Lupus Córdoba España

10/09/2026

💜 ¿Este programa es para ti?

Quizá sí.

“Quién soy yo, más allá del dolor” está pensado para personas que conviven con una enfermedad crónica o dolor persistente.

Pero también para quienes acompañan cada día:

👥 familiares
💚 cuidadores/as
🤝 personas del entorno cercano

Porque cuando una enfermedad crónica entra en una vida, no solo cambia la vida de quien tiene el diagnóstico.

También puede afectar a quienes están a su lado.

Durante 13 sesiones trabajaremos aspectos relacionados con la salud emocional, el estrés, las emociones, el autocuidado, las relaciones y los recursos y derechos sociales.

📍 Córdoba
🗓️ Comenzamos el 14 de septiembre
💚 Programa gratuito subvencionado

👉 Si quieres conocer el programa, contacta con ACOLU.

Y si conoces a alguien a quien pueda ayudarle, comparte esta publicación.

Cuidadores SaludEmocional MasAllaDelDolor

08/09/2026

No todo el dolor se ve.

Hay personas que siguen adelante mientras conviven con dolor, cansancio, incertidumbre o emociones difíciles de gestionar.

Una enfermedad crónica puede afectar mucho más que al cuerpo.

Puede cambiar nuestras rutinas, nuestras relaciones, nuestra energía y nuestra forma de vivir.

Por eso nace “Quién soy yo, más allá del dolor”.

💚 13 sesiones gratuitas en Córdoba.

🧠 Psicología
⚖️ Orientación jurídico-social
🤝 Herramientas para el día a día

Dirigido a personas con enfermedad crónica o dolor persistente, familiares y cuidadores.

🗓️ Comenzamos el 14 de septiembre.

👉 Más información e inscripción en ACOLU.

Si conoces a alguien que pueda necesitarlo, comparte esta publicación. Puede llegar a la persona adecuada.

SaludEmocional Discapacidad MasAllaDelDolor

06/09/2026

💜 ¡Nos vemos en Málaga!

Los próximos 9 y 10 de octubre se celebra el XXIV Congreso Nacional de Lupus, organizado por FELUPUS y ALMA.

Un encuentro para pacientes, familiares, profesionales sanitarios y asociaciones en el que podremos aprender, compartir experiencias, resolver dudas y conocer las últimas novedades sobre el lupus y otras enfermedades autoinmunes.

🧬 Investigación y nuevos tratamientos
💊 Salud con y sin fármacos
🧠 Fatiga, sueño y disfunción cognitiva
🩺 Nefritis lúpica
💜 Lupus en piel
🤝 Derechos del paciente y decisiones compartidas

📍 Málaga
📅 9 y 10 de octubre de 2026

👉 Consulta el programa y toda la información del congreso:
https://www.felupus.org/xxiv-congreso-nacional-lupus/

Porque conocer nuestra enfermedad también es una forma de cuidarnos. 💜

06/09/2026

🔬💜 Una noticia esperanzadora para las personas con lupus cutáneo

El Hospital Universitario Vall d’Hebron y su instituto de investigación (VHIR) están trabajando en TopiDLE, un proyecto que busca desarrollar un nuevo tratamiento tópico para el lupus eritematoso discoide.

La propuesta parte de una formulación en crema de talidomida que pretende actuar directamente sobre las lesiones de la piel, reduciendo su absorción en el organismo y, con ello, los efectos adversos asociados a la administración oral.

Los resultados preliminares en modelos animales son prometedores: la formulación consiguió reducir aproximadamente un 90 % de las lesiones cutáneas, sin detectar el fármaco en la circulación sanguínea.

⚠️ Pero es importante recordar que todavía estamos ante una investigación preclínica y no ante un tratamiento disponible para pacientes.

El proyecto tendrá ahora tres años de trabajo preclínico y el objetivo final es reunir la evidencia necesaria para poder iniciar un futuro ensayo clínico.
👉https://hospital.vallhebron.com/es/actualidad/noticias/vall-dhebron-desarrollara-un-nuevo-tratamiento-topico-contra-el-lupus-eritematoso-discoide

02/09/2026

Quién soy yo, más allá del dolor.

Vivir con una enfermedad crónica o dolor persistente puede afectar mucho más que al cuerpo: también puede influir en cómo afrontamos el día a día, nuestras relaciones, nuestras emociones y muchas otras situaciones.

Por eso, desde ACOLU hemos preparado un programa gratuito de sesiones participativas en Córdoba, dirigido a personas que conviven con enfermedades crónicas y dolor persistente, así como a sus familiares y cuidadores.

En las sesiones podrás trabajar aspectos como:
• Afrontar el estrés y la ansiedad asociados a la enfermedad.
• Comprender y trabajar pensamientos negativos que pueden aparecer en el proceso.
• Aprender a cuidar tu energía y tomar decisiones teniendo en cuenta tus necesidades.
• Conocer aspectos relacionados con discapacidad, incapacidad laboral y derechos sociales.
• Aprender a gestionar la sobrecarga, la culpa y el desgaste del rol de cuidador/a.

Contaremos con profesionales de psicología y orientación jurídico-social.

📅 Sesiones a partir del 14 de septiembre
📍 Córdoba
📝 Inscripción mediante formulario

Consulta el programa completo, fechas, lugares y cómo inscribirte en https://acolu.es

📞 También puedes informarte en el 622 63 01 02.

05/08/2026

💜 En ACOLU también creemos que cuidarse es importante.

Durante unos días hacemos una pausa para descansar, preparar todo lo que está por venir.

Ponemos un marcapáginas, no un punto final. Esta pausa nos permitirá volver con nuevas ideas e iniciativas para seguir acompañando a las personas con lupus y a sus familias.

Seguiremos a vuestro lado, ofreciendo información, apoyo y sensibilización.

Nos vemos en septiembre. 💜

29/07/2026

28/07/2026

🦋 La investigación en lupus sigue avanzando

Una excelente noticia desde el IMIBIC, Córdoba.

El grupo de investigación GC05 del IMIBIC trabaja en el desarrollo de biomarcadores en sangre y o***a, combinados con inteligencia artificial, para mejorar el abordaje del lupus.

¿El objetivo?
✅ Diagnósticos más precisos.
✅ Anticipar los brotes de la enfermedad.
✅ Elegir el tratamiento más adecuado para cada persona.
✅ Reducir pruebas invasivas y el ensayo-error terapéutico.

La medicina personalizada está cada vez más cerca y supone una esperanza para las personas que conviven con el lupus.

Apoyamos la investigación porque cada avance científico nos acerca a una mejor calidad de vida.

📖 Puedes leer la entrevista completa aquí:
RICORS-REI: Biomarcadores en sangre y o***a e inteligencia artificial para llevar la medicina de precisión al lupus

28/07/2026

El próximo martes 4 de agosto nuevo Directo de Instagram de la Federación Española de Lupus.

☀️ Lupus y piel

📣 ¡No te lo pierdas! El próximo martes tenemos un nuevo DIRECTO INSTAGRAM en Federación Española de Lupus

☀️ Lupus y piel
¿Sabías que la radiación UV puede desencadenar brotes tanto en el lupus cutáneo como en el lupus sistémico?

❗️Para hablar de ello contaremos con el Dr. Raúl de Lucas Laguna Raúl de Lucas Laguna (Dermatólogo) quien resolverá las dudas más frecuentes sobre la fotoprotección, las medidas de prevención y cómo proteger nuestra piel durante todo el año.

📅**Martes, 4 de agosto*
🕖 *19:00 h (hora peninsular)*
📍 *En directo en Instagram: Federación Española de Lupus*

📲 ¡Conéctate en directo y aprovecha la oportunidad de aprender de la mano de un especialista!
🤝 Comparte este mensaje para que llegue a más personas con lupus y sus familias.

23/07/2026

💜 ¿Sabías que el lupus puede manifestarse de formas muy diferentes?

Cuando el sistema inmunitario se equivoca: así es el lupus.

El lupus es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca por error tejidos sanos del propio organismo.

Sus síntomas pueden variar mucho de una persona a otra: fatiga persistente, dolor e inflamación articular, fiebre sin causa aparente, sensibilidad al sol o afectación de distintos órganos son algunos de los signos que pueden aparecer, haciendo que en ocasiones el diagnóstico sea complejo.

Un diagnóstico precoz y un seguimiento adecuado son fundamentales para controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.

Conocer el lupus es un paso esencial para aumentar su visibilidad y favorecer una mayor comprensión de esta enfermedad.

📰 Más información:
https://metropoliabierta.elespanol.com/vivir-en-barcelona/20260713/sistema-inmunitario-equivoca-lupus-senales-comunes/1003742774301_0.html