03/05/2023
♦ La enfermedad de 𝐇𝐮𝐧𝐭𝐢𝐧𝐠𝐭𝐨𝐧 es un tipo de trastorno del movimiento que tiene su origen en una zona del cerebro llamada los ganglios basales; en concreto, del área conocida como caudado. Las neuronas que gobiernan esta parte del cerebro comienzan a destruirse de una manera programada genéticamente; es decir, nuestros genes dictan que estas neuronas deben destruirse. Esto ocasiona una disminución de los niveles del neurotransmisor acetilcolina, lo que contribuye a empeorar los síntomas y favorece la aparición de demencia en estadios avanzados de la enfermedad de Huntington.
💙 Los síntomas de la enfermedad de Huntington generalmente comienzan a aparecer en la edad adulta, Los principales son los que involucran los movimientos, pero no son los únicos. Uno de los más frecuentes, en especial en etapas tempranas, son los cambios de carácter. La persona se encuentra más irritable, agresiva, apática, o incluso deprimida.
🧠 Las capacidades cognitivas también pueden afectarse: memoria, concentración, raciocinio… pueden verse disminuidas. A medida que la enfermedad de Huntington avanza, se comienzan a observar síntomas de demencia, al disminuir el neurotransmisor acetilcolina, que se encarga de que las conexiones entre las neuronas funcionen perfectamente.. A medida que avanza la enfermedad, las personas con Huntington pueden experimentar una discapacidad significativa y eventualmente requerir atención las 24 horas.
🏥 Actualmente no existe una cura para la enfermedad de Huntington y el tratamiento está dirigido a controlar los síntomas y brindar atención de apoyo.
👩👩👦👦 Las pruebas genéticas y el asesoramiento también pueden ser útiles para las personas que tienen antecedentes familiares, ya que pueden proporcionar información sobre el riesgo de desarrollar la afección y ayudarlos a tomar decisiones informadas sobre la planificación familia