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KILL THE INDIFFERENCE. Asociación solidaria que resuelve la comunicación de micro ongs. Publicitarios Implicados.

Es la única asociación de Europa que trabaja sin cobrar honorarios ni producción a micro-ongs, refugiados y afectados por enfermedades raras. Hasta ahora ha resuelto más de 90 campañas de comunicación que hubieran costado 50.000.000 de euros a precio de mercado. Ha conseguido varios premios: Festival de Cine de Málaga, Publifestival en 3 ocasiones, Finalista en "El Chupete", Finalista "Comunicado

r del Año", Selección Oficial BCN Sport Film Festival y Premio ASTER marketing y valores. Su Director Richard Wakefield consiguió el Premio de Honor a la Trayectoria. Ha impartido conferencias en 25 universidades y centros culturales españoles

Su equipo de 34 personas está compuesto por profesionales y estudiantes del mundo de la publicidad.

21/08/2026

🧡Día Mundial del Síndrome DYRK1A

Hoy visibilizamos el Síndrome DYRK1A, una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo neurológico desde los primeros meses de vida y que en la mayoría de casos aparece sin antecedentes familiares.

⚠️ Microcefalia, retraso del desarrollo, dificultades en la alimentación desde el nacimiento o epilepsia de inicio precoz sin causa identificada merecen estudio genético especializado.

❤️‍🩹 Aunque no tiene cura, la intervención temprana en fisioterapia, logopedia y estimulación cognitiva mejora el desarrollo y la calidad de vida.

📢 Cada enfermedad rara que visibilizamos es un paso más hacia la investigación que merece. Comparte.

17/08/2026

🟡 Día Internacional de la Enfermedad de Coats

Hoy visibilizamos la Enfermedad de Coats, una enfermedad ocular rara que afecta los vasos sanguíneos de la retina y puede provocar ceguera irreversible si no se detecta a tiempo.

⚠️ Reflejo blanco o amarillento en la pupila de un niño, especialmente en fotos con flash, estrabismo de inicio reciente o pérdida de visión en un ojo son señales de alerta urgentes.

❤️‍🩹 Detectada a tiempo, el tratamiento con láser o crioterapia puede frenar la progresión y preservar la visión del ojo afectado.

📢 ¿Sabías que una foto puede salvar la visión de un niño? Comparte y ayuda a que más familias conozcan esta señal.

08/08/2026

🔵Día de la Encefalomielitis Miálgica / Síndrome de Fatiga Crónica 🔵

Hoy visibilizamos la Encefalomielitis Miálgica, una enfermedad neurológica crónica que va mucho más allá del cansancio y que sigue siendo una de las más incomprendidas en la práctica clínica.

⚠️ Fatiga extrema que no mejora con el descanso, empeoramiento drástico tras cualquier esfuerzo, niebla mental, dolor generalizado y sueño no reparador son señales que merecen evaluación especializada.

❤️‍🩹 Un diagnóstico correcto evita tratamientos contraproducentes que pueden empeorar la enfermedad de forma significativa.

📢 ¿Conoces a alguien que conviva con fatiga crónica? Comparte.

23/07/2026

💜Día Mundial del Síndrome de Sjögren 💜

Hoy visibilizamos el Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune que ataca las glándulas salivales y lagrimales y cuyo impacto va mucho más allá de la sequedad.

⚠️ Ojos y boca secos de forma persistente, fatiga extrema, dolor articular o dificultad para tragar sin causa aparente son señales que no deben ignorarse.

❤️‍🩹 Un diagnóstico a tiempo permite iniciar tratamiento y monitorizar complicaciones graves como el linfoma o la afectación renal.

📢 ¿Cuántas personas crees que conviven con esta enfermedad sin saberlo? Comparte y ayuda a visibilizarla.

22/07/2026

🩵Día Mundial del Síndrome del Cromosoma X Frágil

Hoy visibilizamos el Síndrome del Cromosoma X Frágil, la causa hereditaria más frecuente de discapacidad intelectual en el mundo y una de las más desconocidas para el público general.

⚠️ Dificultades de aprendizaje, hiperactividad, ansiedad intensa, retraso del lenguaje o rasgos del espectro autista en niños con antecedentes familiares merecen estudio genético.

❤️‍🩹 Un diagnóstico temprano permite un acompañamiento educativo y terapéutico adaptado que mejora el desarrollo de forma significativa.

📢 ¿Conocías el Síndrome X Frágil? Comparte y ayuda a que llegue a quien lo necesita leer.

10/07/2026

🔵Día Mundial del GLUT1

Hoy visibilizamos la deficiencia de GLUT1, una enfermedad metabólica rara en la que el cerebro no puede acceder a la glucosa que necesita para funcionar, con consecuencias neurológicas graves desde los primeros meses de vida.

⚠️ Crisis epilépticas en bebés resistentes a varios fármacos, movimientos anormales o retraso del desarrollo sin causa conocida son señales que merecen estudio metabólico urgente.

❤️‍🩹 La dieta cetogénica, iniciada a tiempo, puede controlar las crisis y mejorar el desarrollo neurológico de forma significativa.

📢 ¿Sabías que el tratamiento de esta enfermedad está en lo que comes? Ayuda a visibilizar..

03/07/2026

🟡 Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi

Hoy visibilizamos el Síndrome de Rubinstein-Taybi, una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo intelectual, el lenguaje y el crecimiento, y que en la mayoría de casos aparece sin antecedentes familiares.

⚠️ Pulgares y dedos gordos anchos, retraso del desarrollo, dificultades en el aprendizaje o problemas cardíacos u oculares en la infancia merecen evaluación genética especializada.

❤️‍🩹 Con intervención temprana y acompañamiento multidisciplinar, las personas con este síndrome pueden desarrollar mayor autonomía y calidad de vida.

📢 Cada síndrome que visibilizamos es una familia que ayudamos. Comparte.

30/06/2026

🔵 Día Mundial de la Artrogriposis Múltiple Congénita

Hoy visibilizamos la Artrogriposis Múltiple Congénita, un síndrome en el que los bebés nacen con contracturas en múltiples articulaciones que limitan su movilidad desde el primer día de vida.

⚠️ Contracturas visibles en manos, pies, rodillas o caderas al nacer, con reducción del movimiento fetal durante el embarazo, son señales que requieren evaluación especializada inmediata.

❤️‍🩹 Con fisioterapia intensiva, ortesis y cirugía cuando es necesario, muchos niños con Artrogriposis alcanzan una autonomía real.

📢 ¿Conocías este síndrome? Comparte y acerca esta realidad a más personas.

29/06/2026

🩵 Día Europeo de la Esclerodermia

Hoy visibilizamos la Esclerodermia, una enfermedad autoinmune que endurece la piel y puede dañar órganos vitales de forma progresiva e irreversible.

⚠️ Piel tensa y engrosada en manos o cara, dedos que cambian de color con el frío, dificultad para tragar o falta de aire sin causa aparente pueden ser señales de esta enfermedad.

❤️‍🩹 Un diagnóstico temprano permite iniciar tratamiento antes de que los órganos internos estén comprometidos.

📢 ¿Conocías la Esclerodermia? Comparte y ayuda a que llegue a quien la necesita leer.

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