Purple Day España-Apoyando a personas con epilepsia

22/01/2026

Debido a problemas de salud, la fundación madre ha tomado la decisión de extinguir la Delegación en España y ya está en proceso. GRACIAS a todos por su apoyo y ayuda durante tantos años, las personas con epilepsia y familiares de personas con epilepsia lo agradecemos. 💜💟

07/06/2025

𝗖𝗢𝗠𝗨𝗡𝗜𝗖𝗔𝗗𝗢 𝗢𝗙𝗜𝗖𝗜𝗔𝗟
𝗜𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗲𝗹 𝘀𝘂𝗺𝗶𝗻𝗶𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 #𝗡𝗢𝗜𝗔𝗙𝗥𝗘𝗡® (𝗰𝗹𝗼𝗯𝗮𝘇𝗮𝗺)

Desde la FEDE Federación Española de Epilepsia informa a las asociaciones, personas que conviven con epilepsia, sus familias y los profesionales sanitarios de que el medicamento 𝗡𝗢𝗜𝗔𝗙𝗥𝗘𝗡® (𝗰𝗹𝗼𝗯𝗮𝘇𝗮𝗺) ha cambiado recientemente de titularidad, pasando a ser propiedad del 𝗹𝗮𝗯𝗼𝗿𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼 𝗔𝘁𝗻𝗮𝗵𝘀 𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮 𝗡𝗲𝘁𝗵𝗲𝗿𝗹𝗮𝗻𝗱𝘀 𝗕.𝗩.

Mantenemos seguimiento activo de la situación y actualizaremos la información conforme haya novedades. Recomendamos no tomar decisiones médicas sin el acompañamiento del especialista.

Para más información, leer el comunicado 👇

26/03/2025

Hoy es Purple Day! Viste morado para que sepan las personas con epilepsia que NO están solas!

25/03/2025

Mañana 26 de marzo es Purple Day, un día para apoyar a personas con epilepsia. Hay muchos tipos distintos de epilepsia y muchos síndromes, aquí hablan del síndrome de Lennox-Gastaut 💜💚

LGS is a rare neurodevelopmental disorder that evolves over time in very young children from treatment-resistant seizures.

16/03/2025

Mañana vamos a estar con los alumnos de la ESO en San José del Parque, Madrid,hablando sobre las epilepsias y las crisis y cómo ayudar. Contenta de poder estar otra vez dentro de las aulas 💜💜💜

16/03/2025

Nuestra página web está en proceso de reconstrucción estos días, sentimos las molestias,

07/10/2024

¡Tu experiencia puede marcar la diferencia!

✍️ Completa la encuesta GENS y colabora para crear un futuro mejor para las personas con .

🤔 ¿Qué es el Estudio Global de Necesidades en Epilepsia (GENS) y por qué es importante?

📊 Impulsado por la International Bureau for Epilepsy (IBE) para conocer mejor las necesidades de quienes viven con epilepsia.

🎯 Identificar y comunicar las necesidades no cubiertas de personas con epilepsia, impulsando mejores apoyos y servicios.
🤝 IBE se une a MediPaCe, especializada en investigación de pacientes, para llevar a cabo el estudio.

🤔¿Por qué es importante tu participación?

🫂Voz y experiencia personal: Escuchar a las personas con epilepsia y cuidadores es clave para captar las necesidades reales y ofrecer un apoyo adecuado.

➡️¿Quién debe participar? Personas con epilepsia y cuidadores mayores de 18 años.
➡️Duración: Aproximadamente 30 minutos.

🌟Privacidad y confidencialidad

➡️ La encuesta ⤵️

https://bit.ly/3BF1gUC

07/10/2024

20/09/2024

Bonita charla esta mañana en el CEIPSO La Luna, de Rivas. Esperemos que los profesores ya sepan cómo actuar ante una crisis convulsiva y cómo reconocer otros tipos de crisis. Gracias por invitarnos.

30/05/2024

Cuando piensas que no te pueden sorprender ya, lo vuelven a hacer. Sin detalles sólo digo que NO SE METE NADA EN LA BOCA DE ALGUIEN DURANTE UNA CRISIS DE EPILEPSIA, ni se le intenta proteger la lengua, aunque sangre, la lengua no se traga. Acompaño con este artículo que nunca viene mal:

No, no hay que introducir nada en la boca de una persona que sufre una crisis. Es hora de desterrar esta y otras falsas creencias sobre la epilepsia.