ELA CLM - Adelante

ELA CLM - Adelante Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de Castiila-La Mancha.

💚📢 Mesas informativas por el Día Mundial de la ELA 📢💚Con motivo del Día Mundial de la ELA, vamos a salir a la calle para...
12/06/2026

💚📢 Mesas informativas por el Día Mundial de la ELA 📢💚

Con motivo del Día Mundial de la ELA, vamos a salir a la calle para seguir haciendo lo más importante: dar visibilidad a esta enfermedad y a las personas que conviven con ella cada día.

🫂 Queremos contaros qué es la ELA, cómo afecta a quienes la padecen, quiénes somos y cuál es la labor que realizamos desde ELA CLM–AdELAnte para acompañar a las familias de nuestra región.

📅 19 de junio
🕙 De 10:00 a 13:30 horas
📍 Albacete – Diputación Provincial (Paseo de la Libertad, 5)
📍 Ciudad Real – Plazuela de la Merced
📍 Cuenca – Diputación Provincial (C/ Aguirre, 1)
📍 Guadalajara – Plaza del Jardinillo
📍 Toledo – Plaza de Zocodover
📍Talavera – Ayuntamiento (Pl Juan de Mariana, 8)

💚 Estaremos encantados de compartir la mañana con vosotros, resolver dudas, acercaros la realidad de la ELA y explicaros cómo podéis colaborar para que ninguna familia se sienta sola frente a esta enfermedad.

🍀 Acércate a conocernos. Tu apoyo, tu interés y tu ayuda son fundamentales para que podamos seguir llevando recursos, atención y esperanza a todos los rincones de Castilla-La Mancha.

🗣️ Porque la ELA existe y visibilizarla es el primer paso para cambiar su realidad.

¡VUELVEN NUESTRAS CENAS EN BLANCO! Un año más celebraremos en Talavera de la Reina nuestras VIII Cenas en Blanco, y no p...
11/06/2026

¡VUELVEN NUESTRAS CENAS EN BLANCO!

Un año más celebraremos en Talavera de la Reina nuestras VIII Cenas en Blanco, y no podían tener mejor escenario que el Estadio Municipal de Fútbol “El Prado”.

🗓️ 19 de junio
⏰ 21:00h
📍 Estadio Municipal “El Prado”
💚 Donativo: 50,00€

ℹ️ Información y reservas:

➡️ BIZUM: 03578
➡️ Trasferencia bancaria: IBAN59 3081 0502 1036 2156 5922.
➡️A través de la iniciativa: https://iniciativas.elaclm.es/crowdfunding/cenas-en-blanco2026/
Concepto: Número de personas asistentes + CENAS EN BLANCO

Incluye: • • Cocktail de bienvenida, cena de gala y muchas sorpresas más…

Fila cero: Si desea colaborar con la causa pero no puede asistir al evento, puede realizar una aportación solidaria indicando en el concepto o comentarios: “Fila Cero”.

IMPORTANTE: Si eres persona diagnosticada de ELA, contacta con nosotros al 610 157 719 o [email protected] para conocer tus necesidades.

Tu participación y colaboración nos ayudan a seguir dando visibilidad a la ELA y apoyando a quienes conviven con esta enfermedad. ¡Te esperamos! 💚

10/06/2026

💚 Nuestro querido embajador Juan Ramón Amores volvió a dar un paso más en su incansable labor de visibilización de la ELA.

El pasado lunes tuvo la oportunidad de entregar una camiseta y una carta sobre la ELA al Papa León XIV, llevando hasta el Vaticano la realidad de las personas que conviven con esta enfermedad.

Durante el encuentro, la presidenta del Congreso, Francina Armengol, le explicó que Juan Ramón se enfrenta a la ELA y trasladó la realidad que viven las personas afectadas y sus familias.

🫂 Gracias, Juan Ramón, por seguir alzando la voz allí donde se te brinda la oportunidad. Gracias por recordar al mundo que la ELA existe, por dar visibilidad a las necesidades de quienes conviven con esta enfermedad y por representar con tanto compromiso a todas las familias que forman parte de esta lucha.

🍀 Gestos como este nos ayudan a seguir avanzando, sensibilizando a la sociedad y llevando el mensaje de la ELA cada vez más lejos.

💚 Gracias por seguir siendo un referente de fuerza, compromiso y esperanza.

📹 Vídeo: Instagram y ConELA

💚🏌️‍♂️ Torneo Solidario Contra la ELA 🍀La amistad, el cariño y el compromiso tienen el poder de transformar realidades. ...
09/06/2026

💚🏌️‍♂️ Torneo Solidario Contra la ELA 🍀

La amistad, el cariño y el compromiso tienen el poder de transformar realidades. Y eso es precisamente lo que han hecho los amigos de nuestro querido Antonio Izquierdo, impulsando este Torneo Solidario Contra la ELA para dar visibilidad a una enfermedad que cambia la vida de quienes la padecen y de todas las personas que les acompañan en el camino.

🫂 Desde ELA CLM–AdELAnte queremos agradecer de corazón esta iniciativa, que no solo ayuda a dar a conocer la ELA, sino que también nos recuerda la importancia de seguir apoyando a las familias que conviven con ella cada día.

👏 Gracias a todos los organizadores, colaboradores y participantes que hacéis posible este torneo. Y un agradecimiento muy especial a los amigos de Antonio, por demostrar que la solidaridad es una de las formas más bonitas de la amistad.
💚 Cada gesto cuenta. Cada evento suma. Cada persona que se implica nos ayuda a seguir llevando recursos, apoyo y esperanza a las personas afectadas por ELA en Castilla-La Mancha.

📍 Os esperamos el próximo viernes en Layos (Toledo).

✨ El fin de semana del 30 y 31 de mayo estuvimos en Yuncos participando en el VII Reto 2026 – Por un futuro sin ELA.Dos ...
08/06/2026

✨ El fin de semana del 30 y 31 de mayo estuvimos en Yuncos participando en el VII Reto 2026 – Por un futuro sin ELA.

Dos días llenos de deporte, música, convivencia y solidaridad, en las que se volvió a poner el foco en la importancia de dar visibilidad a la ELA y seguir apoyando a quienes conviven con esta enfermedad.

Queremos agradecer a la asociación su enorme trabajo y dedicación en la organización de este evento, que año tras año consigue reunir a cientos de personas con un mismo objetivo: concienciar, apoyar y seguir avanzando juntos en la lucha contra la ELA.

Gracias por permitirnos formar parte de una iniciativa tan necesaria e inspiradora 💚

💚 Si eres de Campo de Criptana o de localidades cercanas, tenemos una forma muy sencilla de colaborar con las personas a...
05/06/2026

💚 Si eres de Campo de Criptana o de localidades cercanas, tenemos una forma muy sencilla de colaborar con las personas afectadas por ELA.

📅 Del 8 al 12 de junio, BigMat Campo de Criptana donará el 10% de las ventas realizadas en su tienda a nuestra asociación para seguir apoyando y mejorando la calidad de vida de las personas enfermas de ELA y sus familias.

🛒 Si tenías pensado hacer alguna compra, esta es una gran oportunidad.

💚 Cada compra cuenta. Cada gesto suma.

💚 Visitas guiadas solidarias por la ELA 💚Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), APIT Gua...
04/06/2026

💚 Visitas guiadas solidarias por la ELA 💚

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), APIT Guadalajara organiza una serie de visitas guiadas solidarias en Guadalajara, Sigüenza y Pastrana para dar visibilidad a esta enfermedad y apoyar a quienes conviven con ella cada día.

✨ Esta bonita iniciativa nace gracias al cariño, la fuerza y el compromiso de la familia de nuestro querido Alejandro Santamaría. Su impulso nos demuestra que, incluso en los momentos más difíciles, pueden surgir proyectos capaces de unir personas y generar esperanza.

La ELA es una enfermedad dura y devastadora que va limitando progresivamente la movilidad de quienes la padecen, mientras su mente permanece intacta. Una realidad que afecta también a sus familias, que afrontan cada día esta situación con una fortaleza admirable.

🫂 Por eso, cada paso cuenta.

Todo lo recaudado irá íntegramente destinado a ELA CLM–AdELAnte, para que podamos seguir ofreciendo recursos, apoyo y atención a las personas afectadas por ELA y a sus familias en Castilla-La Mancha.

🏛️ Os animamos a participar, a descubrir nuestro patrimonio y, sobre todo, a formar parte de esta causa solidaria.

💚 Porque juntos podemos seguir dando visibilidad a la ELA y construyendo esperanza.

➡️ Si no puedes asistir, también puedes colaborar realizando tu donación de fila 0 a través del siguiente enlace:
https://iniciativas.elaclm.es/.../visitasguiadasguadajara/

03/06/2026

✅ La Comunidad de Madrid ha anunciado hoy que las ayudas dirigidas a las personas con ELA en situación avanzada se abonarán íntegramente y sin ningún tipo de minoración vinculada a la capacidad económica de la persona beneficiaria.

Esta misma mañana hemos mantenido una reunión con diputados del Partido Popular del Congreso de los Diputados en la que se ha abordado esta cuestión y la necesidad de seguir avanzando para eliminar estas limitaciones allí donde todavía se aplican.

🍀 Desde ConELA valoramos positivamente esta decisión, que se alinea con el espíritu de la Ley ELA y con una reivindicación que venimos defendiendo desde hace meses: que las ayudas lleguen completas a quienes las necesitan, sin copagos ni compensaciones que reduzcan su impacto real.

Confiamos en que esta decisión marque el camino para otras comunidades autónomas y contribuya a garantizar una aplicación homogénea de la Ley ELA en todo el territorio, de manera que los apoyos lleguen a las familias en igualdad de condiciones, independientemente de su lugar de residencia.

Seguiremos trabajando para que ninguna persona con ELA vea reducidas las ayudas contempladas en la ley y para que su desarrollo responda al objetivo con el que fue aprobada: proteger a las personas afectadas y a sus familias cuando más lo necesitan.

📷 En la imagen, el portavoz del Gobierno de la Comunidad de Madrid, Miguel Ángel García Martín durante la rueda de prensa esta mañana tras la reunión del Consejo de Gobierno.











extremadura



luzon



RedELA


El pasado 28 de mayo, nuestras compañeras Leticia y Cristina, miembros de la Junta Directiva, acompañaron a ADEMTO en la...
03/06/2026

El pasado 28 de mayo, nuestras compañeras Leticia y Cristina, miembros de la Junta Directiva, acompañaron a ADEMTO en la Gala Conmemorativa de su 30º Aniversario.

El acto se celebró en el Auditorio del Alcázar de Toledo y fue una gala muy emotiva y cercana.

Desde ELA CLM-AdELAnte queremos felicitar a ADEMTO por estos 30 años de trayectoria, acompañando y apoyando a las personas con esclerosis múltiple y a nuestros enfermos de Toledo 💚

¡Enhorabuena por vuestra gran labor y compromiso! 🍀

📢 El próximo 21 de junio tenemos una cita muy importantes en Toledo 📍➡️ Ese día nos reunimos en Toledo para dar visibili...
02/06/2026

📢 El próximo 21 de junio tenemos una cita muy importantes en Toledo 📍

➡️ Ese día nos reunimos en Toledo para dar visibilidad a la ELA y mostrar, una vez más, la fuerza de nuestra comunidad.

Te esperamos en la Plaza del Ayuntamiento de Toledo 📍

🥁 🎶 Viviremos una mañana dedicada a dar visibilidad a la ELA, donde disfrutaremos de una espectacular batukada y leeremos el manifiesto del Día Mundial de la ELA 🍀

🎒 Inscríbete previamente realizando una donación simbolica para recibir el obsequio del evento (hasta agotar existencias).
https://www.elaclm.es/eventos/dia-mundial-de-la-ela-te-espamos-en-toledo/

💚 Y si no puedes asistir, también puedes colaborar de forma simbólica realizando tu donación.

👏🏻 Te esperamos en Toledo. Cuantos más seamos, más fuerte se escuchará la voz de las personas con ELA.

Dirección

La Roda
02630

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