Fundación Querer

Fundación Querer Trabajamos para dar visibilidad a las enfermedades raras neurológicas. la investigación científica y neuro-educativa son nuestras prioridades.

El espacio entre neuronas no es un vacío.Su forma y organización influyen en cómo viajan las señales del cerebro y en la...
25/08/2026

El espacio entre neuronas no es un vacío.

Su forma y organización influyen en cómo viajan las señales del cerebro y en la comunicación entre las neuronas.

Una investigación que abre nuevas vías para comprender mejor el funcionamiento cerebral y algunas enfermedades neurológicas.

Lee el artículo completo en nuestra web:
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El verano está lleno de oportunidades para jugar, descubrir y compartir en familia.En esta segunda parte de nuestra guía...
21/08/2026

El verano está lleno de oportunidades para jugar, descubrir y compartir en familia.

En esta segunda parte de nuestra guía te proponemos 10 nuevas actividades sencillas y adaptables para disfrutar con niños con trastornos del neurodesarrollo. 🌱📸🏠🌙

Desde cuidar un pequeño huerto o hacer una misión fotográfica hasta construir una cabaña, crear un circuito de movimiento o simplemente mirar las estrellas.

Porque no se trata de hacer grandes planes, sino de encontrar actividades que se adapten a cada niño y disfrutar juntos del momento. 💙

👉 Descubre las 20 actividades completas en nuestra web.

La ansiedad y los problemas de conducta pueden aparecer con mayor frecuencia en niños con trastornos del neurodesarrollo...
19/08/2026

La ansiedad y los problemas de conducta pueden aparecer con mayor frecuencia en niños con trastornos del neurodesarrollo.

Comprender qué hay detrás de cada conducta es clave para poder acompañarles y ofrecerles el apoyo que necesitan. 💙

🔗 Te lo contamos en nuestro nuevo artículo: fundacionquerer.org

17/08/2026

Con nuestros hijos e hijas no se recorta.

Hoy ponemos fin a esta campaña, pero no a una reivindicación que sigue siendo necesaria.

Porque cuando un hijo necesita cuidados, no hay tiempo que perder ni derechos que recortar.

Los cuidados no son un privilegio.
Son una necesidad. Son un derecho.

La CUME debe proteger a todas las familias que necesitan estar al lado de sus hijos e hijas, sin que el acceso a los cuidados dependa de su situación o de dónde reciban la atención.

Porque cuidar también es un derecho.
Y con nuestros hijos e hijas no se recorta.

El verano también puede ser una oportunidad para descubrir, jugar y compartir en familia.Para los niños con trastornos d...
12/08/2026

El verano también puede ser una oportunidad para descubrir, jugar y compartir en familia.

Para los niños con trastornos del neurodesarrollo, los cambios de rutina o los entornos nuevos pueden suponer un reto. Por eso, adaptar las actividades a sus necesidades, intereses y ritmo puede marcar la diferencia.

🔎 Convertir un paseo en una expedición, preparar una receta juntos, organizar una búsqueda del tesoro, experimentar con agua, leer, hacer un picnic…

Pequeños planes que pueden convertirse en grandes momentos cuando se plantean desde la flexibilidad, el respeto y, sobre todo, el disfrute.

En Fundación Querer hemos recopilado 20 ideas para disfrutar del verano en familia. En esta primera parte encontrarás 10 propuestas sencillas para poner en práctica.

👉 Descubre todas las actividades en nuestra web: fundaciónquerer.org

10/08/2026

Nuestros hijos no pueden esperar.

Muchas familias recurren a especialistas privados porque necesitan respuestas, porque los cuidados son diarios y porque la enfermedad no entiende de esperas.

La CUME debe responder a la realidad de las familias: cuando un hijo necesita cuidados, poder estar ahí no puede depender de dónde reciba la atención médica.

Porque la necesidad de cuidar es la misma. Y nuestros hijos no pueden esperar.

La enfermedad no pregunta si un niño recibe atención en la sanidad pública o en la privada. Tampoco lo hacen las horas d...
05/08/2026

La enfermedad no pregunta si un niño recibe atención en la sanidad pública o en la privada. Tampoco lo hacen las horas de cuidados, las noches sin dormir o la necesidad de que una madre o un padre reduzca su jornada para acompañarle.

Sin embargo, el acceso a la CUME sigue generando desigualdades que dejan a muchas familias sin la protección que necesitan.

Cuidar es cuidar, independientemente del sistema sanitario en el que se reciba la atención.

Es momento de garantizar los mismos derechos para todas las familias.

Un verano para seguir creciendo.Durante las tres primeras semanas de julio, 23 niños y niñas han disfrutado del Campamen...
03/08/2026

Un verano para seguir creciendo.

Durante las tres primeras semanas de julio, 23 niños y niñas han disfrutado del Campamento Terapéutico de Verano de Fundación Querer, un espacio pensado para seguir aprendiendo, desarrollándose y, sobre todo, disfrutando.

Cada actividad está diseñada con objetivos terapéuticos: trabajar la atención, la memoria, el lenguaje, las habilidades socioemocionales, la autonomía y la psicomotricidad, siempre a través del juego y la diversión.

Piscina, música, terapia ocupacional, integración sensorial, talleres creativos, juegos de movimiento… Una combinación de experiencias para potenciar sus capacidades, fomentar su autonomía y fortalecer la confianza en sí mismos.

Porque el verano también puede ser una oportunidad para seguir avanzando. Y porque jugar, compartir y disfrutar también es una forma de aprender.

La enfermedad no solo se atiende en los hospitales.Cada día, miles de profesionales de Atención Primaria acompañan a niñ...
29/07/2026

La enfermedad no solo se atiende en los hospitales.

Cada día, miles de profesionales de Atención Primaria acompañan a niños y familias desde los centros de salud y también en sus propios hogares.

Conocen su realidad, su evolución y el impacto que la enfermedad tiene en su día a día.

Porque cuidar también es escuchar, acompañar y estar cerca.

La CUME es una prestación que permite a muchos padres y madres reducir su jornada laboral para cuidar a un hijo o hija con una enfermedad grave sin perder totalmente sus ingresos.

“Mi médico de familia conoce nuestra historia. ¿Por qué no puede firmar la CUME?”Una duda frecuente entre muchas familia...
27/07/2026

“Mi médico de familia conoce nuestra historia. ¿Por qué no puede firmar la CUME?”

Una duda frecuente entre muchas familias.

Atención Primaria conoce la evolución de los pacientes, acompaña durante años y comprende el impacto que una enfermedad tiene en la vida diaria.

La CUME requiere una valoración específica, pero el papel de quienes conocen de cerca la realidad de las familias sigue siendo fundamental.

Porque cuidar necesita coordinación, escucha y una mirada conjunta.

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