A Carreira de Leo

GAL] 💚 ASGPOH & IDIS RESEARCH🔬💚 Cayetana e Celia, dúas xemelgas de Portosín, son as únicas en Galicia con Heteroplasia Ó...
02/09/2026

GAL] 💚 ASGPOH & IDIS RESEARCH🔬

💚 Cayetana e Celia, dúas xemelgas de Portosín, son as únicas en Galicia con Heteroplasia Ósea Progresiva, unha enfermidade ultrarrara da que só se coñecen 62 casos no mundo. Unha historia chea de resiliencia.

✨ Cayetana é un exemplo para os seus compañeiros e para todas as persoas que a coñecen, demostrando cada día que as dificultades non definen o que unha persoa pode chegar a ser.

🔬 ASGPOH dá voz a esta realidade e acompaña ás familias. O IDIS achega a investigación necesaria para coñecer mellor a enfermidade e avanzar na procura de respostas.

🤝🏻 Familias e ciencia, dous camiños que se necesitan para transformar unha historia nunha oportunidade de futuro.

🎤 O 10 de setembro, nunha mesa moderada por Kiko Novoa, coñeceremos o seu camiño e falaremos de como unir forzas pode transformar vidas.

📍 Auditorio de Meis, 19:30 horas

Asociación Ctnnb1
Fundación Columbus
ASOC GALLEGA HETEROPLASIA


A Baralla Mosteiro
Concello de Meis
Deputación Pontevedra
Presidencia, Xustiza e Deportes
Deporte Galego
Fegerec | Enfermedades raras Galicia
Fed. Galega Deporte Adaptado
Grupo Jim Sports

Desirée Vila Bargiela
Pedro Nimo del Oro

-----------------------
CAS] 💚ASGPOH & IDIS RESEARCH🔬

💚 Cayetana y Celia, dos gemelas de Portosín, son las únicas en Galicia con Heteroplasia Ósea Progresiva, una enfermedad ultrarrara de la que solo se conocen 62 casos en el mundo. Una historia difícil, pero también llena de resiliencia.

✨ Cayetana es un ejemplo para sus compañeros y para todas las personas que la conocen, demostrando cada día que las dificultades no definen lo que una persona puede llegar a ser.

🔬 ASGPOH da voz a esta realidad y acompaña a las familias. El IDIS aporta la investigación necesaria para conocer mejor la enfermedad y avanzar en la búsqueda de respuestas.

🤝🏻 Familias y ciencia, dos caminos que se necesitan para transformar una historia en una oportunidad de futuro.

🎤 El 10 de septiembre, en una mesa moderada por Kiko Novoa, conoceremos su camino y hablaremos de cómo unir fuerzas puede transformar vidas.

GAL] 🩵 ASOCIACIÓN CTNNB1 & FUNDACIÓN COLUMBUS🧬A Asociación Ctnnb1 nace do impulso das familias de nenos e nenas afectado...
01/09/2026

GAL] 🩵 ASOCIACIÓN CTNNB1 & FUNDACIÓN COLUMBUS🧬

A Asociación Ctnnb1 nace do impulso das familias de nenos e nenas afectados por esta síndrome. Traballa para acompañar ás familias, visibilizar esta enfermidade rara e impulsar a investigación na procura de tratamentos.

A Fundación Columbus traballa para facer posible o desenvolvemento de terapias avanzadas para enfermidades ultrarraras, conectando familias, investigadores, hospitais e equipos clínicos.

🤝🏻 Dúas entidades unidas por un mesmo obxectivo: transformar as necesidades das familias en investigación e a investigación en oportunidades.

Casos como os de Urban ou Irai son un claro exemplo de como as terapias xénicas supoñen unha nova esperanza para moitas familias.

📅 O 10 de setembro, nunha mesa moderada por Kiko Novoa coñeceremos o seu camiño e falaremos de como unir forzas pode transformar vidas.

📍 Auditorio de Meis, 19:30 horas

Asociación Ctnnb1
Fundación Columbus
ASOC GALLEGA HETEROPLASIA


A Baralla Mosteiro
Concello de Meis
Deputación Pontevedra
Presidencia, Xustiza e Deportes
Deporte Galego
Fegerec | Enfermedades raras Galicia
Fed. Galega Deporte Adaptado
Grupo Jim Sports

Desirée Vila Bargiela
Pedro Nimo del Oro

--------------------------------------
CAS] 🩵 ASOCIACIÓN CTNNB1 & FUNDACIÓN COLUMBUS 🧬

La Asociación Ctnnb1 nace del impulso de las familias de niños y niñas afectados por este síndrome. Acompaña a las familias, visibiliza esta enfermedad rara e impulsa la investigación en busca de tratamientos.

La Fundación Columbus trabaja en el desarrollo de terapias avanzadas para enfermedades ultrarraras, conectando familias, investigadores, hospitales y equipos clínicos.

🤝🏻 Dos entidades unidas por un mismo objetivo: convertir las necesidades de las familias en investigación y la investigación en oportunidades.

Casos como los de Urban o Irai son un claro ejemplo de cómo las terapias génicas pueden abrir una nueva esperanza para muchas familias.

📅 El 10 de septiembre, en una mesa moderada por Kiko Novoa, conoceremos su camino y hablaremos de cómo unir fuerzas puede transformar vidas.

29/08/2026
28/08/2026

GAL] 🎙️ Hoxe estivemos na Cadena SER para contar o que serán as Xornadas de Leo, falar un pouco máis da carreira e, sobre todo, compartir a causa que hai detrás de todo este proxecto.

💛 Grazas a e por darnos voz, por abrirnos as súas portas e por permitirnos compartir a nosa causa con tódolos seus oíntes.

📍 Auditorio de Meis
📅 9, 10 e 11 de setembro de 2026

Agardámosvos!

Asociación Ctnnb1
Fundación Columbus
Asociación Gallega de Heteroplasia Ósea Progresiva - ASPOH


A Baralla
Concello de Meis
Meis, o teu camiño interior
Deputación Pontevedra
Xunta de Galicia
Deporte Galego
Federación Galega de Deporte Adaptado
Fegerec
Federación Galega Atletismo
Grupo JIM Sports







28/08/2026

Toño Diz: “Queremos falar de familias que loitan, pero tamén do poder transformador do deporte”

Grazas Concello de Meis polo apoio🧡!
28/08/2026

Grazas Concello de Meis polo apoio🧡!

GAL] 💜FEGEREC  & FGDA🩵As Xornadas de Leo tamén chegan aos centros educativos de Meis para falar de enfermidades raras, d...
26/08/2026

GAL] 💜FEGEREC & FGDA🩵

As Xornadas de Leo tamén chegan aos centros educativos de Meis para falar de enfermidades raras, diversidade, deporte adaptado e inclusión.

Da man da Fegerec | Enfermedades raras Galicia e da Fed. Galega Deporte Adaptado os nenos e nenas achegaranse a outras realidades e descubrirán a importancia da empatía, o respecto e a igualdade de oportunidades. ♿️🏃‍♀️

Unha xornada para coñecer, comprender e descubrir que o deporte é para todas e todos.

📍 Auditorio de Meis
🗓️ 11 de setembro | 10:00 h

Asociación Ctnnb1
Fundación Columbus
ASOC GALLEGA HETEROPLASIA


A Baralla Mosteiro
Concello de Meis
Deputación Pontevedra
Presidencia, Xustiza e Deportes
Deporte Galego
Fegerec | Enfermedades raras Galicia
Fed. Galega Deporte Adaptado
Grupo Jim Sports

Desirée Vila Bargiela
Pedro Nimo del Oro

-----------------------------------------------------------------

CAS] 💜FEGEREC & FGDA🩵

Las Jornadas de Leo también llegan a los centros educativos de Meis para hablar de enfermedades raras, diversidad, deporte adaptado e inclusión.

De la mano de FEGEREC y FGDA, los niños y niñas conocerán otras realidades y descubrirán la importancia de la empatía, el respeto y la igualdad de oportunidades. ♿️🏃‍♀️

Una jornada para conocer, comprender y descubrir que el deporte es para todos y todas.

📍 Auditorio de Meis
🗓️ 11 de septiembre | 10:00 h

GAL] DISCAMINO & SOMOS MARINES🚴‍♂️ DISCAMINO naceu en 2009 da amizade entre Gerardo, deportista xordocego, e Javier Piti...
22/08/2026

GAL] DISCAMINO & SOMOS MARINES

🚴‍♂️ DISCAMINO naceu en 2009 da amizade entre Gerardo, deportista xordocego, e Javier Pitillas, monitor de atletismo. Xuntos percorreron os 700 km do Camiño Francés nun tándem.

Hoxe, Discamino é unha gran familia de voluntarios e pilotos que comparte deporte, retos e soños con persoas que non poderían facelo soas. 🧡

Gerardo, que participou na última Carreira de Leo, deixounos en novembro de 2025, pero o seu legado continuará sempre en cada quilómetro. 🕊️

🏃‍♀️ SOMOS MARINES nace para compartir deporte e, sobre todo, vida. Axudan a que persoas con diversidade funcional participen en carreiras e trails, traballando por unha sociedade máis inclusiva.

Pasaron de ser “os dos carros” a ser simplemente Jorge, Inés, Paula… deportistas que xa forman parte das nosas carreiras. 🧡

♿️🏃‍♂️ Dous proxectos, un mesmo camiño: deporte, inclusión e vida.

Asociación Ctnnb1
Fundación Columbus
ASOC GALLEGA HETEROPLASIA


A Baralla Mosteiro
Concello de Meis
Deputación Pontevedra
Presidencia, Xustiza e Deportes
Deporte Galego
Fegerec | Enfermedades raras Galicia
Fed. Galega Deporte Adaptado
Grupo Jim Sports

Desirée Vila Bargiela
Pedro Nimo del Oro







------------------------------------------

CAS] DISCAMINO & SOMOS MARINES

🚴‍♂️ Discamino nació en 2009 de la amistad entre Gerardo, deportista sordociego, y Javier Pitillas, monitor de atletismo. Juntos recorrieron los 700 km del Camino Francés en un tándem.

Hoy, Discamino es una gran familia que comparte deporte, retos y sueños con personas que no podrían hacerlo solas. 🧡

Gerardo, que participó en la última Carreira de Leo, nos dejó en noviembre de 2025, pero su legado continuará siempre en cada kilómetro. 🕊️

🏃‍♀️ Somos Marines nace para compartir deporte y, sobre todo, vida, ayudando a personas con diversidad funcional a participar en carreras y trails.

Pasaron de ser “los de los carros” a ser simplemente Jorge, Inés, Paula… deportistas que ya forman parte de nuestras carreras. 🧡

♿️🏃‍♂️ Dos proyectos, un mismo camino: deporte, inclusión y vida.

Dirección

O Mosteiro
Meis
36637

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando A Carreira de Leo publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto La Organización

Enviar un mensaje a A Carreira de Leo:

Atajos

Compartir