FEBHI Espina Bífida

24/09/2026

Trabajar la autonomía para alcanzar una VIDA INDEPENDIENTE es fundamental en las personas de las asociaciones. Por eso se entrena desde los proyectos de pisos de autonomía que tienen en marcha.

15/09/2026

Efectivamente son necesarias más alternativas para jóvenes/adultos con discapacidad una vez terminen la etapa escolar y en previsión de que no se van a poder incorporar al mercado laboral por la gravedad de sus secuelas u otras circunstancias.

Es fundamental que sigan recibiendo sus tratamientos, que tengan actividad fuera de su casa y del entorno familiar, que sociabilicen y lleven una vida lo más autónoma posible.

Fabiola Martínez, preocupada porque su hijo K**e acabe el colegio: "Nos quedamos sin alternativas".

Fabiola Martínez, madre de K**e Osborne, ha expresado su preocupación por la situación de su hijo, que acabará el colegio cuando cumpla 21 años de edad. K**e Osborne es un joven que nació con parálisis cerebral y requiere de unas necesidades específicas.

Actualmente, K**e tiene 19 años y cumplirá 20 en el mes de noviembre de 2026. El hijo de Fabiola Martínez y Bertín Osborne está escolarizado en un centro de educación especial que finalizará cuando cumpla los 21 años de edad.

A partir de ese momento, las opciones que contempla la familia son un centro de día o una residencia. Según Fabiola Martínez, son dos alternativas que resultan insuficiente debido a las necesidades específicas de K**e.

En una entrevista para la revista '¡HOLA!', Fabiola confiesa que "K**e es mi principal preocupación". Al respecto, argumenta que "K**e va a un colegio de educación especial y esta etapa de escolarización termina a los 21 años. A partir de ahí nos quedamos prácticamente sin alternativas".

De este modo, Fabiola Martínez ha querido visibilizar el caso de su hijo. Sin embargo, se trata de una situación que afecta a miles de familias en España con hijos con parálisis cerebral o diferentes tipos de discapacidades.

Según manifiesta Fabiola, las únicas dos opciones que contempla el sistema para estos niños a partir de los 21 años son un centro de día o una residencia. Así, afirma que "es una solución muy complicada porque muchos centros ni siquiera están especializados en perfiles como el suyo. No se trata únicamente de que K**e necesite terapias y atención en todas las actividades de su vida diaria; además tiene epilepsia y necesita una atención específica y especializada".

Con todo ello, Fabiola Martínez ha solicitado al Gobierno de España un planteamiento de esta situación a nivel nacional. Además, en relación a los centros de día o residencia, denuncia que "hay mucha más demanda que oferta y las plazas disponibles son muy escasas".

15/09/2026

Nuestras asociaciones empiezan el curso pisando fuerte. Desde Asociación Sevillana de Espina Bífida proponen actividades para mantener una buena salud y promover la autonomía en las personas con espina bífida.

🍂 ¡Arranca el curso en A.S.E.B.!
Septiembre vuelve con toda la actividad 💪 Este año seguimos apostando por la salud, la inclusión y la autonomía con nuestros proyectos Reconocerse y Cuidado Integral de la Salud 💚💙
📅 De lunes a jueves:
🩺 Fisioterapia individual
🧠 Psicología individual
🤝 Taller "Ser capaz me hace libre" (jueves 17:00-19:00h)
📋 Info, orientación y asesoramiento
📍 C/ Enrique Marco Dorta, nº 7, Sevilla
[email protected]
640 11 15 82
✨ Tu bienestar también es un proyecto. ¡Os esperamos!

Talleres financiados por el

14/09/2026

No te quedes sin tu décimo... apoya los proyectos de la Asociación Malagueña de Espina Bífida

✨ ESTA NAVIDAD, EL MEJOR PREMIO ES APOYAR UNA BUENA CAUSA 🎄💚

¿Y si este año la suerte viniera acompañada de solidaridad?

En la Asociación Malagueña de Espina Bífida (AMAEB) ya tenemos a la venta los décimos para el Sorteo Extraordinario de Navidad 🎄

Al comprar tu décimo, no solo juegas por un sueño... también estás apoyando directamente los proyectos, terapias y programas de acompañamiento para las personas con espina bífida y sus familias en Málaga.

📌 DATOS DEL DÉCIMO:
🔢 Número: 49927
💶 Precio: 23 € (incluye donativo para la asociación)
📲 ¿CÓMO CONSEGUIR EL TUS DÉCIMOS?
Contacta con nosotros para reservar o comprar el tuyo:
📞 Teléfono / WhatsApp: 635 46 37 08

¡Haz que este 22 de diciembre sea el doble de especial!
Comparte esta publicación con tus amigos y familiares para ayudarnos a llegar más lejos. 🎁✨

14/09/2026

El próximo domingo Alicante corre por la espina bífida ¿te apuntas?

14/09/2026

Ya sabes, si necesitas detalles para regalar en tus celebraciones/eventos, no olvides que algunas de nuestras asociaciones tienen estas opciones y así puedes colaborar en sus proyectos.

14/09/2026

Empezamos la semana con más "aura" que nunca gracias a Ameb Espina Bífida

10/09/2026

🙌 ¡RECORDAMOS UN LOGRO HISTÓRICO PARA NUESTRO COLECTIVO! 💙✨

El Real Decreto 632/2026 reconoce, por fin, la jubilación anticipada a partir de los 56 años para las personas trabajadoras con Espina Bífida. Este derecho ha sido el resultado de años de incansable trabajo en equipo, investigación técnica, recopilación de 13 estudios científicos y 10 informes médicos, impulsado por FEBHI junto a COCEMFE.

Una medida de pura justicia social que reconoce el impacto de la enfermedad y el esfuerzo diario de tantos trabajadores.

📌 ¿Conoces los requisitos indispensables para solicitarla? (Ante cualquier duda, lo mejor es pedir una cita en la Seguridad Social para que revisen tu caso y te informen):

- Estar en alta o situación asimilada a la de alta en la Seguridad Social.
- Acreditar 15 años de cotización a lo largo de la vida laboral.
- Que al menos durante 5 años de cotización se haya acreditado un grado de discapacidad igual o superior al 45 % por esta patología.

No olvides repasar toda la información detallada y la normativa en nuestro portal: https://www.acercatealaeb.org/2026/07/30/por-fin-la-jubilacion-anticipada-es-una-realidad/

¡Ayúdanos a seguir difundiendo este derecho compartiendo esta publicación para que llegue a todas las personas que lo necesiten!

Volver atrás Reivindicación La JUBILACIÓN ANTICIPADA ya es una realidad Real Decreto 632/2026, de 29 de julio, por el que se modifica el anexo del Real Decreto 1851/2009, de 4 de diciembre, por el que se desarrolla el texto refundido de la Ley General de la Seguridad Social, aprobado por el Real ...

10/09/2026

El próximo 23 de septiembre, Manuel García Ortiz, Delegado de Impacto y Discurso del Cermi Estatal, presentará su libro «Historia del movimiento social de la discapacidad en España» a través del canal de YouTube del CERMI.

Volver atrás Conferencia virtual Presentación del libro del CERMI “Historia del movimiento social de la discapacidad en España” Manuel García presenta su libro “Historia del movimiento social de la discapacidad en España” El próximo 23 de septiembre, Manuel García Ortiz, Delegado de I...