"Nuestro objetivo es la salud" Somos una asociación fundada en marzo del 2018 por personas afectadas por el Síndrome de Fatiga Crónica y/o Encefalomielitis Miálgica y el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple de la Comunidad de Castilla-La Mancha. Sabemos lo complicadas que son nuestras patologías para el que lo padece y también para sus familiares y amigos. El día a día puede llegar a ser muy
difícil y afectar a múltiples facetas de la persona (socialmente, económicamente, laboralmente,etc). Por ello, buscamos mejorar la calidad de vida y el bienestar del enfermo/a y apoyar siempre que sea necesario a su familia. Convivir con una enfermedad no es fácil y es bueno sentir el apoyo y el respaldo de aquellos que ya recorrieron ese camino y que pueden con su experiencia y conocimientos tranquilizar a los que empiezan a recorrerlo. Cada persona es ESPECIAL, independientemente de su s**o y de su enfermedad. Trabajamos para que las políticas sanitarias reconozcan y se adapten a las diferencias biológicas y de género que presentan hombres y mujeres y atiendan las diferentes necesidades, obstáculos y oportunidades que surjan. En SALUD, siempre de "IGUAL a IGUAL". SIEMPRE JUNTOS, SUMANDO ESFUERZOS. Desde aquí, pedimos que si estás afectado por alguna de nuestras patologías o conoces a alguien que lo esté, no dudes en contactar con nosotros y conocernos. Estaremos encantados de atenderos. SERVICIOS
SFC-SQM Castilla-La Mancha ofrece a las personas que piensan que pueden tener la enfermedad asesoramiento y orientación para que, en caso necesario, puedan comprobar su diagnóstico con un especialista. ORIENTACIÓN: individualizada, de acuerdo con la fase de la enfermedad y las circunstancias específicas del socio/a. INFORMACIÓN: información actualizada y contrastada a través de la página web, correo electrónico, redes sociales, teléfono y mesas informativas. TRABAJADORA SOCIAL: contamos con una trabajadora social que ayuda profesionalmente a todo aquél que lo requiera en la preparación de todo tipo de trámites administrativos y burocráticos y está disponible para brindar apoyo siempre que sea necesario. PARTICIPACIÓN: participación virtual y/o presencial en múltiples actividades. Programamos actividades de formación sobre la enfermedad de mano de profesionales en la materia, grupos de ayuda mutua, talleres de relajación, encuentros de socios, etc. SENSIBILIZACIÓN: a la ciudadanía y profesionales manteniéndonos siempre activos y siempre actualizados. Realizamos muchas actividades en nuestros pueblos y ciudades para dar a conocer nuestras enfermedades. COLABORACIÓN: con Administraciones Públicas e instituciones y diferentes asociaciones. SOLIDARIDAD MUTUA: Apoyos específicos y orientación individualizada o, en su caso, información sobre cómo conseguirlos. Búsqueda de mejoras colectivas para los socios y los enfermos en general.
