AMOI Asociación en Madrid de Osteogénesis Imperfecta

AMOI Asociación en Madrid de Osteogénesis Imperfecta Bienvenidos a la Página Oficial de la Asociación en Madrid de Osteogénesis Imperfecta -Huesos De Cristal-. Aún así, desde los inicios, A.M.O.I.

La Asociación Madrileña de Osteogénesis Imperfecta aparece a finales del año 1994. En sus inicios se denominaba AHUCE MADRID, pero no fue hasta el 2004 cuando se cambió su denominación a Asociación Madrileña de Osteogénesis imperfecta. El nacimiento de esta asociación tiene mucho que ver con la aparición de uno de nuestros socios en un medio de comunicación allá por el año 1994. Esta preocupación

de este padre por la “extraña enfermedad” de su hija, hizo que personas que estaban en su misma situación se aunarán para crear lo que hoy en día es A.M.O.I. Actualmente, nuestra asociación cuenta con casi 300 socios entre afectados, familiares y socio-colaboradores, que informados por las campañas de sensibilización de la Asociación, a través de la red o servicios médicos se unen a nosotros para ofrecer su apoyo. La Asociación Madrileña de Osteogénesis Imperfecta persigue mejorar la calidad de vida de las personas con esta patología, así como la de sus familiares. No podemos olvidar, que otro de los objetivos primordiales de A.M.O.I. es tratar de que estas personas afronten el impacto psicosocial que crea esta enfermedad. Como se ha señalado anteriormente, perseguimos sensibilizar e informar a la sociedad sobre la problemática y necesidades de las personas con O.I., a través de campañas y eventos, además de los problema que supone el tremendo desconocimiento con el que se encuentran los afectados/as de una enfermedad de estas características, reclamando a las autoridades competentes una atención especializada que garanticen una adecuada calidad de vida. El desconocimiento generalizado que se tiene de la enfermedad hace más problemático el buen tratamiento de nuestros afectados tanto a nivel sanitario como a nivel social y educativo, etc., por su baja prevalencia. cuenta con la inestimable colaboración del equipo médico del servicio Traumatología del Hospital Universitario de Getafe que trata a la mayoría de nuestros afectados, nos asesora teóricamente y nos presta su saber médico para todas y cada una de nuestras consultas. La actuación de la asociación se ajusta a los principios de eficacia, transparencia, participación y apertura a la sociedad, unos criterios que garantizan una gestión eficiente de los recursos en beneficio de las personas con O.I., verdaderos destinatarios de toda la labor que desarrolla la asociación.

22/12/2025

🎄✨ Esta Navidad celebramos lo más importante: las personas ✨🎄

Desde la Asociación de AMOI, queremos enviaros un mensaje lleno de cariño, esperanza y gratitud. Gracias por caminar a nuestro lado, por creer, por apoyar y por construir cada día una comunidad más humana, solidaria e inclusiva.

Que estas fiestas nos recuerden el valor de los pequeños gestos, de la compañía, del respeto y del amor compartido. Que el nuevo año venga cargado de ilusión, salud y nuevos sueños por cumplir juntos.

💫 Feliz Navidad y un 2026 lleno de luz 💫
Con todo nuestro corazón,
AMOI 🤍

Nuestro presidente, Javier de la Torre, ha acudido a la Asamblea de COCEMFE Nacional, como miembro de la ejecutiva de la...
06/06/2025

Nuestro presidente, Javier de la Torre, ha acudido a la Asamblea de COCEMFE Nacional, como miembro de la ejecutiva de la misma.

Gracias por luchar de forma activa por los derechos de las personas con discapacidad.

Y hoy nos hemos trasladado a la ciudad de   para estar presentes en el Acto oficial por el   . Nuestra vicepresidenta  y...
04/03/2025

Y hoy nos hemos trasladado a la ciudad de para estar presentes en el Acto oficial por el .

Nuestra vicepresidenta y nuestra socia ponen cara a la representación de .asociacion

Desde FFederación Española de Enfermedades Rarasnos invitan a ver el cortometraje documental Rara, una obra que refleja ...
13/02/2025

Desde FFederación Española de Enfermedades Rarasnos invitan a ver el cortometraje documental Rara, una obra que refleja la realidad de las enfermedades poco frecuentes a través de la historia de FFide Mirón Este trabajo, dirigido por Vicent Peris y producido por Barret Cooperativa con guion de Dani Fabra, fue estrenado en enero en YouTube y ofrece una mirada cercana y conmovedora sobre la vida de su protagonista.

El documental presenta de forma natural el día a día de Fide Mirón, destacando su manera de afrontar los retos de convivir con una enfermedad rara. A lo largo del relato, el público puede ver cómo la patología ha impactado su calidad de vida, llevándola a la pérdida de tejido en su cuerpo. Sin embargo, el documental también pone en valor su fortaleza y su incansable labor por mejorar la vida de otras personas con enfermedades poco frecuentes.

A través de su testimonio en primera persona, Rara permite al espectador sumergirse en su visión de la vida, estableciendo un paralelismo entre su pasado y su presente. La producción resalta la importancia de la investigación en enfermedades raras, mostrando cómo el avance científico puede ofrecer esperanza a las generaciones futuras para que puedan acceder a mejores oportunidades y una mayor calidad de vida.

Desde FEDER, celebramos la creación de iniciativas como Rara, que contribuyen a visibilizar la realidad de las enfermedades poco frecuentes y la necesidad de seguir impulsando la investigación. Invitamos a todos a conocer la historia de Fide Mirón para seguir construyendo un futuro de esperanza para todas las personas que conviven con estas patologías.

Puedes ver el documental aquíOs invitamos a ver el cortometraje documental Rara, una obra que refleja la realidad de las enfermedades poco frecuentes a través de la historia de nuestra Vicepresidenta Fide Mirón. Este trabajo, dirigido por Vicent Peris y producido por Barret Cooperativa con guion ...

Dirección

A. M. O. I./Calle Mayorazgo, 25/
Leganés
28915

Horario de Apertura

Lunes 10:00 - 18:00
Martes 10:00 - 18:00
Miércoles 10:00 - 18:00
Jueves 10:00 - 18:00
Viernes 10:00 - 18:00

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando AMOI Asociación en Madrid de Osteogénesis Imperfecta publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto La Organización

Enviar un mensaje a AMOI Asociación en Madrid de Osteogénesis Imperfecta:

Compartir