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Somos Nupa

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Somos Nupa

Única asociación española de afectados de fallo intestinal y trasplante. Súmate a esta bonita causa. ¡Ayúdanos a ayudar! 💙 Seguimos sumando, ¿nos acompañas? 💙

A día de hoy en España hay más de 500 pacientes afectados de fallo intestinal, nutrición parenteral y trasplante multivisceral. NUPA es la única asociación que ofrece apoyo integral a estas personas y sus familias. Nuestra misión es acompañar y darles asistencia. Desde 2006 trabajamos para mejorar su calidad de vida y ofrecerles servicios de psicología, trapia ocupacional, logopedia, residencia de

acogida y acompañamiento. Colaboramos activamente con ayudas económicas a estas familias y destinamos una gran parte a la investigación de estas enfermedades raras, así como a la concienciación social. La mayoría de estas personas no pueden alimentarse de forma natural y NUPA les brinda toda la ayuda para poder aprender y mejorar su calidad de vida gracias a las maravillosas aportaciones de individuos e instituciones, donaciones, mercadillos, voluntarios... ¡Gracias a todos por ser parte!

16/04/2026

Para muchos niños con fallo intestinal, comer no es algo natural.
Tras hospitalizaciones necesitan volver a descubrir poco a poco algo tan básico como alimentarse.

Cada pequeño avance es un gran paso: probar, aceptar, confiar...
Un proceso que vive junto a sus familias, con esfuerzo, paciencia y acompañamiento.

Desde NUPA estamos a su lado para que puedan recuperar esa autonomía y avanzar con seguridad dia a día.

🙏¿Nos ayudas a seguir acompañándoles?

Apoya nuestro proyecto en el enlace de la bio.

💙 Tu voto puede marcar la diferencia💙

16/04/2026

Programa de logopedia "Volver a aprender a comer"

Muchos niños y niñas con fallo intestinal dependen de nutrición parenteral para poder vivir. Durante las hospitalizaciones o en momentos de inestabilidad, dejan de usar la boca para comer y en ocasiones pierden habilidades esenciales para alimentarse.

A través de nuestro programa de logopedia, trabajamos con ellos de manera individualizada para recuperar la coordinación oral, la deglución y la aceptación de alimentos, acompañándolos paso a paso en este proceso.

🙏Ahora necesitamos tu ayuda para seguir haciéndolo posible.

VOTA nuestro proyecto en el siguiente enlace https://lavozdelpaciente.cinfa.com/s/24210
O búscalo en la bio.

Cada voto cuenta💙

07/04/2026

Ayer vivimos una jornada muy especial junto a las familias de NUPA.

Los más pequeños pudieron descubrir de cerca cómo la investigación forma parte de su día a día, acercando la ciencia de una manera sencilla y cercana.

Detrás de cada avance hay personas que trabajan para mejorar su vida y abrir nuevas oportunidades.
Gracias a todos los que caminan a nuestro lado y en especial a y por coordinarse para que este taller fuera posible.

Seguir apostando por la investigación es seguir cuidando su futuro 💙

31/03/2026

En Fundación Ochotumbao llevan años demostrando que el compromiso real se construye con constancia.

Hace unos meses, en la Gala Solidaria “QUIERES AYUDAR CONMIGO” de Dani Rovira , celebrada el 28 de diciembre en Málaga en el Teatro Cervantes, pudimos comprobar una vez más la generosidad de Fundación Ochotumbao. Con lo recaudado de la venta de entradas, se destinó una parte a NUPA.. Fue un espectáculo lleno de agradecimiento y compromiso solidario, que Dani Rovira viene realizando desde hace años.

Desde NUPA queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento por todo este tiempo apoyando nuestra labor. Gracias a ese apoyo, podemos seguir acompañando a familias que llegan desde Andalucía en momentos especialmente difíciles, como los ingresos hospitalarios en Madrid.

Nuestro proyecto de residencia y acogida existe precisamente para eso: ofrecer un hogar lejos de casa, un respiro y el apoyo necesario cuando más se necesita.

Gracias por seguir creyendo, por seguir sumando y por ayudar a que ninguna familia se sienta sola. 💙

24/03/2026

Hemos recibido un regalo muy especial desde Casar de Cáceres. La III Kids League y la nueva I Mini Volley Kids League, organizadas junto a la Escuela Deportiva Casareña y con la colaboración de jugadores de la A.D. Casar de Cáceres, han convertido toda una jornada de deporte en una fiesta de valores, compañerismo y solidaridad.

Gracias a la implicación de niñas y niños, familias, deportistas, colaboradores y asistentes, han conseguido recaudar 650€ para NUPA. 👏

Gracias de corazón por elegirnos y por construir una comunidad tan solidaria. ¡Sois equipo dentro y fuera del campo! 🩵

13/03/2026

Gracias a AFE por su apoyo constante a las familias de NUPA 🙏

La Asociación de Futbolistas Españoles siempre nos acompaña, no solo con la cesión de su residencia para nuestras familias, sino también dándonos visibilidad en encuentros tan especiales como la reunión de trabajo celebrada esta semana junto a su presidente, David Aganzo.

En ella participaron grandes referentes del fútbol español como José Antonio Camacho, Manuel Tello, Fernando Zambrano, Juan Manuel Asensi, Gerardo Movilla, Ángel María Villar, José Luis Sánchez Barrios, Andoni Goikoetxea, Antonio Álvarez, Pedro Luis Jaro, Onésimo Sánchez, Joaquín Caparrós, Antonio Rivera, Enrique Magdaleno, Ramón Cobo, José Luis Pérez González, Roberto López Ufarte, Claudio Silva, Manuel Jiménez Ábalo, Gustavo de la Parra y Pepe Carcelén.

Gracias por ayudarnos a dar visibilidad a los pacientes con fallo intestinal y trasplante multivisceral y por caminar siempre a nuestro lado. 💙

09/03/2026

Este fin de semana en Murcia hemos vivido uno de esos encuentros que recuerdan por qué la comunidad NUPA es tan especial. 💙

Gracias de corazón a todas las familias que habéis podido asistir, por compartir vuestras historias, vuestras dudas, vuestros avances y también vuestros miedos. Cada conversación, cada abrazo y cada experiencia compartida nos hace sentir que no estamos solos en este camino.

Queremos agradecer especialmente a nuestros ponentes por su cercanía, su tiempo y su compromiso con nuestros niños: al Dr. Gil, a la enfermera Eva Norte y al Dr. Joaquín Susmozas , por acompañarnos, escuchar a las familias y ayudarnos a comprender mejor cada paso de este proceso.

También gracias a , patrocinador de este encuentro, por apoyar espacios tan necesarios donde las familias pueden encontrarse, aprender y sentirse comprendidas.

Estos encuentros no son solo jornadas informativas: son momentos de unión, de esperanza y de fuerza compartida.

Seguimos caminando juntos. 💙

06/03/2026

Hoy, en el Día Europeo de la Logopedia, queremos reconocer el trabajo fundamental de los profesionales que acompañan a muchos de nuestros peques en su desarrollo.

La logopedia también ayuda a trabajar funciones esenciales como la alimentación, la deglución y la comunicación. Son pequeños avances que suponen grandes pasos hacia una mejor calidad de vida.

En NUPA seguimos impulsando apoyos asistenciales como la logopedia para que las familias no tengan que afrontar solas estos procesos.

💙 Si quieres ayudarnos a que estos apoyos continúen, puedes colaborar con nosotros a través de Teaming , donando 1€ al mes o mediante PayPal. Más información en nuestra web: www.somosnupa.org

Cada pequeño gesto ayuda a que más niños y niñas puedan seguir avanzando.

28/02/2026

Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha para dar visibilidad a millones de personas que conviven con patologías poco frecuentes y en muchos casos, complejas y crónicas.

El fallo intestinal, por su baja prevalencia, está considerado una enfermedad rara. Detrás de este diagnóstico hay patologías genéticas y congénitas como la enfermedad de Hirschsprung, la displasia epitelial intestinal, la pseudoobstrucción intestinal crónica o el síndrome de intestino corto, que pueden requerir nutrición parenteral o incluso un trasplante intestinal o multivisceral.

En NUPA acompañamos a los niños, niñas y familias que viven esta realidad cada día, ofreciéndoles apoyo sanitario, psicológico y social durante todo el proceso.

Nos sumamos además a la labor de Federación Española de Enfermedades Raras , trabajando juntos para dar visibilidad, mejorar la atención y defender los derechos de quienes conviven con enfermedades poco frecuentes. 🩵

27/02/2026

Hoy, en el Día Mundial del Trasplante de Órganos y Tejidos, queremos visibilizar la importancia de la donación y el impacto real que tiene en pacientes y familias.

Historias como las de Azahara, que ha superado dos trasplantes con el apoyo de su familia o Rodrigo, trasplantado multivisceral hace 16 años, nos recuerdan que detrás de cada órgano hay vida y solidaridad. 🫂

Gracias a la generosidad de sus donantes, Azahara y Rodrigo pueden seguir luchando junto a sus familias🩵

18/02/2026

20 ANIVERSARIO DE NUPA.

Gracias a cada niñ@, cada familia y cada persona que forma parte de NUPA.
Nada de esto tendría sentido sin vosotros. 🫂

Seguimos acompañando. Tú eres la pieza que nos falta. 👉 somosnupa.org

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