Día Internacional del Prematuro

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Día Internacional del Prematuro www.aprem-e.org Para las actividades del Día Mundial de la Prematuridad

14/10/2026

❓«¿Sabré cuidar de mi bebé cuando nos marchemos a casa? ¿Cuándo tengo que empezar con la alimentación complementaria? ¿A qué ayudas puedo optar por tener un hijo prematuro?».

A todas las familias con bebés prematuros nos surgen dudas cuando llega el momento de marcharnos a casa con nuestro peque. 👶En lo sabemos, por eso llevamos a cabo cada mes un taller virtual gratuito para dar respuesta a todas vuestras preguntas.

Las profesionales que participan os resolverán las dudas más comunes y también podréis preguntar todo lo que queráis en un ambiente de confianza y cercanía.

Participan:

👩‍⚕️Mónica Díaz de Neira (psicóloga clínica perinatal en el Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda)

👩‍⚕️Belén Ordóñez (logopeda en el Hospital Clínico San Carlos)

👩‍⚕️María del Mar Martín Pascual (trabajadora social en el Hospital Clínico San Carlos)

Y a vosotros, ¿os acaban de dar el alta o falta poco para que os la den? Apuntaos a nuestro próximo taller:

📆 Jueves 22 de octubre.

🕠 18:00-19:30 h.

Inscribiros en https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSf8XWSjMc717eVQeRCbgSCfClysB5sKZtAiZC5tYSvz5q2aSQ/viewform. ¡Es muy sencillo y os llevará muy poco tiempo!

Si tenéis alguna duda, podéis contactar con nosotros por correo electrónico en [email protected] poniendo en el asunto «Talleres».

🌟 ¡Estamos aquí para acompañaros también en el momento del alta! 🌟

31/08/2026

«Una analítica daba un giro de 180 grados a nuestras vidas, una preeclampsia grave nos colocaba en un punto crítico de salud a ambos, haciendo que Miguel llegase de forma precipitada en la semana 28 y con 945 g.

Esa fue tu primera foto y la que me permitió conocerte desde la UCI; tan pequeñito e indefenso y yo no podía estar a tu lado.

Recuerdo como si fuese ayer la primera vez que te vi en persona, me agarré con fuerza a la incubadora llorando y llena de impotencia, sentía que mi cuerpo te había fallado y era la culpable de que tú estuvieses en un lugar que no te pertenecía.

Desde el primer segundo demostraste ser un valiente y un luchador, respondías a todo tratamiento que se te aplicaba y eras tú, tan pequeño y con esos ojos tan grandes, quien iluminaba cada día nuestro camino.

Estuvimos 64 días en la UCIN, peleando cada turno, hasta que una mañana por sorpresa nos decían que nos podíamos marchar…

Hoy, con 20 meses, eres un bebé alegre, simpático, cariñoso y te veo lleno de vida, cada avance tuyo me parece lo más mágico del mundo.

Eres la lección de vida más genuina, me enseñaste la grandeza de mi cuerpo, que te albergo todo el tiempo que pudo, hice mío cada uno de tus logros y reaprendí el significado de las palabras. No te define un diagnóstico, un percentil o un hito de desarrollo… tú eres auténtico, único… eres, simplemente, Miguel». Carmen, madre de Miguel

18/08/2026
06/08/2026
28/07/2026

«Paola nació de 29 semanas, pesando solo 1120 gramos. Llegó antes de tiempo y nos convirtió en padres de la forma que nunca imaginamos.

Estuvo ingresada del 22 de septiembre al 25 de noviembre y después continuó con hospitalización domiciliaria hasta el 8 de diciembre. Durante ese tiempo superó dos sepsis y una enterocolitis provocada por la proteína de la leche de vaca. Fueron semanas de incertidumbre, de aprender el significado de palabras que jamás hubiéramos querido conocer y de celebrar cada pequeño logro como una gran victoria.

La prematuridad nos enseñó a vivir un día a la vez. Aprendimos que un gramo más de peso podía hacernos inmensamente felices, que una caricia o unas horas de método canguro podían significarlo todo y que nuestros hijos son mucho más fuertes de lo que imaginamos.

Desde que llegó a casa quisimos acompañarla y estimularla mucho, siempre respetando sus tiempos y celebrando cada avance. Continúa asistiendo a Atención Temprana, que ha sido una herramienta muy valiosa en su desarrollo.

Hoy, con casi tres años, Paola es una niña feliz, curiosa y muy cariñosa. Hace una vida completamente normal, entendiendo incluso un segundo idioma y adaptándose de maravilla a su etapa escolar. Verla jugar, aprender, hacer amigos y disfrutar de su infancia es algo que, en aquellos días de UCIN, solo podíamos imaginar.

Cuando miramos atrás y recordamos a aquella bebé de 1120 gramos rodeada de cables, sentimos un orgullo inmenso. La prematuridad forma parte de su historia, pero no la define. Si algo nos ha enseñado Paola es que la fuerza no depende del tamaño y que, con amor, acompañamiento y mucho esfuerzo, se pueden alcanzar metas que un día parecían imposibles.

A las familias que hoy están viviendo la incertidumbre de la prematuridad, queremos decirles que cada historia es diferente, pero que nunca pierdan la esperanza. Nosotros también soñábamos con un día en el que Paola pudiera ir al colegio, jugar con otros niños y disfrutar de una infancia feliz. Hoy verla hacerlo es el mejor regalo que la vida podía darnos.

Ella es nuestra mayor lección de vida y nuestro mayor orgullo». Vanessa y Marcos, padres de Paola

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