Asociación Solidaridad con Nuestros Niños sin ánimo de lucro

Asociación Solidaridad con Nuestros Niños sin ánimo de lucro En la asociación ayudamos a niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal) que necesitan terapias especiales y que su día a día sea mejor.

La asociación solidaridad con nuestros niños , es una asociación sin animo de lucro, la cual se encarga de obtener beneficios para la ayuda a niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física , neuronal...), a partir de eventos solidarios , los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir q su dia adia sea mejor.. CON LOS E

VENTOS CREADOS EN LA WEB ,o con LAS DONACIONES TANTO ANONIMAS COMO NO...en nuestra cuenta solidaria...conseguimos PAGAR LAS TERAPIAS q tanto necesitan...
para ello ponemos especial empeño en darles aconocer...compartimos sus paginas y publicamos siempre y cuando los padres den su consentimiento. el dia adia de estos guerreros ,ya de por si dificil..nos enseñan sus meritos por ellos mismos..son guerreros con una valentia enorme
tambien dedicamos una parte a la compra de comidas solidarias ,a familias q en un momento dado nos solicitan sayuda...
Tambien nos dedicamos a crear productos Soidarios con los q seguir aportando un poquito mas. Con los beneficios obtenidos en dichos eventos , ayudamos de una forma económica o sustancial de alguna necesidad con mayor prioridad. La directiva de esta asociación se compone por:

- La presidenta: María Gómez Galindo.
-Facebook-->María Encarnación Gómez Galindo
[email protected]
en este correo electronico puedes ponerte en contacto con nosotros .

-El vicepresidente:Daniel Carrondo Rey
-Facebook--> Danny Cr

Correo asociación:
[email protected] o tambien info@asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es
Si quieres ponerte en contacto con nosotros puedes hacerlo a través de los Facebook personales de la Presidenta y del Vicepresidente , a través de un mensaje privado en la pagina de la asociación o a través del siguiente correo electrónico:
[email protected]

Gracias por colaborar con nosotros. tenemos un numero de cuenta SOLIDARIA con el banco Santander donde sin animo de lucro podeis hacer vuestras donaciones. IBAN ES33 0049 3111 1624 1420 1871

PAYPAL: https://www.paypal.me/ASCNN


También tenemos la cuenta TEAMING

www.teaming.net/asociacionsolidaridadconnuestrosniños. DONDE CON 1 euro NOS AYUDAS CON LAS NECESARIAS TERAPIAS.

Hoy doy GRACIAS a  todas las Familias, Amigos, vecinos,  y a tod@s los que han ayudado con su implicacion de que esta le...
25/06/2026

Hoy doy GRACIAS a todas las Familias, Amigos, vecinos, y a tod@s los que han ayudado con su implicacion de que esta ley saliera adelante , es un dia feliz donde se ha hecho historia, han sido dias, meses ....un año donde he conocido a personas extraordinarias , implicadas por un mismo hecho donde junt@s todo ha sido mas facil.
Hoy se ha aprobado la ley del y aunque es un dia para celebrar tenemos que recordar a aquellos que ya no estan porwue no tuvieron esa oportunidad al nacer de ser diagnosticado en la prueba del talon, y los que hoy estan y no pueden tener esa calidad de vida por que no tubieron opcion a esa prueba!
Me queda la satisfaccion de saber que los futuros bebes que nazcan, SI tendran esa oportunidad.
Por cosas asi se debe luchar juntos, Asociaciones
partidos politicos sin distincion, en general TOD@S porque asi si se podra siempre.
Agradecer a Pedro Lendinez por impulsar , por unirnos y luchar juntos, porque has unido a muchisimas persomas por un fin comun.
AGRADECER INFINITAMENTE a todos y como no deseo dejarme a nadie fuera lo hago a toda una Sociedad unida.
Y a Tí Amiga que en la mayoria de las veces me haces llegar las noticias y la invitacion a participar en todo aquello q sabes mueve mi mundo !!

25/06/2026
Hoy vamos a dar un paso histórico.Las firmas de la Iniciativa Legislativa Popular para ampliar y garantizar la equidad d...
25/06/2026

Hoy vamos a dar un paso histórico.
Las firmas de la Iniciativa Legislativa Popular para ampliar y garantizar la equidad del cribado neonatal ya están en el Congreso de los Diputados.

Detrás de cada firma hay familias, pacientes, profesionales sanitarios y ciudadanos que creen que ningún niño debería perder oportunidades por nacer en una comunidad autónoma u otra.
Porque un diagnóstico a tiempo puede cambiar una vida.

Porque detectar antes significa tratar antes.
Porque ningún bebé debería llegar tarde a su diagnóstico.

Gracias a todas las personas que han hecho posible este camino.

Hoy se celebra el dia mundial del:  💜El Síndrome de Dravet, o epilepsia mioclónica severa de la infancia, es una enferme...
23/06/2026

Hoy se celebra el dia mundial del: 💜
El Síndrome de Dravet, o epilepsia mioclónica severa de la infancia, es una enfermedad rara y grave de origen genético. Se manifiesta durante el primer año de vida en niños sanos a través de convulsiones prolongadas (a menudo desencadenadas por fiebre), y provoca discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo.

Gracias Domingolm por darnos esta visibilidad en las noticias , gracias por estar cada año con todo el deporte Mostoleño...
21/06/2026

Gracias Domingolm por darnos esta visibilidad en las noticias , gracias por estar cada año con todo el deporte Mostoleño!!

Felicidades al cielo Guerrera Natalia 💫💫💫🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉
19/06/2026

Felicidades al cielo Guerrera Natalia 💫💫💫🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉

¡Gracias por ser una de las personas que más ha interactuado esta semana y por estar en mi lista de interacciones semana...
16/06/2026

¡Gracias por ser una de las personas que más ha interactuado esta semana y por estar en mi lista de interacciones semanales! 🎉 A C M Dando la Murga, Inma Ramos, Enriqueta De Las Heras Romero

Con Mando Mercs Costume Club – ¡Me acaban de reconocer como uno de sus fans destacados! 🎉
11/06/2026

Con Mando Mercs Costume Club – ¡Me acaban de reconocer como uno de sus fans destacados! 🎉

Con The 501st Legion's Garrison Excelsior – ¡Me acaban de reconocer como uno de sus fans destacados! 🎉
11/06/2026

Con The 501st Legion's Garrison Excelsior – ¡Me acaban de reconocer como uno de sus fans destacados! 🎉

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