Asociación de Hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía

17/06/2026

El día 30 de junio tendrá lugar la siguiente mesa informativa en el Hospital Regional Universitario de Málaga.

Avenida de Carlos Haya,82-88, 2910 Málaga.

En el pabellón B.
Hospital Regional Universitario de Málaga

De 9:00 a 13:00

Hemo Info tiene como finalidad y objetivo promover, impulsar, fomentar y difundir la toma de conciencia por parte de la sociedad en general, personal sanitario y las personas que padecen la enfermedad así como sus familias.

Nos centramos en las principales características de la coagulopatía pero también de las necesidades de las personas que la padecen y las de sus familiares además de las situaciones específicas que a éstas se le plantean tanto desde un punto de vista médico-sanitario como social.

¡Te esperamos!

Ciudad de Málaga

29/05/2026

🩸✨ ¡Vuelven las VIII Jornadas de Formación de Hemofilia Andalucía! ✨🩸

Un encuentro creado para informar, acompañar y dar visibilidad a las personas con hemofilia, PTI y otras coagulopatías. 💙

🎥 Jornadas grabadas con especialistas y experiencias en primera persona, que posteriormente serán publicadas en YouTube para que pacientes y familias puedan acceder cuando quieran.

📍 Organiza: Hemofilia Andalucía

🤝🏼Colaboran:

12/05/2026

PROGRAMA HEMO SALUD 2026

HEMO SALUD 2026 es un programa de promoción de la salud y bienestar integral, dirigido a personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas, portadoras y familiares.

El programa nace con el objetivo de mejorar la calidad de vida del colectivo mediante actividades de salud física, apoyo emocional, formación y convivencia, fomentando hábitos saludables y una participación activa e inclusiva en la sociedad.

🔴 Objetivos del programa:

Promover hábitos de vida saludables.
Mejorar el bienestar físico y emocional.
Favorecer la autonomía y el autocuidado.
Prevenir complicaciones articulares y musculares.

🌱 Un programa centrado en las personas.
A través de este programa, Hemofilia Andalucía continúa trabajando por la inclusión, la salud y el apoyo social del colectivo en toda Andalucía.

❤️ Cuidar la salud es cuidar la vida

Compartir, aprender, moverse y sentirse acompañado también forman parte del tratamiento.

04/05/2026

Agradecer a todas las personas que vinieron a la mesa informativa en el hospital al equipo médico, en especial al de Hematología y a participación ciudadana, por darnos su tiempo y querer participar, ha sido un placer poder compartir nuestra voz y experiencias reales a través de nuestro programa

Colaboradores:

28/04/2026

Nos encontramos en el hospital Torrecárdenas en la puerta de entrada, de 10 a 14 con el programa hemo info.

Te estamos esperando 🩸.

Con la colaboración de

21/04/2026

El día 28 de abril tendrá lugar la siguiente mesa informativa en el Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería.

Calle Hermandad de donantes de sangres s/n, 04009 Almería.

En la puerta principal.

De 9:30 a 13:30

Hemo Info tiene como finalidad y objetivo promover, impulsar, fomentar y difundir la toma de conciencia por parte de la sociedad en general, personal sanitario y las personas que padecen la enfermedad así como sus familias.

Nos centramos en las principales características de la coagulopatía pero también de las necesidades de las personas que la padecen y las de sus familiares además de las situaciones específicas que a éstas se le plantean tanto desde un punto de vista médico-sanitario como social.

¡Te esperamos!

20/04/2026

20/04/2026

20/04/2026

NOS PASAMOS A DAR LAS GRACIAS ❤️

A todos los ayuntamientos, edificios y hospitales de toda Andalucía que se han sumado iluminando de rojo nuestros pueblos y ciudades.
A las familias, equipos médicos y laboratorios que han participado con tanto compromiso en el reto

Gracias por vuestra implicación, por dar visibilidad y por caminar junto a nosotros en el Día de la Hemofilia.





Andalucía unida por la hemofilia 💪🔴

02/02/2026

📅 1 de febrero | Día Europeo de la Enfermedad de von Willebrand

La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente, pero sigue siendo poco conocida.
Provoca sangrados prolongados, hematomas frecuentes y, en muchas personas, un diagnóstico tardío.

👉 Visibilizar es el primer paso para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la calidad de vida.
❤️ Hoy damos voz a quienes conviven con esta enfermedad todos los días.