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EndoMadrid defiende los derechos y el bienestar de las afectadas de endometriosis y adenomiosis en l Se tarda en diagnosticar una media de 9 años en España.

Endometriosis: enfermedad inflamatoria tumoral que afecta al 10-15% de la población femenina entre 15-49 años. Según la Guía de atención a las enfermas de endometriosis que el Ministerio de Sanidad está incumpliendo, “se han descrito demoras de más de 10 años entre la aparición de los síntomas y el diagnóstico definitivo”. EndoMadrid nace para defender, en toda la Comunidad de Madrid, los interese

s y derechos en la sanidad de las personas afectadas por endometriosis y adenomiosis. Registrada en la CM nº37246. No podemos atender consultas médicas particulares, consulta nuestra web para más información sobre estas patologías.

04/06/2026

Hoy, 4 de junio, se conmemora el Día Mundial de la Fertilidad. Para quienes convivimos con la endometriosis, esta palabra evoca un camino complejo e invisible.

Existe un mito muy extendido que necesitamos desmontar: endometriosis NO es sinónimo de infertilidad. Es una realidad médica que entre el 30% y el 50% de las personas afectadas podemos encontrar dificultades para lograr un embarazo, pero muchas otras lo consiguen de forma natural o con acompañamiento.
Tener un diagnóstico no debe convertirse en una sentencia anticipada, pero sí en una señal para recibir atención especializada y temprana.

Detrás de cada porcentaje hay historias reales. hay betaesperas agotadoras, tratamientos hormonales que impactan en cuerpos ya doloridos, consultas médicas interminables y un desgaste emocional que rara vez se comparte en voz alta.

Por eso, hoy no solo visibilizamos, también reivindicamos:

▶️ Acceso real y ágil a la Reproducción Asistida: que los criterios de la Sanidad Pública no nos penalicen ni nos dejen en listas de espera eternas mientras nuestra reserva ovárica disminuye debido a la enfermedad o a las cirugías.
▶️ Información y preservación de la fertilidad: el derecho a que se nos plantee la vitrificación de ovocitos de forma gratuita en fases tempranas de la enfermedad, y no cuando ya es tarde.

▶️ Acompañamiento psicológico especializado: porque la salud mental es parte fundamental de los procesos de fertilidad.

Si estás en plena batalla, si has decidido pausarla, si has elegido otros caminos de vida o si el dolor te hace dudar, queremos decirte algo alto y claro: ¡No estás sola!
En Endomadrid caminamos contigo.

🎙7 veces

01/06/2026

¿Cómo explicar lo que vivimos con la endometriosis? ❤️‍🩹 En Endomadrid creemos que el arte es una de las herramientas más poderosas para romper el silencio y crear comunidad.

Por eso, nos hace muchísima ilusión invitaros al taller que hemos organizado junto a nuestra socia y artista Carlota Moreno López (). Carlota ha creado "Endometriosis 5mg", un proyecto que utiliza los 22 arcanos del tarot para narrar nuestras realidades: el dolor, la búsqueda de respuestas y, sobre todo, el apoyo mutuo.

Ven a compartir este espacio con nosotras:
🗓️ 12 de junio
🕦 18:30 h
📍 Biblioteca Pública Municipal Mario Vargas Llosa

Desde la Comisión de Impulso de Endomadrid estaremos allí para acompañar a Carlota y para que todas podamos reflexionar juntas sobre nuestra experiencia a través de sus maravillosas ilustraciones.

¡Te esperamos para hacer juntas este camino! 🦋✨

30/05/2026

⭕¡Tenemos nueva fecha!⭕
📣 Reagendamos nuestro directo sobre dolor crónico.

Hemos tenido problemas técnicos que nos han jugaron una mala pasada, pero no queríamos dejaros sin este espacio tan necesario.
¿Sientes que el dolor condiciona tu día a día? 🎗️ El dolor crónico es, para muchas de nosotras, la cara más difícil de la endometriosis y la adenomiosis.

Para entenderlo mejor y aprender a gestionarlo, nos vemos con una colaboradora de lujo, la Dra. Estela Lorenzo (.mujer y .lorenzo_endo.dpc).
Nos compartirá herramientas clave para mejorar nuestra calidad de vida y manejar el dolor en el día a día.

Apunta los nuevos datos:
📅 Día: Martes, 2 de junio
⏰ Hora: 19:30h
📍 Nuestro perfil de Instagram

Te esperamos para compartir este momento de aprendizaje y apoyo mutuo.
¡No estás sola en esto! 💛

27/05/2026

¡Apunta la fecha en el calendario 🗓!

Con motivo del Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres, el Grupo de Trabajo de Igualdad del ISCIII nos ha invitado a la jornada virtual “Endometriosis: Hagamos visible lo invisible”.

Un espacio institucional crucial donde EndoMadrid unirá fuerzas y alzará la voz junto a las compañeras de endonavarraoficial, y

📱 ¿Cuándo? Miércoles 3 de junio, de 12:00 a 14:00 h.
📍 ¿Dónde? Online vía Zoom
🔗 https://isciii-es.zoom.us/j/92993716594?pwd=7bdVuCzgxmYXDwU5OkNb03EmmgA5GY.1

Ayúdanos a que llegue a más gente: ¡comparte este post y difunde!
Romper el silencio es tarea de todas.
¡Te esperamos al otro lado de la pantalla! 🎗️

23/05/2026

⭕¡Tenemos nueva fecha!⭕
📣 Reagendamos nuestro directo sobre dolor crónico.

Ayer los problemas técnicos nos jugaron una mala pasada, pero no queríamos dejaros sin este espacio tan necesario.
¿Sientes que el dolor condiciona tu día a día? 🎗️ El dolor crónico es, para muchas de nosotras, la cara más difícil de la endometriosis y la adenomiosis.

Para entenderlo mejor y aprender a gestionarlo, nos vemos con una colaboradora de lujo, la Dra. Estela Lorenzo (.mujer y .lorenzo_endo.dpc).
Nos compartirá herramientas clave para mejorar nuestra calidad de vida y manejar el dolor en el día a día.

Apunta los nuevos datos:
📅 Día: Martes, 26 de mayo
⏰ Hora: 19:30h
📍 Nuestro perfil de Instagram ()

Te esperamos para compartir este momento de aprendizaje y apoyo mutuo.
¡No estás sola en esto! 💛

20/05/2026

🤝¡Ampliamos nuestra red de apoyo para cuidarnos mejor! 💛

Nos hace muchísima ilusión contaros que nos aliamos con la clínica Unidad de dolor pélvico mujer, un espacio liderado por la Dra. Estela Lorenzo.
Quienes formamos parte de Endomadrid sabemos lo difícil que es encontrar a profesionales que no solo conozcan la enfermedad, sino que verdaderamente nos escuchen, nos entiendan y validen todo lo que pasamos. Por eso, sumar a nuestro camino a una especialista con esta sensibilidad y calidad humana es un respiro y un orgullo para toda la asociación.

Gracias de corazón, Estela, por unirte a Endomadrid, por creer en el tejido asociativo y por poner tu conocimiento al servicio de nuestra comunidad.
¡Es un honor tenerte entre nosotras! 🎗️

19/05/2026

🕯️¡ENDOMADRID CUMPLE 10 AÑOS! 🕯️
Nuestra historia empezó con un café, dolores compartidos y cuatro mujeres valientes que decidieron que ya bastaba de sufrir en soledad y de ser transparentes ante el sistema. Entendieron que si no nos escuchaban por separado, tendríamos que gritar juntas. Así nació Endomadrid.

Hoy somos una red de personas que se apoyan, que se validan y que luchan cada día para que la endometriosis deje de ser invisible. Diez años de activismo, de abrazos y de escuchar ese "no estás loca, a mí también me pasa" que tanto alivio nos da.

Nos queda un mundo por conseguir, pero hoy queremos pararnos a celebrar el camino recorrido. Y, sobre todo, queremos daros las gracias. Gracias infinitas a todas: a quienes pusisteis la primera piedra, a quienes os habéis ido sumando, a las socias que sostenéis este proyecto y a las voluntarias que regaláis vuestro tiempo. Sin vosotras, nada de esto existiría.

💛¡Feliz décimo aniversario, Endomadrid! 🎗️

18/05/2026

Mayo es el Mes de la Enfermedad Celíaca y, como bien sabemos en Endomadrid, los problemas digestivos y la endometriosis suelen ir de la mano. ¿Cuántas de nosotras hemos quitado el gluten de nuestra dieta desesperadas por el dolor y la inflamación sin saber muy bien si hacíamos lo correcto?

Para poner un poco de orden, rigor y ciencia en todo esto, hemos preparado este taller online de la mano de dos expertas en la materia: Dany Faccio () y Beatriz Camacho (). Ambas son socias de Endomadrid y entienden perfectamente la enfermedad desde dentro.

¿De qué hablaremos?
❌ Bulos y mitos en torno al gluten (que no son pocos).
🩺 Otras patologías digestivas que se cruzan en nuestro camino.

🗓️ ¿Cuándo? El viernes 29 de mayo.
🕡 ¿A qué hora? A las 18:30h.
💻 ¿Dónde? Online, a través de Google Meet.

⏳ Inscripciones abiertas hasta el 27 de mayo. Si quieres entender mejor cómo funciona tu cuerpo y dejar atrás las dudas con la alimentación, no te lo pierdas!.
🔗Link para inscripción: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdxCQjWdikcwM7bj86sZ80v6nZMQm6CFTqi5eGrksL-WZ2dKA/viewform

¡Te esperamos! 💛

14/05/2026

Un cambio de nombre que lo cambia todo.
Recientemente, una publicación de consenso en The Lancet Diabetes & Endocrinology ha puesto sobre la mesa la necesidad urgente de renombrar el Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP).
¿Por qué es tan relevante este cambio?
El término actual es, sencillamente, inexacto y reduccionista. Muchas personas con SOP no tienen quistes en los ovarios, y muchas personas con quistes no tienen el síndrome. Pero lo más grave es que el nombre actual "esconde" la verdadera naturaleza de la patología.
Es una enfermedad multisistémica: No es un "problema de ovarios". Afecta al metabolismo, al sistema endocrino, a la salud cardiovascular y a la salud mental.
Mantener un nombre erróneo durante décadas es un síntoma claro de cómo la medicina ha ignorado históricamente las patologías que solo nos afectan a nosotras, tratándolas como problemas menores o puramente reproductivos.
Esperamos que este sea el espejo desde el que se mire la endometriosis. Porque la endometriosis no es solo "un dolor de regla fuerte" o una enfermedad ginecológica; es una enfermedad inflamatoria crónica y sistémica. Necesitamos que la nomenclatura oficial deje de ubicarnos solo en la pelvis para empezar a tratarnos de forma integral.

Cambiar el nombre no cura la enfermedad, pero es la llave para:
✅ Mejorar el diagnóstico: Evitar que profesionales de la salud descarten la patología por no ver "quistes".
✅ Aumentar la inversión: Reflejar la complejidad real para atraer fondos de investigación.
✅ Validar a la paciente: Que nadie vuelva a decirnos que "solo son los ovarios".

Es un avance histórico en la validación de nuestra salud. Seguimos impulsando el cambio, porque entender la enfermedad es el primer paso para respetarla.

📖 Referencia: Teede H, Khomami M, Morman R et al. Polyendocrine metabolic ovarian syndrome, the new name for polycystic o***y syndrome: a multistep global consensus process
The Lancet, 2026.

12/05/2026

💜 El 12 de mayo, es el Día Mundial de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica/EM y la Sensibilidad Química Múltiple, desde nos unimos a la visibilización.

Esto es más que una silla amarilla, es el refugio para muchas de nosotras. Es el lugar donde descansamos no solo por la endometriosis, sino también por la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica que a menudo nos acompañan.

Son diagnósticos distintos que comparten un camino: el dolor, la fatiga extrema y, demasiadas veces, la invisibilidad.

Hoy, , unimos todas estas voces. No estamos cansadas, estamos en pausa forzada. 💛

AFIBROM

Dirección

Madrid

Página web

http://www.endomadrid.org/

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