencia del cáncer infantil hacen necesario contar con unidades de referencia, dotadas de profesionales altamente cualificados, recursos específicos e infraestructuras adecuadas.

El diagnóstico, las decisiones terapéuticas y los procedimientos de mayor complejidad deben concentrarse en las unidades con mayor experiencia, mientras que otros tratamientos pueden realizarse cerca del domicilio, en unidades coordinadas con ellas. Así, la atención en red permite combinar la especialización con una atención cercana a las familias.

La concentración de determinados servicios facilita además el acceso a tratamientos innovadores, ensayos clínicos y nuevas modalidades terapéuticas, al tiempo que impulsa la investigación, la formación y la incorporación de nuevos protocolos.

En situaciones de recaída, refractariedad o alto riesgo, puede ser necesario que los pacientes y sus familias se desplacen para acceder a opciones terapéuticas especializadas.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil trabajamos para reducir las desigualdades territoriales y defendemos una atención especializada, coordinada y equitativa, independientemente del lugar de residencia. A través de nuestra red asociativa, acompañamos a las familias que necesitan desplazarse para recibir atención especializada, facilitando recursos de alojamiento y apoyo psicosocial.

Porque vivir lejos de un centro especializado no debería limitar el acceso al mejor tratamiento y a la mejor atención.

Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.

Enlace: https://bit.ly/45RYNSE

25/08/2026

🗣️Una atención oncológica de calidad va más allá de los tratamientos médicos: también incluye el bienestar emocional y social.

La atención psicosocial debe estar presente desde el momento del diagnóstico, durante todo el tratamiento y también en la etapa de supervivencia.

El acompañamiento psicológico y social ayuda a afrontar el impacto de la enfermedad, facilita la adaptación a las diferentes etapas del proceso y contribuye a recuperar aspectos fundamentales de la vida cotidiana como la continuidad educativa, la relación con los iguales y la participación en la vida familiar y social.

👉Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil llevamos más de 35 años defendiendo que la atención psicosocial no es un complemento, sino un derecho y un pilar esencial de una atención integral y de calidad para los niños, niñas y adolescentes con cáncer y sus familias.

Porque cuidar la salud emocional también es cuidar la salud.

Consulta los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.

25/08/2026

🔎Un diagnóstico temprano y el acceso a una atención especializada pueden marcar la diferencia

En el cáncer infantil, el tiempo es un factor decisivo. Confirmar el diagnóstico lo antes posible en un centro especializado permite que cada niño, niña y adolescente acceda, sin demoras, al tratamiento más adecuado para su enfermedad.

Recibir la mejor atención posible implica garantizar el acceso a los tratamientos de referencia, a los ensayos clínicos cuando estén indicados, a los medicamentos esenciales y a una atención integral durante todo el proceso asistencial.

Asimismo, los sistemas públicos de salud deben asumir todos los costes derivados del tratamiento, incluidos los asociados al uso de medicamentos fuera de indicación y a la asistencia sanitaria en otro país cuando esta represente la mejor opción para el paciente.

💙Desde la Federación Española de trabajamos para que ningún niño, niña o adolescente con cáncer vea limitadas sus oportunidades de curación ni su calidad de vida por barreras económicas, administrativos o territoriales.

Porque el lugar donde se nace o se vive nunca debería determinar el acceso a la mejor atención posible.

📘Consulta los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer a través de nuestra web o escaneando el código QR.

🔗https://bit.ly/45RYNSE

25/08/2026

🏥La atención especializada salva vidas, pero también mejora la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes con cáncer y de sus familias.

Todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer deben recibir atención en unidades de oncología pediátrica especializadas, con equipos multidisciplinares de profesionales con experiencia e instalaciones adaptadas a sus necesidades y a las de sus familias.

Estas unidades garantizan el acceso a los mejores tratamientos disponibles y ofrecen una atención integral que incluye apoyo psicosocial, coordinación entre profesionales y acompañamiento durante todo el proceso, desde el diagnóstico.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil defendemos que todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer tengan acceso a esta atención especializada, vivan donde vivan. Porque las oportunidades de curación y la calidad de la atención nunca deberían depender del lugar de residencia.

👉Consulta los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer a través de nuestra web o escaneando el código QR.

🔗https://bit.ly/45RYNSE

04/08/2026