10/05/2026
Acleg 2026
El lupus es una enfermedad autoinmune, crónica e invisible.
Por fuera, muchas personas pueden parecer “bien”.
Pero por dentro conviven con dolor, fatiga extrema, inflamación, niebla mental, brotes, miedo, incertidumbre y un enorme desgaste físico y emocional.
Porque sí:
hay días en los que levantarse ya es una batalla.
“No juzgues la invisibilidad que a mí me afecta”
Las personas con lupus estamos cansadas de los prejuicios.
De escuchar:
“Pues no pareces enferma”
“Seguro que no es para tanto”
“Si ayer estabas bien”
“Eso será estrés”
“Tienes buena cara”
Estamos cansadas de tener que justificar constantemente nuestro dolor, nuestro cansancio y nuestras limitaciones en el trabajo, con amistades, ante profesionales sanitarios, en la administración o incluso dentro de nuestro entorno más cercano.
Porque el lupus no siempre se ve.
Pero se vive cada día.
En nuestro interior existe una auténtica revolución inflamatoria: una tormenta de citoquinas, inflamación y desgaste de músculos, tejidos y órganos que afecta directamente a nuestra calidad de vida.
Hay días de calma.
Otros de llovizna.
Y otros de auténtica tormenta.
Una campaña para sensibilizar a la sociedad, la sanidad y la política
Con esta campaña queremos ampliar la mirada sobre las enfermedades invisibles y reclamar más empatía, más comprensión y más apoyo social y sanitario.
Necesitamos que la sociedad deje de juzgar lo que no puede ver.
Necesitamos que las instituciones comprendan el impacto real del lupus.
Necesitamos una atención sanitaria, social y laboral más humana y más sensible con quienes convivimos con enfermedades crónicas invisibles.
¿Cómo puedes ayudar?
Queremos llenar las redes sociales de mensajes reales, humanos y valientes.
Por eso invitamos a toda la sociedad a participar:
Compartiendo nuestras publicaciones
Descargando las plantillas oficiales de campaña
Creando sus propios mensajes
Etiquetando a FELUPUS
Ayudándonos a amplificar la visibilidad del lupus
Descarga las plantillas que hay en la Web de Felupus.
Gracias!!!
