Asociación Benéfica Javier Segrelles

Asociación Benéfica Javier Segrelles La Asociación Benéfica Javier Segrelles trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados por

Nace con la intencion de mantener vivo el buen nombre y espiritu de JAVIER SEGRELLES GARCIA, persona excepcional, llena de bondad, humildad y paciencia, con una encomiable capacidad de sufrimiento, unido a la ejemplarizante y continua batalla diaria que tuvo que lidiar por su vida, durante su terrible enfermedad.

LA FISIOTERAPIA, HERRAMIENTA ESENCIAL ANTE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (Fuente: redaccionmedica.com)Se estima que en España h...
12/06/2026

LA FISIOTERAPIA, HERRAMIENTA ESENCIAL ANTE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

(Fuente: redaccionmedica.com)

Se estima que en España hay más de 58.500 personas con esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa de origen autoinmune que afecta al sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) y puede provocar síntomas como fatiga, deterioro cognitivo, depresión, dolor, alteraciones del equilibrio y la movilidad, espasticidad, problemas de deglución, disfunciones esfinterianas y sexuales, entre otros

La esclerosis múltiple, cuyo origen no se ha identificado aún, es la segunda causa de discapacidad entre jóvenes, después de los accidentes de tráfico. Afecta mayoritariamente a mujeres (el 75% de los diagnósticos, que además se producen principalmente en la franja de edad que va de los 20 a los 40 años), aunque puede presentarse en niños, adolescentes y ancianos.

Intervención temprana

El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (CPFCM) quiere ayudar a visibilizar esta patología y recordar que la Fisioterapia desarrolla tratamientos que pueden contribuir a modificar el mantenimiento funcional de la enfermedad y que ayudan a las personas afectadas a gestionar los síntomas.

“La esclerosis múltiple tiene potencial incapacitante a medida que progresa. Frente a esa situación, la Fisioterapia, dentro de los tratamientos no farmacológicos, colabora en el control de los síntomas físicos de la EM, contribuyendo a preservar la autonomía del paciente. Por eso es importante nuestra intervención temprana”, explica la fisioterapeuta del CPFCM Sandra Aguilar, docente también en La Salle Centro Universitario y en la Escuela de Fisioterapia de la ONCE.

La incorporación de fisioterapeutas dentro de equipos multidisciplinares, desde el momento del diagnóstico de la EM, permite aplicar programas individualizados adaptados a cada persona y a las distintas etapas y tipos de la enfermedad. La gran variabilidad de su evolución y manifestación clínica en cada individuo hace que la EM sea conocida como “la enfermedad de las mil caras”.

Objetivos y beneficios

Los objetivos generales de la Fisioterapia ante la esclerosis múltiple irán encaminados a tratar los síntomas más exacerbados en cada persona y que más comprometen su autonomía y calidad de vida. Entre ellos podemos encontrar: mejorar la coordinación, el equilibrio, conservar la sensibilidad y la capacidad muscular.

En este sentido, para reducir los síntomas, “el ejercicio terapéutico específico juega un papel fundamental, individualizado y adaptado por un fisioterapeuta, como profesional sanitario capacitado para controlar todas las variables que pueden afectar al proceso de rehabilitación en estas personas”, añade Sandra Aguilar.

Además, la Fisioterapia combina movilizaciones, tratamiento de la sensibilidad, terapia manual, fisioterapia respiratoria y de suelo pélvico, entre otras muchas técnicas, porque a través de ellas: se favorece la reducción de los síntomas y que la persona afectada aprenda a manejarlos, se consigue mejorar la función, así como un mejor control de la fatiga, lo cual puede repercutir en una mejora de la actividad física.

Por ejemplo, el tratamiento fisioterapéutico mejora la movilidad, el tono y fuerza muscular, el control postural y la coordinación, lo cual puede ayudar a los pacientes a realizar actividades diarias, mantener su independencia y minimizar el riesgo de caídas.

En la misma línea, la evidencia científica actual sugiere que la Fisioterapia puede inducir mecanismos de neuroprotección y neuroplasticidad en personas con EM.

En definitiva, la Fisioterapia puede contribuir a prevenir la discapacidad, especialmente en las fases iniciales de la enfermedad. Asimismo, en etapas más avanzadas, ayuda a minimizar las consecuencias derivadas de la medicación y del sedentarismo, factores que pueden repercutir negativamente en la salud y el estado físico de las personas con EM.

A partir de una valoración individualizada, el fisioterapeuta establece objetivos terapéuticos específicos y aplica distintas estrategias orientadas a mantener la autonomía y preservar la funcionalidad. Todo ello repercute de manera positiva no solo en las personas con EM, sino también en su entorno familiar y de cuidados.

Fisioterapia para todos los públicos

Para facilitar el acceso de las personas con esclerosis múltiple a servicios de Fisioterapia, la recomendación del CPFCM es que consulten con su médico la posibilidad de comenzar un tratamiento a través de la Sanidad Pública. Para ello es necesaria la derivación por su médico y que cumplan determinados requisitos, que en España pueden ser diferentes en cada comunidad autónoma.

Como es un recurso que a veces se demora, también hay diferentes asociaciones y fundaciones que ofrecen servicio de Fisioterapia, además de acompañar a las personas con EM y ofrecerles cabida terapéutica en todos los sentidos desde el inicio de la enfermedad.

En esta línea de facilitar opciones que reduzcan el esfuerzo económico que tienen que realizar pacientes y familiares, existe la posibilidad de acudir a centros privados que tengan implementado el cheque servicio.

UN NUEVO ALIADO CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE: ASÍ FUNCIONA LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL QUE YA USA EL HOSPITAL CLÍNIC PAR...
04/06/2026

UN NUEVO ALIADO CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE: ASÍ FUNCIONA LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL QUE YA USA EL HOSPITAL CLÍNIC PARA DIAGNÓSTICOS MÁS PRECISOS

(Fuente: gacetadesalud.com)

El Hospital Clínic Barcelona refuerza su papel como centro innovador con la incorporación de herramientas de inteligencia artificial (IA) aplicadas al diagnóstico por la imagen en el ámbito de la neuroimagen, gracias a la firma de un acuerdo de colaboración con la empresa Tensor Medical.

El proyecto, impulsado desde el Centro de Diagnóstico por la Imagen (CDI), situará al Clínic entre los primeros hospitales de Cataluña en validar y utilizar este tipo de soluciones de IA en la práctica clínica real, con el objetivo de ofrecer diagnósticos más precisos, más rápidos y personalizados, siempre como apoyo al criterio médico.

Inteligencia artificial para mejorar el seguimiento de la esclerosis

Una de las primeras aplicaciones clínicas de esta iniciativa se centra en el seguimiento de los pacientes con esclerosis múltiple. El Hospital Clínic incorpora una plataforma de inteligencia artificial con marcado CE, denominada AH?1, desarrollada por la empresa catalana Tensor Medical, especializada en IA aplicada a la neurorradiología.

Esta tecnología permite identificar con alta fiabilidad la aparición de nuevas lesiones en la sustancia blanca cerebral en estudios de resonancia magnética, un aspecto clave en una enfermedad crónica en la que la detección precoz de cambios puede condicionar la evolución clínica.

En pacientes con una elevada carga lesional, la detección visual de nuevas lesiones puede resultar especialmente compleja. El uso de la plataforma de IA ofrece apoyo al radiólogo mediante medidas objetivas y reproducibles, que facilitan decisiones terapéuticas más precoces, ajustes de tratamiento más ágiles y un seguimiento más preciso de la actividad de la enfermedad. Todo ello contribuye a mejorar la calidad asistencial y la seguridad de los pacientes.

Beneficios clínicos, organizativos y de sostenibilidad

La integración de herramientas de IA en el flujo asistencial también tiene un impacto positivo en la organización hospitalaria. La automatización de determinadas tareas de lectura y análisis de imágenes permite optimizar el tiempo de los profesionales, reducir la variabilidad diagnóstica y mejorar la eficiencia de los circuitos asistenciales.

Estos avances se traducen en una mejor utilización de los recursos, una reducción potencial de pruebas o visitas innecesarias y una atención más ágil, con beneficios tanto para la sostenibilidad del sistema sanitario como para la experiencia del paciente.
Nuevos desarrollos en Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas

El proyecto también abre nuevos horizontes en el abordaje de las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y otras demencias. El Hospital Clínic participará en el desarrollo y la validación de herramientas de IA orientadas al análisis de la atrofia cerebral y a la detección precoz de alteraciones de imagen asociadas a tratamientos específicos, como las conocidas ARIA (Amyloid?Related Imaging Abnormalities).

Con la llegada de nuevas terapias modificadoras de la enfermedad, disponer de herramientas fiables que permitan identificar de forma precoz posibles efectos adversos es clave para garantizar tratamientos más seguros y personalizados. En este contexto, el Hospital Clínic Barcelona se posiciona como centro de referencia en la definición de nuevos estándares asistenciales y en el acceso temprano de los pacientes a innovaciones diagnósticas basadas en evidencia clínica.

30 DE MAYO   DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es una jornada internacional de sensi...
28/05/2026

30 DE MAYO DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es una jornada internacional de sensibilización destinada a todas las personas afectadas por la esclerosis múltiple (EM). Reúne a la comunidad global de la EM para compartir historias, concientizar y promover el cambio. Aunque el Día Mundial de la EM se celebra oficialmente el 30 de mayo, las actividades se llevan a cabo durante todo el mes de mayo y principios de junio.

La campaña ‘Mi diagnóstico de Esclerosis

El nuevo tema del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple de 2026 es el diagnóstico.

El nombre de la campaña será ‘Mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple’, y el eslogan, ‘Navegando juntos la Esclerosis Múltiple’.
La campaña ‘Mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple’ aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con EM. Pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple y sensibiliza a la población compartiendo historias y datos reales. Hacemos campaña para mejorar la formación en Esclerosis Múltiple de los profesionales sanitarios, realizar nuevas investigaciones y lograr avances clínicos en el diagnóstico de la EM. Juntos trabajamos para construir comunidades informadas y solidarias, y sistemas que apoyen a las personas con diagnóstico de Esclerosis Múltiple.

Enfoques de la campaña

Mi diagnóstico de EM es una campaña flexible y de amplio alcance. Tanto si eres una persona física o una organización, podrás centrarte en diferentes enfoques para celebrar el Día Mundial de la EM, tales como:
• Presionar a los responsables de la toma de decisiones para mejorar el diagnóstico precoz y preciso para todos los que viven con esclerosis múltiple.
• Destacar las barreras mundiales y nacionales para acceder a un diagnóstico de esclerosis múltiple.
• Construir comunidades y sistemas informados y solidarios que apoyen a las personas con diagnóstico de esclerosis múltiple.
• Sensibilizar y generar solidaridad mediante el intercambio de experiencias sobre el diagnóstico de esclerosis múltiple.
• Abogar por una mejor formación y concienciación sobre la esclerosis múltiple entre los profesionales sanitarios.
• Apoyar a nuevas investigaciones y avances clínicos en el diagnóstico de la esclerosis múltiple.

¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

La esclerosis múltiple (EM) es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Hoy en día, se estima que 2,9 millones de personas en todo el mundo sufren de esclerosis múltiple (EM).
La EM es una enfermedad desmielinizante inflamatoria. Está provocada por un daño en la mielina, un material graso que aísla los nervios. En la EM, la pérdida de mielina afecta a la forma en que los nervios conducen los impulsos eléctricos hacia y desde el cerebro. Los síntomas pueden ser, entre otros, visión borrosa, debilidad en las extremidades, sensación de hormigueo, inestabilidad, problemas de memoria y fatiga.

A la mayoría de las personas se les diagnostica EM entre los 20 y los 40 años. La EM es de dos a tres veces más habitual en las mujeres que en los hombres. No hay ningún medicamento que pueda curar la EM, pero hay tratamientos que pueden modificar el curso de la enfermedad.
Si quieres obtener más información sobre la EM, ponte en contacto con una organización de EM cerca de tu domicilio o visita el sitio web de la MSIF.

LA COMUNIDAD DE MADRID DESTINA 1,1 MILLONES A PROYECTOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.(Fuente: Comunidad de Madrid)La Comunidad...
21/05/2026

LA COMUNIDAD DE MADRID DESTINA 1,1 MILLONES A PROYECTOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

(Fuente: Comunidad de Madrid)

La Comunidad de Madrid invertirá 1,1 millones de euros cada año en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple. La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales, Ana Dávila, participó en la presentación de la V Edición de la campaña CaminEMos por la Esclerosis Múltiple para potenciar la visibilización y la concienciación.

Financiación y servicios apoyados.

El Ejecutivo regional financia 38 plazas de atención diurna y ayuda al mantenimiento de otros dispositivos y proyectos de información y orientación. También se apoyan servicios de tratamientos especializados dirigidos a personas con esclerosis múltiple. La Asociación Española de Esclerosis Múltiple está formada por 47 entidades, de las que 10 son madrileñas. La patología afecta a más de 7.000 personas en la región y es la segunda causa de discapacidad en jóvenes.

Campaña CaminEMos y objetivos anunciados.

En la V edición de la campaña CaminEMos por la Esclerosis Múltiple los embajadores han sido los deportistas Guillermo Largaespada y Carlos Yebra, ambos diagnosticados con la enfermedad. Dávila describió la iniciativa como un altavoz para reivindicar los derechos, la dignidad y la vida de quienes conviven con esta patología. La consejera detalló la hoja de ruta del Gobierno autonómico, que incluye diagnósticos más tempranos, mayor financiación, más investigación, el refuerzo de tratamientos, equidad en el acceso a los fármacos, apoyo a las familias y mayor sensibilización social, según la Comunidad de Madrid.

ESCLEROSIS MÚLTIPLE: LAS PRIMERAS SEÑALES QUE DA ESTA ENFERMEDAD(Fuente: 2001onlilne.com)La medicina ha avanzado lo sufi...
07/05/2026

ESCLEROSIS MÚLTIPLE: LAS PRIMERAS SEÑALES QUE DA ESTA ENFERMEDAD

(Fuente: 2001onlilne.com)

La medicina ha avanzado lo suficiente como para afirmar que la EM se puede controlar.

La EM es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC). El daño principal ocurre en la mielina, la capa protectora que recubre las fibras nerviosas.

En redes sociales, el doctor Bernardo Octavio explica que no hay una causa exacta de que la origina, sin embargo, los estudios apuntan a las mujeres blancas entre 20 y 45 años como el grupo que más la padece.

Uno de los primeros síntomas visibles es la inflamación del nervio óptico (neuritis)

Los neurólogos indican que los impulsos eléctricos entre el cerebro y el resto del cuerpo se interrumpen o ralentizan, afectando principalmente el cerebro, impactando la memoria, el equilibrio y las funciones cognitivas.

Asimismo afecta la médula espinal, lo que deriva en problemas de movilidad y debilidad en las extremidades.

¿La esclerosis múltiple es hereditaria?

Técnicamente, la esclerosis múltiple no es una enfermedad hereditaria en el sentido estricto (como lo sería el color de ojos o ciertas anemias). No se transmite directamente de padres a hijos a través de un solo gen.

Sin embargo, existe una predisposición genética. Tener un familiar de primer grado con EM aumenta ligeramente el riesgo estadístico, pero el desarrollo de la condición depende de una combinación de factores genéticos y detonantes ambientales, como la deficiencia de vitamina D o infecciones virales previas.

¿Cuáles son las señales?

La esclerosis múltiple se manifiesta principalmente a través de fallas en la comunicación nerviosa, siendo las alteraciones visuales y motoras las señales de alerta más tempranas. Los pacientes suelen reportar visión borrosa, dolor al mover los ojos o visión doble, junto con una debilidad muscular que dificulta tareas cotidianas. Estas señales, que pueden aparecer de forma intermitente, reflejan el daño inicial en la mielina del sistema nervioso central.
Asimismo, es común experimentar sensaciones sensoriales anómalas, como entumecimiento, hormigueo en las extremidades o la característica sensación de descarga eléctrica al mover el cuello.

En la actualidad, aunque no existe una cura definitiva, la medicina ha avanzado lo suficiente como para afirmar que la EM se puede controlar. El objetivo principal de la terapia moderna es modificar el curso de la enfermedad y reducir la frecuencia de los brotes.
El esquema de tratamiento se divide en tres pilares:

• Tratamiento de brotes: Se utilizan corticoesteroides en altas dosis para reducir la inflamación aguda durante una crisis.

• Terapias Modificadoras de la Enfermedad (TME): Son fármacos (inyectables, orales o por infusión) diseñados para "frenar" al sistema inmunológico y evitar que ataque la mielina.

• Rehabilitación: Fisioterapia y terapia ocupacional para mantener la funcionalidad física y la autonomía del paciente.

UN NUEVO TRATAMIENTO CONTRA LA PROGRESIÓN DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE LLENA DE ESPERANZA A LA COMUNIDAD MÉDICA: "SUPONE UN...
30/04/2026

UN NUEVO TRATAMIENTO CONTRA LA PROGRESIÓN DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE LLENA DE ESPERANZA A LA COMUNIDAD MÉDICA: "SUPONE UN GRAN HITO"

(Fuente: 20minutos.es)

En 1995 surgió el primer fármaco para tratar la esclerosis múltiple, lo que supuso el primer gran hito para el tratamiento de la enfermedad. Doce años después, en 2007, surgió el primer anticuerpo monoclonal, que permitió tratar la enfermedad de manera más agresiva y supuso el segundo gran avance, pues se consiguió reducir radicalmente los brotes, la principal causa de la discapacidad derivada de la enfermedad.

Gracias a estos adelantos, en la actualidad, ya existen 18 medicamentos para tratar este aspecto de la enfermedad. Sin embargo, una de las grandes asignaturas pendientes, la conocida como Progresión Independiente de Brote (PIRA, por sus siglas en inglés: Progresion Independent of Relapse Activity), que es un empeoramiento de la enfermedad de forma silenciosa sin que haya brotes o recaídas, parecía resistirse a la ciencia… hasta ahora.

Por eso, 19 años después del último gran hito en el tratamiento la enfermedad, se podría decir que estamos viviendo el tercero, pues la EMA ha dado luz verde a tolebrutinib, el primer fármaco que ha conseguido ser eficaz para tratar la discapacidad invisible de la enfermedad, que es lenta pero que se manifiesta en forma de fatiga, problemas en la vejiga, empeoramiento lento a nivel motor y síntomas cognitivos. En concreto, según los ensayos clínicos, reduce en un 31% la progresión de la enfermedad. No la frena, pero sí ralentiza el empeoramiento.

Como explica la Dra. Celia Oreja-Guevara, jefa de la Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), que ha participado en los ensayos clínicos, "este medicamento trata la discapacidad que progresa al margen de los brotes, para los que tenemos ya varios fármacos. Estos tratamientos reducen la inflamación y controlan muy bien los brotes, pero lo que llevamos observando estos años es que, aunque un pacientes esté, por ejemplo, 10 o 15 años sin brotes ni lesiones inflamatorias en la resonancia, camina cada vez un poco peor, tiene problemas en la vejiga, más fatiga… y eso ocurre porque se produce esa degeneración silenciosa que hasta ahora no habíamos conseguido frenar".

La clave: actúa directamente en el cerebro

El 'secreto' de este medicamento -que es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTK)- es que ha conseguido traspasar la barrera hematoencefálica (BHE). Es decir, que pasa directamente al cerebro. Una vez allí, inhibe la microglía, un conjunto de células inmunitarias residentes del sistema nervioso central que protegen el cerebro y la médula espinal, pero que también son, según explica la Dra. Oreja-Guevara, "responsables de la neurodegeneración que ocurre en esta enfermedad o en otras como el alzhéimer o la ELA. Hasta ahora, no se había conseguido que ningún medicamento traspasara la BHE, por eso es medicamento supone un gran hito".

EL ABORDAJE DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE EVOLUCIONA HACIA TERAPIAS PERSONALIZADAS «A MEDIDA»16 de abril de 2026   (Fuente: ...
16/04/2026

EL ABORDAJE DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE EVOLUCIONA HACIA TERAPIAS PERSONALIZADAS «A MEDIDA»

16 de abril de 2026
(Fuente: okdiario.com)

Marisa Martínez Ginés, neuróloga responsable del nuevo CSUR de Esclerosis Múltiple del Hospital General Universitario Gregorio Marañón; María Luisa Martín Barbero, farmacéutica hospitalaria y responsable del área de neurología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón; Luisa María Villar, jefa de Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, y Carmen Conde, responsable de Acceso y Relaciones Institucionales de Neuraxpharm, han sido las expertas participantes en la mesa redonda Enfoque Personalizado en Esclerosis Múltiple para una Atención Eficiente y Efectiva, moderada por Beatriz Muñoz, directora de OKSALUD.

La moderadora ha dado comienzo al debate recordando que la esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que afecta directamente a más de 50.000 personas en España y si tenemos en cuenta a sus familiares y cuidadores, llega a más de 250.000.
Al hilo de esta reflexión, Martínez Ginés ha apuntado a las recientes mejoras para la detección precoz de la dolencia, gracias a nuevos dispositivos y criterios clínicos más sensibles, estos últimos publicados en 2025. Es algo que también puede atribuirse a una mayor sensibilización entre los propios profesionales sanitarios y la población general. Está por determinarse —matizaba— hasta qué punto pesan estos cambios y los factores ambientales que pueden elevar el riesgo de desarrollar EM, como el estilo de vida.
Por contrapartida, Villar ha razonado que la disminución del número de brotes (episodios), que ha sido acusada y está documentada, es consecuencia de varios elementos, incluyendo las iniciativas preventivas (orientadas a un estilo de vida más saludable, abandono del tabaco o mayor exposición a la luz solar) y los nuevos tratamientos.

María Luisa Martín Barbero ha celebrado la ampliación del arsenal terapéutico a 15 moléculas (desde solamente cinco hace unos años) y el nuevo perfil de prescripción. Si antes el procedimiento era iniciar el tratamiento con terapias de eficacia limitada y «escalar» en caso de fracaso terapéutico, ahora el 50% son pautas con terapias de alta eficacia, una mejora sustancial desde el 30% que era habitual anteriormente. La clave está en elegir el mejor plan «a partir de un diagnóstico más personalizado y en función de los factores de pronóstico», ha indicado.

La responsable del nuevo CSUR del Hospital General Gregorio Marañón ha añadido: «Cuando se personaliza la terapia, no hay líneas divisorias entre fármacos. Se observan las comorbilidades o los estilos de vida que mejor encajan y más pueden ayudar a cada paciente. Es algo que se habla con cada uno y se consensúa, porque la adherencia al tratamiento es fundamental de cara al futuro».

Los clínicos como ella colaboran activamente con los servicios de farmacia hospitalaria para fomentar el cumplimiento de los planes terapéuticos.

En este punto ha intervenido Martín Barbero para explicar la labor de servicios como el suyo, en el que se busca mejorar la calidad de vida garantizando una farmacoterapia segura y eficaz a través de los protocolos pertinentes, la evaluación de resultados y la generación de evidencia científica e información para el mejor cumplimiento de los tratamientos.

No gastar menos sino gastar mejor… con biomarcadores
Ante el dato de que la esclerosis múltiple se ha convertido en el cuarto mercado en gasto farmacéutico en nuestro país, solo por detrás de oncología, los tratamientos para reumatología y las terapias para VIH, la doctora Villar se inclina por el aprovechamiento de los biomarcadores para la selección óptima de pacientes, y la doctora Martínez ha declarado que «la clave no es gastar menos sino gastar con mayor eficiencia», eligiendo las mejores herramientas para seleccionar a las personas que se beneficiarán en mayor medida.

Los biomarcadores, que son clave en muchas enfermedades neurológicas, son determinantes, según ha apuntado Villar, porque pueden indicar que hay una destrucción acelerada de células nerviosas, «lo cual sugiere la conveniencia de optar por medicamentos de alta eficacia desde el inicio». En España se ha llevado a cabo una guía sobre el empleo de determinación de neurofilamentos con ese fin, ha contado. Su importancia radica en que en EM, cuando la discapacidad se ve, es irreversible, y es crucial adelantarse a ese deterioro: «Es algo que está revolucionando el tratamiento de la enfermedad».

La determinación de la proteína GFAP permite monitorizar y responder antes de que una terapia pierda eficacia.
Los neurofilamentos se usan de modo habitual, mientras que la proteína está dando sus primeros pasos en la clínica, ha indicado la especialista. En la Comunidad de Madrid, está aprobado su empleo.
Carmen Conde se ha referido al compromiso de su compañía, con cuatro décadas de experiencia en el campo de la salud cerebral, para mejorar la vida de los pacientes. Cuentan con tratamientos para la EM, epilepsia y soluciones digitales innovadoras que se darán a conocer próximamente.

La compañía biotecnológica tiene 500 empleados en España, una planta de fabricación de producto terminado, tanto propia como para terceros, y un instituto de investigación, además de una estrategia muy diversificada, en la que se incluyen medicamentos genéricos de valor añadido, fármacos biológicos y dispositivos médicos.

De cara al futuro, todas las expertas participantes en la jornada han destacado avances en la terapéutica no solo de la enfermedad, sino también de la discapacidad, herramientas digitales para el seguimiento continuo, detección precoz y aprovechamiento de tecnología como la inteligencia artificial. Comparten su visión de la enorme importancia de la personalización de los tratamientos y de la colaboración público-privada, que en palabras de Carmen Conde seguirá siendo una apuesta clave para mejorar la vida de los pacientes «y el sistema sanitario, que al final es de todos nosotros».

DESCUBREN CÓMO LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE MATA NEURONAS CLAVE PARA EL PENSAMIENTO SUPERIOR(Fuente: larazon.es)La inflamación...
08/04/2026

DESCUBREN CÓMO LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE MATA NEURONAS CLAVE PARA EL PENSAMIENTO SUPERIOR

(Fuente: larazon.es)

La inflamación provoca daños genéticos en la corteza cerebral, según demuestra un estudio publicado en Nature.
Durante décadas, la investigación sobre la esclerosis múltiple (EM) se ha centrado casi exclusivamente en la mielina, la sustancia que recubre y protege las conexiones entre las neuronas. Sin embargo, un nuevo descubrimiento internacional revela que la enfermedad va mucho más allá: la inflamación característica de la EM también provoca daños directos en el ADN de determinadas neuronas, lo que contribuye a su muerte silenciosa y al deterioro cognitivo progresivo.

El hallazgo procede de dos estudios publicados en el mismo número de la revista Nature y liderados por un equipo de investigadores de la Universidad de California en San Francisco (UCSF), el Centro Médico Cedars Sinai y la Universidad de Cambridge. Según sus conclusiones, la inflamación crónica que se produce en el cerebro de los pacientes con esclerosis múltiple desencadena una cascada de reacciones químicas que dañan el material genético de neuronas clave para el pensamiento superior.

La esclerosis múltiple se diagnostica habitualmente cuando las resonancias magnéticas muestran lesiones en la sustancia blanca del cerebro, rica en mielina. Esta sustancia está formada por los "cables" que conectan unas neuronas con otras y su deterioro explica muchos de los síntomas motores de la enfermedad.

Sin embargo, desde hace años los neurólogos observan otro fenómeno menos visible pero igual de devastador: la pérdida progresiva de neuronas en la sustancia gris, especialmente en la corteza cerebral, la región responsable de funciones como la memoria, el razonamiento o la toma de decisiones. Estas lesiones son más difíciles de detectar con las técnicas de imagen convencionales, pero están estrechamente asociadas a las formas más graves e incapacitantes de la enfermedad.

Hasta ahora, el motivo por el que estas neuronas morían presentaba bastantes incógnitas.

Neuronas vulnerables al daño genético

Los investigadores centraron su atención en un subtipo concreto de neuronas de la corteza cerebral que expresan el gen CUX2. Estas células se forman muy pronto, durante el desarrollo del cerebro, en una etapa de crecimiento extremadamente rápida que somete al ADN a un fuerte estrés.

En el primer estudio, el equipo analizó cerebros de ratones en desarrollo para comprender cómo estas neuronas logran sobrevivir a ese proceso. Descubrieron que dependen de un gen llamado ATF4, que activa mecanismos de respuesta al estrés y permite reparar el ADN dañado mientras las células se multiplican y migran a su destino final en el cerebro.

Cuando los científicos eliminaron el gen ATF4, las neuronas comenzaron a acumular roturas en su ADN, lo que impidió el desarrollo normal de la parte frontal del cerebro. "Solo un subconjunto de neuronas era especialmente vulnerable al daño genético, y ATF4 resultó ser clave para su supervivencia", explicó Steve Fancy, profesor del Instituto Weill de
Neurociencias de la UCSF y coautor de los trabajos.

El mismo daño en cerebros humanos

El segundo estudio trasladó estos hallazgos a pacientes con EM. Al analizar muestras de tejido cerebral humano, los investigadores encontraron claros signos de daño en el ADN de las neuronas CUX2 situadas en las lesiones de la sustancia gris.

En modelos animales de la enfermedad, observaron que la inflamación activa reacciones químicas capaces de romper el ADN de estas neuronas. El problema es que los sistemas de reparación genética, suficientes durante el desarrollo, ya no pueden hacer frente a una inflamación persistente en la edad adulta. El resultado es la muerte progresiva de estas células y el deterioro cerebral asociado a la enfermedad. "Ahora podemos identificar un mecanismo concreto que explica la pérdida de estas neuronas vulnerables y empezar a combatir la esclerosis múltiple desde un frente completamente nuevo", señaló Fancy.

Un cambio de enfoque terapéutico

Este descubrimiento refuerza la idea de que, además de frenar la inflamación y promover la remielinización, será fundamental desarrollar estrategias para proteger directamente a las neuronas de la sustancia gris. Según los autores, las neuronas CUX2 podrían actuar como un "indicador temprano" del daño cerebral en la EM.
"Si logramos proteger estas neuronas, podríamos contener el daño antes de que la enfermedad progrese", apuntó David Rowitch, profesor de Pediatría en la Universidad de Cambridge y coautor principal del estudio.

Aunque los resultados no implican tratamientos inmediatos, sí abren una nueva vía de investigación centrada en preservar la integridad del ADN neuronal, un enfoque que podría ser clave para frenar el deterioro cognitivo en las fases más avanzadas de la enfermedad.

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