Fiadown

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FIADOWN aglutina a la mayoría de las entidades más importantes y representativas del síndrome de Down del ámbito iberoamericano.

FIADOWN, la Asociación Iberoamericana de Entidades de Síndrome de Down se ha creado con el deseo de estrechar los lazos de cooperación entre las distintas federaciones y asociaciones nacionales de los distintos países iberoamericanos. Forman parte de FIADOWN:

Argentina: ASDRA - Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina);
FUSDAI - Fundación Síndrome Down para su Apoyo e Integración, A.P.P.E. (Asociación para el Progreso de la Educación)
Brasil: Federaçao Brasileira das Associaçöes de Síndrome de Down
Chile: Fundación DOWN 21 CHILE
Colombia:Fundación Síndrome de Down del Caribe - FUNDOWN CARIBE; ASDOWN Colombia, CORPDOWN . Costa Rica: ASIDOWN (Asociación Síndrome de Down de Costa Rica) Fundación Yo Puedo y Vos ( Costa Rica)
El Salvador: Fundación Salvadoreña Paraíso Down
España: DOWN ESPAÑA
Honduras: Fundación Síndrome de Down INTEGRAR
Paraguay - ASIDOWN (Asociación Síndrome de Down del Paraguay)
Perú: Sociedad Peruana de Síndrome de Down
Portugal: Pais 21 ( Associação Pais 21 - Down Portugal )
Uruguay: Asociación Down del Uruguay

09/10/2026

"Construir vida social con sentido y en la comunidad"

Webinar FIADOWN

Una vida plena no se construye solo con apoyos y aprendizajes: se construye también con amistades, decisiones propias y lugares donde cada persona se siente parte. Para las personas con síndrome de Down, la vida adulta abre preguntas importantes:
¿cómo avanzar en autonomía?, ¿qué apoyos se necesitan?, ¿cómo se tejen redes que sostengan una vida en la comunidad?

En este webinar conversaremos desde tres miradas que se complementan. Pep Ruf, pedagogo de la Fundación Catalana Síndrome de Down, coordinador de la Red Nacional de Vida Independiente de Down España y asesor experto de FIADOWN, compartirá pautas para dar sentido a una vida plena y con la mayor autonomía posible.
María Camila González, persona con síndrome de Down, nos contará en primera persona qué pasos ha dado hacia su autonomía y qué apoyos la han acompañado en su vida productiva.
Claudia Pérez, desde la familia, compartirá lo que han construido para que su hijo viva de forma autónoma y en comunidad.

Invitamos especialmente a las familias: promover la autonomía, respetar la toma de decisiones y construir redes no es algo que ocurre solo, es algo que se aprende y se practica cada día. Habrá un espacio de preguntas abierto al público.

📅 Sábado 17 de octubre
🕔 17:00 España ·
12:00 Chile y Argentina ·
10:00 Colombia y Perú ·

9:00 México (CDMX)
⏱ Duración: 1 hora y media

27/09/2026

📢 ¡Está abierta la convocatoria de trabajos (Call for Papers) del Congreso Mundial de Síndrome de Down 2027!

Del 22 al 25 de septiembre de 2027, Buenos Aires será el punto de encuentro de la comunidad internacional del síndrome de Down. Y queremos que tu voz esté ahí.

Si investigas, enseñas, acompañas, trabajas o vives en primera persona el síndrome de Down, tienes algo valioso para compartir.

🗓️ Fecha límite: 31 de octubre de 2026
🔗 Bases y formulario: enlace en la bio
De consumidores a protagonistas. ¡Te esperamos!
Inclusion FIADOWN DSi

22/09/2026

🌎✨ ¡Nos vemos en Buenos Aires! Participa del Congreso Mundial de Síndrome de Down 2027 ✨🌎
Del 22 al 25 de septiembre de 2027, el Centro de Convenciones CEC de Buenos Aires, Argentina, será el punto de encuentro de familias, personas con síndrome de Down, autogestores, profesionales, investigadores, docentes y organizaciones de todo el mundo.
Se trata del XVI Congreso Mundial y VII Congreso Iberoamericano de Síndrome de Down, organizado por la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN), ASDRA y Down Syndrome International (DSi). Por primera vez en muchos años, este gran encuentro llega a nuestra región, y lo hace con una palabra que lo dice todo:

PROTAGONISTAS

Porque las personas con síndrome de Down no son espectadoras de su propia vida: son protagonistas. Protagonistas de sus derechos, de sus decisiones, de su educación, de su trabajo, de su vida independiente y de su futuro. Este congreso será un espacio para compartir conocimiento, avances médicos, experiencias en educación inclusiva, legislación, empleo y calidad de vida, siempre desde el enfoque de derechos de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

🏙️ Buenos Aires te espera: camina por sus calles tradicionales, disfruta de un show de tango y maravíllate con su arquitectura.

🏔️ Conecta con la naturaleza: extiende tu estadía y conoce los paisajes infinitos de Argentina, desde las imponentes Cataratas del Iguazú hasta los glaciares de la Patagonia.

🥩 Gastronomía de nivel mundial: vive la experiencia de su cocina y comparte un asado tradicional con colegas de todo el mundo.

Será mucho más que un congreso: será una gran comunidad reunida para aprender, encontrarse y seguir construyendo una sociedad donde nadie quede fuera. 🤝

📅 22, 23, 24 y 25 de septiembre de 2027
📍 Centro de Convenciones CEC, Buenos Aires, Argentina
🔗 Inscríbete ahora en www.worldcongressds2027.org
¡Te esperamos! Comparte esta publicación con quienes no pueden faltar. 💬
ASDRA DownSyndromeInternational FundacionDown21Chile Inclusion DerechosHumanos CDPD

06/09/2026

El síndrome de Down se escuchó fuerte y claro en Naciones Unidas.

En agosto de 2026, en la Sesión N°35 del Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Ginebra, Chile fue examinado por el Comité. Y en esa sala estuvo Fundación Down 21 Chile, representada por Irma Helena Iglesias Zuazola, Vicepresidenta de FIADOWN, invitada por la Alianza Internacional de la Discapacidad (IDA).

Fue la única organización de familias de Chile invitada a la sesión. Llevó un informe alternativo sobre capacidad jurídica (art. 12), integridad personal y vida familiar (arts. 17 y 23), educación inclusiva (art. 24) y accesibilidad cognitiva (arts. 9 y 21).

Y llevó nombres. El de Óscar Walter Díaz, joven con síndrome de Down fallecido en 2020 tras ser despriorizado en la atención de salud durante la pandemia.

Su nombre fue pronunciado por la comisionada Amalia Gamio ante la delegación del Estado de Chile, preguntando qué medidas se han tomado para que no vuelva a ocurrir.

Eso es lo que significa estar en la sala: que lo que durante años se dijo en voz baja en nuestros países se diga frente al Comité, con evidencia y con nombre propio.

No pedimos una categoría aparte. Pedimos que los Estados dejen de invisibilizarnos dentro de la categoría general.

FIADOWN felicita a Fundación Down 21 Chile. Cuando una organización de nuestra institución avanza, avanzamos todas.
ONU

04/08/2026

🎉 ¡HISTÓRICO EN URUGUAY! 🎉
Cristina se convirtió en la primera persona con síndrome de Down jubilada en Uruguay a los 45 años, gracias al Artículo 175 de la Ley de Reforma de la Seguridad Social N°20.130.
Esta ley, que comenzó a regir el 1° de agosto de 2023, reglamentó por primera vez una jubilación específica para trabajadores y trabajadoras con síndrome de Down: 15 años de trabajo y 45 años de edad.
Con humor y con toda la naturalidad del mundo, Cristina lo cuenta así:
"Miguel siempre me dice: 'Tú decidiste jubilarte'." 😄
Este logro no fue casualidad. Fue el resultado del trabajo incansable de la Asociación Down del Uruguay, miembro de FIADOWN , que impulsó y defendió este derecho hasta convertirlo en ley.

Hoy celebramos no solo una jubilación, sino una conquista de derechos: el reconocimiento de que las trayectorias laborales de las personas con síndrome de Down merecen ser valoradas y protegidas.
👏 Gracias, Cristina, por abrir camino con tanta alegría.Gracias ADdU por los 40 años de trabajo

defendiendo derechos .

💙 Este es el rumbo: derechos concretos, con nombre y apellido.

07/06/2026

📢 COMUNICADO FIADOWN

A síndrome de Down não é motivo para não deixar viver.

Rejeitamos a disseminação generalizada de conteúdo digital que apresenta a interrupção da gravidez devido a um diagnóstico de síndrome de Down como uma decisão natural e motivo de celebração.

O que circula nas redes sociais não é apenas uma história privada: é uma mensagem pública sobre o valor da vida das pessoas com síndrome de Down. Suas vidas importam. 💙

💛 Não julgamos decisões privadas. Exigimos, no entanto, comunicação responsável daqueles que têm audiências de milhões. Pessoas com síndrome de Down merecem um mundo que as represente com verdade, dignidade e todos os seus direitos. DiagnósticoPréNatal DeficiênciaIntelectual DireitosDasPessoasComDeficiência

07/06/2026

📢 COMUNICADO FIADOWN
El síndrome de Down no es una razón para no dejar vivir.
Rechazamos la difusión masiva de contenidos digitales que presentan la interrupción de un embarazo por diagnóstico de síndrome de Down como una decisión natural y celebrable.
Lo que circula en redes no es solo una historia privada: es un mensaje público sobre el valor de la vida de las personas con síndrome de Down. Su vida vale. 💙💛
No juzgamos decisiones privadas. Sí exigimos responsabilidad comunicacional a quienes tienen audiencias millonarias.
Las personas con síndrome de Down merecen un mundo que las represente con verdad, dignidad y todos sus derechos.
DiagnósticoPrenatal DiscapacidadIntelectual DerechosDiscapacidad un

23/05/2026

🌎 Assembleia Geral Ordinária FIADOWN · Maio 2026
Hoje nos reunimos desde Argentina, Chile, Uruguai, Paraguai, Brasil, Colômbia, Costa Rica, Peru, Espanha, Portugal, Equador, Porto Rico, El Salvador, Venezuela e mais — vozes ibero-americanas com um único propósito: continuar construindo um movimento que coloque os direitos das pessoas com síndrome de Down no centro de cada política, cada lei e cada decisão.
99% de presença. Isso não é um dado administrativo. É uma declaração de compromisso.
Uma assembleia enriquecedora, de debate profundo e olhares diversos, onde ficou clara mais uma vez a convicção compartilhada: não há inclusão verdadeira sem autonomia, sem capacidade jurídica reconhecida, sem vida independente garantida.
E uma notícia que nos enche de entusiasmo 🌟
Recebemos os avanços do próximo Mundial sobre Síndrome de Down em Buenos Aires, organizado pela FIADOWN e pela Down Syndrome International (DSi). Um encontro que reunirá a comunidade ibero-americana e internacional em torno dos direitos, dos avanços científicos e do futuro do nosso movimento. Buenos Aires será o coração do mundo Down. Mais detalhes em breve.
Seguimos. Com mais rede, mais força e mais convicção do que nunca.

A vergonha deve mudar de lugar. 🔴

DSi SíndromeDeDown DireitosHumanos CDPD VidaIndependente Autonomia IberoAmerica

23/05/2026

🌎 Asamblea General Ordinaria FIADOWN · Mayo 2026
Hoy nos reunimos desde Argentina Chile,Uruguay ,Paraguay , Brasil, Colombia, Costa Rica, Perú, España, Portugal,Ecuador ,Puerto rico, El Salvador ,Venezuela y más — voces iberoamericanas con un solo propósito: seguir construyendo un movimiento que ponga los derechos de las personas con síndrome de Down en el centro de cada política, cada ley y cada decisión.
99% de asistencia. Eso no es un dato administrativo. Es una declaración de compromiso.

Una asamblea enriquecedora, de debate profundo y miradas diversas, donde quedó clara una vez más la convicción compartida: no hay inclusión verdadera sin autonomía, sin capacidad jurídica reconocida, sin vida independiente garantizada.

Y una noticia que nos llena de entusiasmo 🌟
Recibimos los avances del próximo Mundial sobre Síndrome de Down en Buenos Aires, organizado por FIADOWN y Down Syndrome International (DSi). Un encuentro que reunirá a la comunidad iberoamericana e internacional en torno a los derechos, los avances científicos y el futuro de nuestro movimiento. Buenos Aires será el corazón del mundo Down. Más detalles muy pronto.

Seguimos. Con más red, más fuerza y más convicción que nunca.
La vergüenza debe cambiar de lugar. 🔴

DSi SíndromeDeDown DerechosHumanos CDPD VidaIndependiente Autonomía Iberoamérica

21/03/2026

💛💙 Día 21 | ¡Hoy es el ! 🧬
21 de marzo.

Un día para recordar que los derechos no tienen cromosomas de más ni de menos.

Llegamos al final de este camino de 21 frases.

21 días diciéndolo de todas las formas posibles:
La inclusión no es un favor.
La diversidad no es un problema.
Las personas con síndrome de Down no necesitan lástima.

Necesitan derechos. Reales. Garantizados. Hoy.
Los derechos humanos son universales.
Sin excepción. Sin condición.
Para todas las personas, con síndrome de Down o sin él.

Hoy celebramos.

Mañana seguimos exigiendo.

Siempre.
💛💙 Más inclusión, mejor educación.
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