Lupus Córdoba España

10/06/2026

📢 La Delegación de Participación Ciudadana del Ayuntamiento de Córdoba ha concedido a ACOLU una subvención destinada a apoyar nuestros gastos de funcionamiento durante 2026.
Este respaldo contribuye a fortalecer la labor que desarrollamos cada día en favor de nuestros asociados y de la participación ciudadana.
Gracias por confiar en nuestro trabajo y hacerlo posible.

09/06/2026

📢 INFORMACIÓN DE INTERÉS
Compartimos esta actividad organizada por la Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes y FELUPUS.
📝 Ya está abierto el plazo de inscripción para el X Encuentro de Jóvenes Afectados de Lupus y Enfermedades Autoinmunes, dirigido a niños, adolescentes y jóvenes de hasta 30 años.
Durante el encuentro se desarrollarán talleres, actividades, espacios de convivencia, sesiones informativas y apoyo psicológico adaptado a las diferentes edades y a los familiares.
📌 Organización e inscripciones: Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes.
🔗 Enlace de inscripción:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScM2-GnGB.../viewform
➡️ Más información a través de la Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes

📢 INSCRIPCIONES ABIERTAS 📢

📝 Apúntate al X Encuentro de Jóvenes afectados de Lupus y Enfermedades Autoinmunes!!

Desde el código QR de la imagen o desde el siguiente enlace:
🔗https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScM2-GnGB_n656SV_6DAd_wbivgBFgUljf_H2Pa2NnKp5pjKw/viewform?usp=publish-editor

27/05/2026

💜 NUEVAS ESPERANZAS PARA LAS PERSONAS CON LUPUS 💜

La investigación sigue avanzando y hoy existen nuevas opciones terapéuticas que están mejorando la calidad de vida de muchas personas con lupus.

🩺 Nuevos tratamientos biológicos
🤖 Inteligencia Artificial para diagnósticos más precisos
🔬 Terapias innovadoras en investigación
✨ Más posibilidades de remisión y control de la enfermedad

🦋 Cada avance supone una nueva esperanza para millones de pacientes y sus familias.

📖 Te invitamos a leer este interesante artículo
🔗 https://www.larazon.es/salud/estas-son-ultimas-novedades-que-traen-esperanza-pacientes-lupus_2026050969ff21d3b5b066299609edd8.html

27/05/2026

💜 En ACOLU creemos que hablar también es cuidarse.

Por eso ponemos en marcha nuestros talleres:
🟣 “Hablemos de coeducación en igualdad”
Un espacio para reflexionar, compartir experiencias y crecer en igualdad ante la enfermedad.

📌 TALLER 1:
“Creciendo en igualdad ante la enfermedad”
📅 5 de junio
🕕 18:00 a 20:00 h
📌 TALLER 2:
“Roles igualitarios, rompiendo barreras”
📅 19 de junio
🕕 18:00 a 20:00 h
📍 Av. Ronda de los Tejares 32, acceso 1, 1ª planta, 5-B – Córdoba

👩‍⚕️ Impartido por Carmen Recio Melgarejo, psicóloga sanitaria.

📲 Inscripciones:
WhatsApp 622 63 01 02

Porque crecer en igualdad también mejora nuestra salud emocional 💜

26/05/2026

🟣 ¿Tienes lupus y te despiertas con cansancio?

Desde Felupus se está colaborando en un estudio científico para comprender mejor cómo afecta el sueño a las personas con Lupus Eritematoso Sistémico.

💜 Tu experiencia puede ayudar a mejorar la investigación y visibilizar las dificultades que muchas personas viven en su día a día.

📝 Participa en este cuestionario anónimo y online
⏳ Duración aproximada: 15 minutos

⬇️ Enlace al cuestionario:
https://forms.gle/ZAFV1L8jgVXMPKgB6

🤝 Estudio desarrollado por José M. Torres Quiles, fisioterapeuta de Clínica JM Torres, junto a INHEFIS.

Gracias por aportar tu granito de arena a la investigación sobre lupus 💜
Felupus

🟣 ¿Tienes y sientes CANSANCIO al DESPERTAR❓️

Esperamos tus respuestas❗️
⬇️Enlace ⬇️
https://forms.gle/ZAFV1L8jgVXMPKgB6

Estamos colaborando en un estudio científico de desarrollado por Jose M@Torres Quiles (Fisioterapeuta JM Torres ) para comprender mejor cómo afecta el sueño a las personas con lupus eritematoso sistémico.

🤝 Ayúdanos con tu experiencia.

📝 Realiza este cuestionario anónimo y online, que dura aproximadamente 15 minutos.

💜 Tu participación es fundamental para seguir avanzando en la investigación sobre el lupus. Especialmente para indagar en lo que preocupa y dificulta la vida en el Día a Día del Paciente❗️

¡Gracias por aportar tu granito de arena!

22/05/2026

📢 El lupus tiene muchas caras… pero quienes lo padecen no pierden la suya.

El lupus es una enfermedad autoinmune, crónica e invisible que afecta a miles de personas en España, especialmente a mujeres jóvenes. Dolor, fatiga, brotes inesperados y dificultades emocionales forman parte de una realidad que muchas veces no se ve. 💜

💜 El lupus sigue siendo una enfermedad invisible para gran parte de la sociedad, pese al importante impacto físico, emocional y social que tiene en quienes la padecen.

📰 Compartimos este artículo de Inforeuma sobre los retos actuales del lupus en España: https://inforeuma.com/una-enfermedad-impredecible-invisible-y-con-mil-caras-el-reto-del-lupus-en-espana/

🤝 Escuchar, comprender y acompañar también es cuidar.

21/05/2026

📢 Uno de cada tres pacientes con lupus reclama más atención a la salud renal.

La nefritis lúpica sigue siendo una de las complicaciones más preocupantes para quienes convivimos con el lupus.

Un estudio presentado por FELUPUS refleja además la necesidad de más información, apoyo psicológico y seguimiento especializado💜
🩺 Cuidar la salud renal también es cuidar la calidad de vida.

📰 Lee la noticia completa aquí: https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-cada-tres-pacientes-lupus-reclama-mas-atencion-salud-renal-20260511134435.html

Uno de cada tres pacientes de lupus reclama más atención a la salud renal y, en concreto, un 19 por...

15/05/2026

📢 El lupus continúa siendo una enfermedad llena de desafíos médicos, sociales y emocionales.

✨ Vivir con lupus significa convivir cada día con síntomas invisibles como la fatiga, el dolor, la incertidumbre y el impacto emocional.

Este artículo de Somos Pacientes pone sobre la mesa algunos de los grandes desafíos del lupus en 2026: la necesidad de un diagnóstico temprano, más investigación, una atención integral y apoyo emocional para quienes conviven con esta enfermedad autoinmune.

💜 “El lupus no siempre se ve, pero sí se vive cada día.”

👉 Lee el artículo completo y ayúdanos a seguir haciendo visible lo invisible:

https://www.somospacientes.com/noticias/al-dia/asociaciones/retos-en-lupus-2026/

“Necesitamos sentirnos escuchados y acompañados”. Esa es una de las principales demandas que lanzan las personas con lupus y nefritis lúpica, que reclaman una atención más humana, multidisciplinar y centrada en sus necesidades reales. Así lo reflejan los resultados de La voz de los paciente...

15/05/2026

“Hay batallas que nadie ve.
El cansancio, el dolor y la ansiedad no siempre son visibles… pero eso no significa que no existan. 💜
Muchas personas viven cada día enfrentándose a síntomas invisibles para los demás, pero muy reales para quienes los sienten. 💜
Porque vivir con dolor, fatiga o limitaciones invisibles también merece comprensión y apoyo. 💜
No juzgues lo que no puedes ver.
‘Invisible para ti. Real para mí.’
Felupus

13/05/2026

🦋 El lupus tiene muchas formas de manifestarse y cada paciente es único.

Por eso, avanzar hacia una Medicina Personalizada de Precisión supone un gran paso para mejorar el diagnóstico, el seguimiento y el acceso a tratamientos más adaptados a cada persona, favoreciendo una mejor atención y calidad de vida.

Compartimos esta interesante infografía de la Fundación Instituto Roche, que ayuda a comprender mejor la complejidad de esta enfermedad autoinmune y la importancia de un abordaje individualizado.

💜 Conocer es visibilizar.