Montse Gines

16/06/2025

Muchas gracias por invitarnos a participar como observadores en un focus grup para sus pacientes. Ha costado mucho y seguimos luchando para que se escuche la experiencia de los pacientes en el sistema sanitario. Felicidades a por la iniciativa y muchas gracias a los pacientes por participar, porque no siempre es fácil abrirnos para contar nuestras experiencias y además ser capaces de sumar y construir juntos para mejorar. Estamos en el buen camino y esperamos que más actores del sector salud se sumen y den voz a los pacientes. Solo podemos mejorar compartiendo y colaborando todos juntos.

27/05/2025

Luz verde. En un hito histórico en la 78.ª Asamblea Mundial de la Salud, los Estados Miembros adoptaron la resolución “Enfermedades de la piel como prioridad mundial de salud pública”, liderada por Costa de Marfil y apoyada por varios países.
La resolución reconoce el impacto global de las afecciones de la piel, que afectan a millones de personas, y aboga por una respuesta integral en prevención, diagnóstico, tratamiento y atención a largo plazo. Además, se destaca la importancia de fortalecer los sistemas de salud primaria, capacitar a la fuerza laboral y promover la investigación e innovación, incluyendo la teledermatología.
La resolución también integra la salud de la piel con la salud mental y la discapacidad, subrayando la necesidad de reducir el estigma social. La implementación exitosa dependerá de la colaboración global entre gobiernos, ONG, organizaciones académicas y el sector privado, con el compromiso de crear un Plan de Acción Mundial inclusivo y sostenible.
Puedes leer más en: https://globalskin.org/

18/05/2025

El 9º Encuentro Nacional de Pacientes, celebrado bajo el lema “El valor de nuestra experiencia”, ha sido un éxito, reuniendo a más de 1.250 asistentes (350 presenciales y más de 900 online).
El pasado 24 de abril, el número de visualizaciones del vídeo completo del Encuentro es de más de 1.110 visualizaciones.
tiene el honor de ostentar la Vicepresidencia del a través de su Director . Durante el Encuentro nuestro compañero de junta directiva moderó la mesa redonda sobre cronicidad.

10/04/2025

Con la colaboración de la AEDV lanza el certificado CUDERMA para reconocer la excelencia de las unidades de dermatología

La Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) ha lanzado la Certificación de Unidades de Atención en Dermatología (CUDERMA) para reconocer la excelencia de estas unidades, en concreto, las que ofrecen atención integral a pacientes con psoriasis.

Leer más: https://www.infosalus.com/estetica/noticia-aedv-lanza-certificado-cuderma-reconocer-excelencia-unidades-dermatologia-20250409172745.html
www.accionpsoriasis.org www.enfermeriaypsoriasis.org

09/04/2025

YA ESTÁ DISPONIBLE LA MEMORIA DE ACTIVIDADES DE ACCIÓN PSORIASIS DEL 2024 . La Memoria Institucional recoge todas las acciones, campañas y actividades realizadas durante el pasado año, así como la información económica, los impactos en los medios de comunicación y la actividad en redes sociales llevadas a cabo por Acción Psoriasis.
Durante 2024, Acción Psoriasis llevó a cabo una amplia actividad con el objetivo de visibilizar las necesidades de los pacientes de enfermedad psoriásica, continuando con su compromiso social de hacer visibles la psoriasis y la artritis psoriásica en todas sus formas y consecuencias.
Como señala el presidente de Acción Psoriasis, Jaume Juncosa, en la presentación de la memoria: “Nuestro mayor orgullo continúa siendo la comunidad que hemos construido: un espacio donde cada historia, cada lucha y cada logro individual es celebrado como un triunfo común. Es por ello por lo que debemos seguir velando por una mayor concienciación”. Juncosa, además, destaca que debe mantenerse el compromiso de seguir trabajando porque “la psoriasis no nos define, pero sí nos une”, explica.
En el año en que la asociación celebró su 31 aniversario, Acción Psoriasis dio impulso a proyectos como Declárate, con la celebración de diferentes jornadas presenciales y online. También firmó un convenio con CIM Project para promover hábitos de vida saludable, reclamó en Congreso garantías para mejorar el cuidado de los pacientes y fue protagonista de manera activa de la nueva campaña “Inmuno-visibles”, de la mano de Mediaset España y Johnson&Johnson.
También, bajo la iniciativa de Almirall y el apoyo de la IFPA, se presentó en Canarias el cortometraje “Nina. Un viaje de la oscuridad a la luz”, que narra el impacto físico y emocional de la psoriasis.
Asimismo, la actividad en la web y en la red de Acción Psoriasis es cada vez más destacable
www.accionpsoriasis.org

08/03/2025

*8M: DIA INTERNACIONAL DE LA DONA - LLUITA, REIVINDICACIÓ I INCLUSIÓ*

Avui no és només un dia de reconeixement, sinó també de reivindicació i lluita. Perquè encara patim desigualtat, discriminació, violència i invisibilització. Perquè la bretxa salarial, la precarietat laboral, la violència masclista i els feminicidis continuen sent una realitat diària. Perquè encara hi ha qui vol fer-nos callar, qui qüestiona els nostres drets i qui ens vol submises.

Encara queda molt per fer. Encara hi ha dones a qui se’ls nega el dret a decidir sobre el seu propi cos. Encara hi ha barreres invisibles que ens impedeixen avançar en igualtat. Encara hi ha múltiples discriminacions que travessen les dones racialitzades, neurodivergents, LGTBIQ+, amb discapacitat, amb malalties invisibles, migrants i de tantes altres realitats. La lluita feminista ha de ser interseccional o no serà.

Som aquí per dir prou! No farem cap pas enrere. Volem un feminisme inclusiu, divers i real, que no deixi ningú enrere. Volem un món on totes les dones, en tota la seva diversitat, puguin viure lliures, sense por i amb igualtat d’oportunitats. Un món on les nenes puguin créixer sabent que el seu futur no estarà condicionat pel seu gènere, la seva condició, el seu origen o la seva orientació.

*Per les que hi són. Per les que ja no hi són. Per les que vindran. Seguim lluitant!* ✊💜

28/02/2025

Acción Psoriasis presenta el 28 de febrero, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, tres vídeos sobre la psoriasis pustulosa generalizada (PPG) bajo el nombre Unidos.
Con el objetivo de concienciar acerca de esta enfermedad minoritaria, se han publicado los vídeos que tratan sobre psoriasis y farmacia hospitalaria, el impacto de la psoriasis en el trabajo y la vida diaria o la importancia de la comunicación, la gestión de expectativas, el manejo de miedos asociados a las inyecciones y la necesidad de un seguimiento post-tratamiento, entre otros aspectos.
En los vídeos participan Elena Iborra, enfermera; Nerea Morán, paciente y enfermera; Piedad López, farmacéutica hospitalaria; Montse Ginés, paciente y vicepresidenta de Acción Psoriasis; Verónica Follana, paciente de PPG; y Sandra Ros, psicóloga.
Acción Psoriasis quiere manifestar, una vez más, su compromiso con los pacientes que sufren enfermedades raras dermatológicas con el objetivo de contribuir a la mejora de su calidad de vida y la de sus familiares. Puedes encontrar los vídeos en la página web de y en nuestro canal de Youtube .

11/02/2025

🎂 Nuestro grupo de apoyo de cumple 8 años con 2000 miembros y mucha actividad.

¿Quieres unirte para compartir inquietudes, ayudar a o tras personas o resolver dudas entre pacientes como tú? ➡️ https://www.facebook.com/groups/artritispsoriasica

15/01/2025

Os dejamos un artículo sobre que ha salido esta semana en la revista .es

08/12/2024

Soplando velas. Acción Psoriasis estuvo presente el 4 de diciembre de 2024 en el acto del 80 aniversario de la farmacéutica catalana Almirall, en el centro de investigación de la compañía en Sant Feliu de Llobregat (Barcelona).
Jaume Juncosa, presidente de Acción Psoriasis; Montse Ginés, vicepresidenta, y Santiago Alfonso, director, asistieron al acto en el que Almirall reivindicó su apuesta por la inversión en innovación y desarrollo en dermatología médica.
El evento estuvo encabezado por el presidente de la Generalitat catalana, Salvador Illa; la alcaldesa de Sant Feliu de Llobregat, Lourdes Borrell; el secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, Juan Cruz, y las consejeras de Salud y de Investigación, Olga Pané y Núria Montserrat. También estuvieron representantes de la farmacéutica.

25/11/2024