Lunes 08:00 - 18:00 Martes 08:00 - 18:00 Miércoles 08:00 - 18:00 Jueves 08:00 - 18:00 Viernes 08:00 - 18:00

ASION - Asociación Infantil Oncológica de Madrid

Casa
España
Madrid
ASION - Asociación Infantil Oncológica de Madrid

Asociación de familias con hijos con cáncer. Puedes apoyarnos haciéndote socio/a o donando al nº 00792 de BIZUM

Algunos de nuestros objetivos son:
Ayuda a los niños y a sus familias
- Alojamiento familiar
- Ayudas económicas

Apoyo Psciológico para cada etapa del tratamiento
- A los Niños y Familias

Programa educativo
- Apoyo extraescolar
- Compensación de secuelas de aprendizaje
- Inserción laboral

Actividades de ocio
- Salidas de niños
- Ocio hospitalario
- Campamentos de adolescentes
- Programas de int

egración familiar

Programa de formación
- Elaboración de libros para niños
- Edición de Guías de apoyo a la familia
- Programa de difusión

23/08/2026

La atención al cáncer infantil requiere una red especializada, coordinada y accesible que garantice la equidad en todo el territorio.

La complejidad y la baja incidencia del cáncer infantil hacen necesario contar con unidades de referencia, dotadas de profesionales altamente cualificados, recursos específicos e infraestructuras adecuadas.

El diagnóstico, las decisiones terapéuticas y los procedimientos de mayor complejidad deben concentrarse en las unidades con mayor experiencia, mientras que otros tratamientos pueden realizarse cerca del domicilio, en unidades coordinadas con ellas. Así, la atención en red permite combinar la especialización con una atención cercana a las familias.

La concentración de determinados servicios facilita además el acceso a tratamientos innovadores, ensayos clínicos y nuevas modalidades terapéuticas, al tiempo que impulsa la investigación, la formación y la incorporación de nuevos protocolos.
En situaciones de recaída, refractariedad o alto riesgo, puede ser necesario que los pacientes y sus familias se desplacen para acceder a opciones terapéuticas especializadas.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil y las asociaciones que formamos parte de ella trabajamos para reducir las desigualdades territoriales y defendemos una atención especializada, coordinada y equitativa, independientemente del lugar de residencia. A través de nuestra red asociativa, acompañamos a las familias que necesitan desplazarse para recibir atención especializada, facilitando recursos de alojamiento y apoyo psicosocial.

Porque vivir lejos de un centro especializado no debería limitar el acceso al mejor tratamiento y a la mejor atención.

Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web (bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

21/08/2026

Las organizaciones de pacientes y sus representantes son agentes clave para transformar la atención al cáncer infantil.

Las familias, los pacientes, los supervivientes y las organizaciones de pacientes poseen una experiencia y un conocimiento imprescindibles para identificar necesidades, defender derechos y promover mejoras en cada etapa del proceso de la enfermedad.

Su voz es fundamental para mejorar el acceso a una atención adecuada y de calidad, garantizar la participación y representación de las familias en los sistemas e instituciones, impulsar la investigación y la innovación, influir en las políticas que afectan a sus vidas y avanzar hacia una atención más humana, integral y centrada en las personas.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil y las asociaciones que formamos parte de ella apostamos por construir alianzas sólidas entre pacientes, familias, profesionales sanitarios, investigadores e instituciones que impulsen la participación y el empoderamiento de quienes viven de cerca el cáncer infantil.

Trabajamos para que la experiencia y la perspectiva de las familias sean escuchadas, reconocidas y tenidas en cuenta en todos los ámbitos relacionados con el cáncer infantil.

Porque quienes viven de cerca la enfermedad deben tener voz en las decisiones que afectan a sus vidas.

Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web (bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

19/08/2026

El alta no significa el final del cáncer infantil. Empieza una nueva etapa.

Las personas supervivientes de cáncer infantil necesitan un seguimiento personalizado a lo largo de toda la vida para prevenir, detectar y tratar los posibles efectos tardíos de la enfermedad y de sus tratamientos.

Una atención de calidad después del cáncer requiere planes individualizados de seguimiento, una coordinación adecuada entre los profesionales sanitarios, una transición planificada a los servicios de salud para adultos y acceso a información y apoyo para las personas supervivientes y sus familias.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil y las asociaciones que formamos parte de ella trabajamos para que todos los largos supervivientes tengan acceso a programas específicos de seguimiento que les permitan afrontar el futuro con la mejor salud y calidad de vida posibles.

Porque sobrevivir al cáncer infantil es solo el comienzo de un nuevo camino.

Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web (bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

17/08/2026

Los cuidados paliativos pediátricos son un derecho y forman parte de una atención integral al cáncer infantil.

Los cuidados paliativos pediátricos deben estar disponibles desde el diagnóstico y durante todas las etapas del proceso oncológico, adaptándose a las necesidades de cada niño, niña o adolescente y de su familia.

Su objetivo es aliviar el sufrimiento, controlar los síntomas y ofrecer apoyo emocional, social y familiar, proporcionando acompañamiento y bienestar en cada momento del proceso.

Estos cuidados se basan en la confianza, la comunicación y la toma de decisiones compartida, ofreciendo a las familias apoyo y opciones durante todo el recorrido de la enfermedad, incluido el final de la vida y el acompañamiento durante el duelo.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil y las asociaciones que formamos parte de ella defendemos que todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer tengan acceso a unos cuidados paliativos pediátricos de calidad, con un modelo de atención domiciliaria que garantice:

• Equipos multidisciplinares especializados.
• Disponibilidad 24 horas al día, 365 días al año.
• Acompañamiento integral desde el diagnóstico y durante el duelo.

Porque el acceso a unos cuidados paliativos pediátricos de calidad no puede depender del lugar donde viva una familia.

Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, a través de nuestra web (bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

15/08/2026

Los cuidados de apoyo son una parte esencial de la atención integral al cáncer infantil, y ayudan a reducir efectos secundarios, prevenir y tratar complicaciones, controlar el dolor y cubrir necesidades fundamentales como el apoyo nutricional.

Todo ello contribuye a mejorar la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes con cáncer y sus familias.

Por ello, todas las unidades de oncología pediátrica deben garantizar unos cuidados de apoyo adecuados, basados en estándares internacionales, con acceso gratuito a medicamentos y hemoderivados esenciales, servicios de rehabilitación y medidas que eliminen las barreras que puedan dificultar la continuidad del tratamiento.

Desde Familias de Cáncer Infantil y las asociaciones que formamos parte de ella defendemos una atención que no solo tenga como objetivo la curación, sino también acompañar, cuidar y mejorar la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes con cáncer, de las personas supervivientes y de sus familias.

Porque cada cuidado cuenta y cada detalle puede marcar la diferencia.

Consulta los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer a través de nuestra web (bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

14/08/2026

Una atención oncológica de calidad va más allá de los tratamientos médicos: también incluye el bienestar emocional y social.

La atención psicosocial debe estar presente desde el momento del diagnóstico, durante todo el tratamiento y también en la etapa de supervivencia.

El acompañamiento psicológico y social ayuda a afrontar el impacto de la enfermedad, facilita la adaptación a las diferentes etapas del proceso y contribuye a recuperar aspectos fundamentales de la vida cotidiana como la continuidad educativa, la relación con los iguales y la participación en la vida familiar y social.

Desde Familias de Cáncer Infantil y las asociaciones que formamos parte de ella llevamos más de 35 años defendiendo que la atención psicosocial no es un complemento, sino un derecho y un pilar esencial de una atención integral y de calidad para los niños, niñas y adolescentes con cáncer y sus familias.

Porque cuidar la salud emocional también es cuidar la salud.

Consulta los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer a través de nuestra web (bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

11/08/2026

Un diagnóstico temprano y el acceso a una atención especializada pueden marcar la diferencia.

En el cáncer infantil, el tiempo es un factor decisivo. Confirmar el diagnóstico lo antes posible en un centro especializado permite que cada niño, niña y adolescente acceda, sin demoras, al tratamiento más adecuado para su enfermedad.

Recibir la mejor atención posible implica garantizar el acceso a los tratamientos de referencia, a los ensayos clínicos cuando estén indicados, a los medicamentos esenciales y a una atención integral durante todo el proceso asistencial. Asimismo, los sistemas públicos de salud deben asumir todos los costes derivados del tratamiento, incluidos los asociados al uso de medicamentos fuera de indicación y a la asistencia sanitaria en otro país cuando esta represente la mejor opción para el paciente.

Desde Familias de Cáncer Infantil y las asociaciones que formamos parte de ella trabajamos para que ningún niño, niña o adolescente con cáncer vea limitadas sus oportunidades de curación ni su calidad de vida por barreras económicas, administrativos o territoriales. Porque el lugar donde se nace o se vive nunca debería determinar el acceso a la mejor atención posible.

Consulta los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer a través de nuestra web ((bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

10/08/2026

La atención especializada salva vidas, pero también mejora la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes con cáncer y de sus familias.

Todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer deben recibir atención en unidades de oncología pediátrica especializadas, con equipos multidisciplinares de profesionales con experiencia e instalaciones adaptadas a sus necesidades y a las de sus familias.

Estas unidades garantizan el acceso a los mejores tratamientos disponibles y ofrecen una atención integral que incluye apoyo psicosocial, coordinación entre profesionales y acompañamiento durante todo el proceso, desde el diagnóstico.

Desde las asociaciones que formamos Familias de Cáncer Infantil defendemos que todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer tengan acceso a esta atención especializada, vivan donde vivan. Porque las oportunidades de curación y la calidad de la atención nunca deberían depender del lugar de residencia.

Consulta los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer a través de nuestra web (bit.ly/estandares-europeos) o escaneando el código QR.

07/08/2026

📘Ya están disponibles en castellano los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer.

🇪🇺Desarrollados por SIOP Europe, the European Society for Paediatric Oncology - SIOPE y CCI Europe, estos estándares constituyen un documento de referencia que establece un marco común para garantizar una atención integral, equitativa y de calidad a todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer en Europa, independientemente del lugar donde vivan.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI), de la que formamos parte, han participado activamente en su elaboración y han coordinado su traducción oficial al castellano para facilitar que familias, profesionales sanitarios, sociedades científicas y administraciones públicas puedan acceder a esta herramienta.

📋El documento recoge once ámbitos fundamentales de actuación que abarcan todas las etapas del proceso asistencial, desde el diagnóstico y el tratamiento hasta la supervivencia, la atención psicosocial, los cuidados paliativos pediátricos, la continuidad educativa, la investigación y la colaboración entre países. Además, pone el foco en la calidad de vida, la equidad y la defensa de los derechos de la infancia y la adolescencia, reconociendo el papel esencial de las familias y la importancia del trabajo conjunto entre instituciones, profesionales y entidades sociales.

Su publicación supone un nuevo impulso para seguir avanzando hacia un modelo de atención que sitúe en el centro a los niños, niñas y adolescentes con cáncer y a sus familias.

Porque el lugar donde vive un niño o una niña nunca debería determinar la calidad de la atención que recibe.

Puedes descargarte el documento aquí: https://acortar.link/IKyTxe

04/08/2026

Cuidar también implica regalar momentos de calma y descanso.

Por eso, en nuestro Centro de Respiro Familiar “María Guerrero” de Valdemorillo, ofrecemos a las familias con hijos o hijas en tratamiento un espacio de desconexión.

Un entorno rodeado de naturaleza, alejado del ritmo del hospital y de las exigencias del día a día, diseñado para respirar aire puro, recargar energías y volver a conectar en familia.

Estos días hemos dado la bienvenida a una nueva familia. ¡Que disfrutéis muchísimo de este merecido respiro!

Queremos aprovechar también para enviar un gran abrazo a todas las personas y empresas de la zona. Deseamos que ese entorno natural tan especial y tan importante para la Comunidad de Madrid como es la sierra oeste pueda ir recuperando su riqueza natural en un futuro próximo, en la medida de lo posible.

Dirección

Calle Reyes Magos, 10
Madrid
28009

Horario de Apertura

Lunes	08:00 - 18:00
Martes	08:00 - 18:00
Miércoles	08:00 - 18:00
Jueves	08:00 - 18:00
Viernes	08:00 - 18:00

Página web

http://www.asion.org/

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando ASION - Asociación Infantil Oncológica de Madrid publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.