Asociación Síndrome de Noonan Castilla y León

12/03/2026

28/02/2026

Hoy, 28 de febrero, nos unimos a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
​Este día tiene como objetivo principal visibilizar la realidad de millones de personas que conviven con patologías de baja prevalencia. Se busca sensibilizar a la sociedad y, sobre todo, concienciar a las instituciones sobre la importancia de:
​Impulsar la investigación científica para encontrar diagnósticos más rápidos.
​Garantizar el acceso a tratamientos y terapias efectivas.
​Fomentar la inclusión y el apoyo integral a los pacientes y sus familias.
​Porque, aunque una enfermedad sea "rara", el derecho a la salud y a una vida digna debe ser universal.

23/02/2026

💖 Olvega se ilumina de rosa y cian por el Síndrome de Noonan
Este 23 de febrero, Olvega tiene una cita con la solidaridad y la visibilidad. La fachada del ayuntamiento se vestirá de un emotivo color rosa y cian para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Noonan.
Queremos que esa luz simbólica se extienda por toda la ciudad y llegue a cada rincón. ¡Y tu participación es clave para lograrlo! 📸
¿Cómo puedes unirte a esta ola de apoyo? ¡Es muy fácil!
Acércate al ayuntamiento de Olvega al caer la tarde, cuando su agua se tiña de rosa y cian.
Hazte una foto memorable delante de la fuente (solo, con tu pareja, amigos, familia, o mascotas... ¡lo importante es tu sonrisa!).
Compártela en tus redes sociales para que todos conozcan y apoyen a las personas con Síndrome de Noonan.
¡No te olvides de etiquetar!
Para que tu foto brille aún más y se una a la campaña, menciona a la Asociación Síndrome Noonan Castilla y León y usa nuestros hashtags oficiales:

Tu gesto, tu foto, es un mensaje potente de conciencia, cariño y esperanza para todas las familias y personas que viven con el Síndrome de Noonan.
¡Este 23 de febrero, hagamos que Olvega brille por todos ellos! 💖

23/02/2026

💖 Ávila se ilumina de rosa y cian por el Síndrome de Noonan
Este 23 de febrero, Salamanca tiene una cita con la solidaridad y la visibilidad. Los 4 postes de Ávila se vestirá de un emotivo color rosa y cian para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Noonan.
Queremos que esa luz simbólica se extienda por toda la ciudad y llegue a cada rincón. ¡Y tu participación es clave para lograrlo! 📸
¿Cómo puedes unirte a esta ola de apoyo? ¡Es muy fácil!
Acércate a los 4 postes al caer la tarde, cuando su agua se tiña de rosa y cian.
Hazte una foto memorable delante de la fuente (solo, con tu pareja, amigos, familia, o mascotas... ¡lo importante es tu sonrisa!).
Compártela en tus redes sociales para que todos conozcan y apoyen a las personas con Síndrome de Noonan.
¡No te olvides de etiquetar!
Para que tu foto brille aún más y se una a la campaña, menciona a la Asociación Síndrome Noonan Castilla y León y usa nuestros hashtags oficiales:

Tu gesto, tu foto, es un mensaje potente de conciencia, cariño y esperanza para todas las familias y personas que viven con el Síndrome de Noonan.
¡Este 23 de febrero, hagamos que Ávila brille por todos ellos! 💖

23/02/2026

💖 Salamanca se ilumina de rosa y cian por el Síndrome de Noonan
Este 23 de febrero, Salamanca tiene una cita con la solidaridad y la visibilidad. La fuente de la puerta Zamora se vestirá de un emotivo color rosa y cian para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Noonan.
Queremos que esa luz simbólica se extienda por toda la ciudad y llegue a cada rincón. ¡Y tu participación es clave para lograrlo! 📸
¿Cómo puedes unirte a esta ola de apoyo? ¡Es muy fácil!
Acércate a la fuente de la puerta Zamora al caer la tarde, cuando su agua se tiña de rosa y cian.
Hazte una foto memorable delante de la fuente (solo, con tu pareja, amigos, familia, o mascotas... ¡lo importante es tu sonrisa!).
Compártela en tus redes sociales para que todos conozcan y apoyen a las personas con Síndrome de Noonan.
¡No te olvides de etiquetar!
Para que tu foto brille aún más y se una a la campaña, menciona a la Asociación Síndrome Noonan Castilla y León y usa nuestros hashtags oficiales:

Tu gesto, tu foto, es un mensaje potente de conciencia, cariño y esperanza para todas las familias y personas que viven con el Síndrome de Noonan.
¡Este 23 de febrero, hagamos que la fuente de Salamanca brille por todos ellos! 💖

23/02/2026

💖 Cigales (Valladolid )se ilumina de rosa por el Síndrome de Noonan
Este 23 de febrero, Cigales tiene una cita con la solidaridad y la visibilidad. La iglesia y el ayuntamiento se vestirán de un emotivo color rosa y cian para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Noonan.
Queremos que esa luz simbólica se extienda por toda la ciudad y llegue a cada rincón. ¡Y tu participación es clave para lograrlo! 📸
¿Cómo puedes unirte a esta ola de apoyo? ¡Es muy fácil!
Acércate a la iglesia y al ayuntamiento al caer la tarde, cuando su fachada se tiña de rosa y cian.
Hazte una foto memorable delante de las letras (solo, con tu pareja, amigos, familia, o mascotas... ¡lo importante es tu sonrisa!).
Compártela en tus redes sociales para que todos conozcan y apoyen a las personas con Síndrome de Noonan.
¡No te olvides de etiquetar!
Para que tu foto brille aún más y se una a la campaña, menciona a la Asociación Síndrome Noonan Castilla y León y usa nuestros hashtags oficiales:

Tu gesto, tu foto, es un mensaje potente de conciencia, cariño y esperanza para todas las familias y personas que viven con el Síndrome de Noonan.
¡Este 23 de febrero, hagamos que las letras de Cigales brillen por todos ellos! 💖

23/02/2026

La Vellés (Salamanca) se une a la causa.
A falta de luces hazte una foto en el ayuntamiento, nos la haces llegar y nosotros te la devolvemos con la luces.

23/02/2026

¿Qué es exactamente?
Es un trastorno causado por una mutación en ciertos genes que controlan cómo se forman los tejidos y órganos durante el crecimiento. No es algo que se "contagie"; se nace con ello, ya sea porque se heredó de un padre o porque ocurrió un cambio genético espontáneo por primera vez.
Características comunes
Las señales del síndrome de Noonan pueden variar mucho en intensidad (algunas personas apenas lo notan y otras requieren más cuidados), pero las más frecuentes son:
Rasgos faciales típicos: Ojos un poco más separados de lo habitual, párpados caídos o orejas de implantación baja.
Problemas del corazón: Muchos niños nacen con defectos cardíacos, como el estrechamiento de una válvula o el engrosamiento del músculo del corazón.
Talla baja: Es común que el crecimiento sea más lento, resultando en una estatura menor al promedio en la edad adulta.
Otros signos: Puede haber dificultades de aprendizaje leves, problemas de audición o trastornos en la coagulación de la sangre (sangrados frecuentes).
¿Cómo se trata?
No existe una "cura" porque es una condición genética, pero se puede tratar con mucho éxito. El enfoque suele incluir:
Seguimiento cardiológico: Para cuidar la salud del corazón.
Hormona de crecimiento: En algunos casos, para ayudar a alcanzar una estatura mayor.
Apoyo escolar: Si existen dificultades de aprendizaje o lenguaje.

20/02/2026

Desde la Asociación Síndrome de Noonan Castilla y León, queremos expresar nuestra más profunda gratitud al Ayuntamiento de Doñinos de Salamanca y a todos sus vecinos por la extraordinaria generosidad demostrada recientemente.
​Gracias a la organización y participación en los diversos eventos solidarios celebrados en el municipio, se ha hecho entrega a nuestra entidad de un donativo de 1.977 €.
​¿Por qué es tan importante este gesto?
​Este dinero no es solo una cifra; representa un impulso vital para continuar con nuestra labor. Gracias a la solidaridad de Doñinos, podremos:
​Mejorar la visibilidad del Síndrome de Noonan en nuestra comunidad.
​Financiar programas de apoyo y terapias para los afectados y sus familias.
​Fomentar la investigación, clave para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta patología.
​"La verdadera solidaridad no es dar lo que sobra, sino compartir lo que se tiene. Doñinos ha demostrado tener un corazón inmenso."
​Nuestro más sincero agradecimiento a la corporación municipal por su implicación y, sobre todo, a cada persona que aportó su granito de arena en los eventos. Juntos, somos más fuertes.
Cultura Cultura Doñinos

20/02/2026

💖 Doñinos de Salamanca se ilumina de rosa por el Síndrome de Noonan
Este 23 de febrero, Soria tiene una cita con la solidaridad y la visibilidad. La emblemática fachada del Centro Cultural Palacio de la Audiencia se vestirá de un emotivo color rosa para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Noonan.
Queremos que esa luz simbólica se extienda por toda la ciudad y llegue a cada rincón. ¡Y tu participación es clave para lograrlo! 📸
¿Cómo puedes unirte a esta ola de apoyo? ¡Es muy fácil!
Acércate al Palacio de la Audiencia al caer la tarde, cuando su fachada se tiña de rosa.
Hazte una foto memorable frente al edificio (solo, con tu pareja, amigos, familia, o mascotas... ¡lo importante es tu sonrisa!).
Compártela en tus redes sociales para que todos conozcan y apoyen a las personas con Síndrome de Noonan.
¡No te olvides de etiquetar!
Para que tu foto brille aún más y se una a la campaña, menciona a la Asociación Síndrome Noonan Castilla y León y usa nuestros hashtags oficiales:

Tu gesto, tu foto, es un mensaje potente de conciencia, cariño y esperanza para todas las familias y personas que viven con el Síndrome de Noonan.
¡Este 23 de febrero, hagamos que el Palacio de la Audiencia de Soria brille por todos ellos! 💖
Doñinos de Salamanca Cultura Cultura Doñinos

11/02/2026

💖 se ilumina de rosa por el Síndrome de Noonan
Este 23 de febrero, Soria tiene una cita con la solidaridad y la visibilidad. La emblemática fachada del Centro Cultural Palacio de la Audiencia se vestirá de un emotivo color rosa para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Noonan.
Queremos que esa luz simbólica se extienda por toda la ciudad y llegue a cada rincón. ¡Y tu participación es clave para lograrlo! 📸
¿Cómo puedes unirte a esta ola de apoyo? ¡Es muy fácil!
Acércate al Palacio de la Audiencia al caer la tarde, cuando su fachada se tiña de rosa.
Hazte una foto memorable frente al edificio (solo, con tu pareja, amigos, familia, o mascotas... ¡lo importante es tu sonrisa!).
Compártela en tus redes sociales para que todos conozcan y apoyen a las personas con Síndrome de Noonan.
¡No te olvides de etiquetar!
Para que tu foto brille aún más y se una a la campaña, menciona a la Asociación Síndrome Noonan Castilla y León y usa nuestros hashtags oficiales:

Tu gesto, tu foto, es un mensaje potente de conciencia, cariño y esperanza para todas las familias y personas que viven con el Síndrome de Noonan.
¡Este 23 de febrero, hagamos que el Palacio de la Audiencia de Soria brille por todos ellos! 💖