¿Qué es el sitio web?

NeuroEstany Associació

Casa
España
Banyoles
NeuroEstany Associació

Associació per a persones amb malalties neurodegeneratives i els seus familiars.

13/08/2026

⏳Falta poc més d’un mes per a la 9a Marxa Solidària de Fem la Volta! 🏃‍♀️🏃‍♂️✨

Teniu ganes de tornar a fer la volta junts a l’Estany de Banyoles? Aquest any, tota la recaptació de la marxa anirà destinada íntegrament a La Marató de 3Cat , que en la seva 35a edició es dedica a la investigació de les malalties neurodegeneratives i neuromusculars. 🧠❤️

Si encara no tens el teu dorsal solidari, no t’ho pensis més! Només costa 5 € i el pots aconseguir molt fàcilment:

📍 Punts de venda físics:
• Clínica Veterinària 1001
• ⁠Privat Perruqueria Privat Perruqueria
• ⁠Can Ralita Can Ralita

💻 En línia:
Directament al web curses.cat

Amb la teva participació i el teu suport ajudes a impulsar la recerca mèdica, millorar la qualitat de vida de moltes persones i fer créixer la solidaritat a la nostra comarca.
Comptem amb tu! Moltes gràcies i ens veiem aquest 27 de setembre a l’Estany! 🙌💚

21/06/2026

Sabies que l’ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) és considerada una malaltia neurodegenerativa rara que afecta unes 5 de cada 100.000 persones a tot el món? 🧠💡

Aquesta condició, que sol aparèixer principalment en adults d’entre 40 i 70 anys i afecta lleugerament més els homes que les dones, es caracteritza per una evolució ràpida que impacta de manera profunda tant en la vida de qui la pateix com en la del seu entorn. Com a dada clau, en més del 90% dels casos l’origen és esporàdic, sense antecedents familiars.

Darrere d’aquest diagnòstic hi ha històries de lluita diària. Es calcula que actualment més de 400 persones conviuen amb aquesta condició a Catalunya. Moltes d’elles s’enfronten a una pèrdua progressiva de la força muscular que afecta la mobilitat, la parla, la deglució i la respiració; símptomes que transformen radicalment el seu dia a dia i que requereixen un suport constant.

Aquesta evolució i la complexitat de la malaltia requereixen un abordatge que vagi molt més enllà de la medicació de suport. Necessitem:
- Més recerca i investigació per continuar avançant en tractaments que frenin la progressió de la malaltia.
- ⁠Ajudes socials i flexibilitat immediata per garantir un suport que asseguri una vida digna i adaptada a les necessitats canviants i de gran dependència que l’ELA imposa.
- ⁠Un model d’atenció integral i especialitzat que garanteixi l’accés continuat a la neurofisioteràpia, la logopèdia, la psicologia, la teràpia ocupacional i el suport al treball social.

Des de Neuroestany, avui alcem la veu per donar visibilitat a totes les persones i famílies que conviuen amb l’ELA i demanar el suport que es mereixen. Perquè rebre un diagnòstic canvia la vida, però amb l’acompanyament adequat, cap persona hauria de caminar sola en aquest procés.

No esteu sols en aquest camí. Junts fem visible l’ELA. 💚🫂✨

15/06/2026

Tenim el placer d’informar-vos que, un any més, volem fer una marxa solidària espectacular.
En aquesta ocasió destinarem tota la recaptació a La Marató de 3Cat La Marató de 3Cat que en la seva 35a edició es dedica a les malalties neurodegeneratives i neuromusculars.
Ja estan a la venda els dorsals solidaris, només per 5 euros, a través dels nostres voluntaris i ben aviat també es podran adquirir a curses.cat
👉 I recordeu! Us animem a seguir el perfil d’Instagram de FEM_lavolta per estar al dia de tot. Per allà anirem penjant molta més informació, novetats i detalls de la marxa que no us podeu perdre!
Comptem amb la vostra participació i el vostre suport, com sempre!
Moltes gràcies! 😊 😉

30/05/2026

Sabies que l’esclerosi múltiple és coneguda com la malaltia de les mil cares? 🤔

Tot i que sol diagnosticar-se en persones joves (entre els 20 i els 40 anys) i afecta majoritàriament a dones, es manifesta de manera totalment diferent en cada individu.

Darrere d’aquest diagnòstic hi ha milers de històries. Només a Catalunya es calcula que prop de 12.000 persones conviuen amb aquesta condició neurodegenerativa crònica. Moltes d’elles s’enfronten diàriament a una “simptomatologia invisible”, com la fatiga crònica incapacitant, els problemes de visió, els formigueigs o les alteracions cognitives; símptomes que no es veuen a simple vista, però que condicionen completament el seu dia a dia.

Aquesta variabilitat i incertesa requereixen un abordatge que vagi molt més enllà de la medicació. Necessitem:

- Més recerca i investigació per continuar avançant en tractaments que frenin la progressió de la malaltia.

- ⁠Comprensió i flexibilitat laboral i social per adaptar-nos als brots i als canvis que l’esclerosi múltiple imposa.

- ⁠Un model d’atenció integral que garanteixi l’accés continuat a la neurofisioteràpia, la psicologia i el suport de treball social.

Des de Neuroestany, avui alcem la veu per donar visibilitat a totes les seves cares i trencar l’estigma de la incertesa. Perquè rebre el diagnòstic canvia la vida, però amb el suport adequat, el futur no s’ha d’aturar.

No esteu sols en aquest camí. Junts fem visible l’esclerosi múltiple. 🧡🧠✨

24/04/2026

A ja tenim les vambes a punt! 👟💙
S’acosta la que serà la festa del running mai vista a Banyoles i ens fa molta il·lusió que hi participeu. Com diuen els companys del , corrent o caminant... lo important és ésser-hi! És un dia pensat per a tothom, per passar-ho bé i donar suport a la nostra associació.
Cada persona que s’apunta ens ajuda a seguir impulsant els nostres projectes per a les persones amb malalties neurodegeneratives. La vostra participació és la nostra força, per això ens encantaria veure-us a tots allà.
I recordeu que les inscripcions ja estan obertes! ✨
👉 Apunta’t en aquest enllaç: https://www.rockthesport.com/es/evento/cursa-solidaria-rotary-banyoles
Ens trobem el diumenge 14 de juny?
📍 A les 9h al Parc de la Draga (al costat del Club Natació).
💰 Inscripció: 15€ (Recaptació per a NeuroEstany).
Fem pinya i fem que aquesta cursa sigui un èxit de tots. Us hi esperem! 🙌.

18/04/2026

Aquest 23 d’abril us esperem a la Plaça Major amb una parada molt especial. 🌹✨ No et quedis sense la teva rosa solidària de Neuroestany, perquè cada pètal ens ajuda a seguir impulsant els nostres projectes i a estar al costat de qui més ho necessita.
Vine a veure’ns a la plaça, tria la teva rosa i fem que aquesta diada bategui més fort que mai amb el vostre suport. ❤️✨
T’hi esperem! 🌹🐉📖

11/04/2026

Sabies que el Parkinson és la segona malaltia neurodegenerativa més freqüent a tot el món? Tot i que molts l’associen només a la gent gran o al tremolor de mans, la realitat és molt més profunda i complexa.

Darrere d’aquest diagnòstic hi ha milers de persones. Només a Catalunya se n’estimen unes 30.000 que conviuen amb una “simptomatologia invisible”, com ara la rigidesa, la fatiga extrema, els trastorns del son o els canvis emocionals que no sempre es veuen a simple vista, però que pesen cada dia.

Aquesta complexitat requereix un compromís que vagi més enllà de la consulta mèdica. Necessitem:
• Més investigació per trobar nous tractaments.
• Més empatia social per entendre els temps i les pauses que la malaltia imposa.
• Suport integral que inclogui fisioteràpia, logopèdia i acompanyament emocional per garantir una vida digna i activa.

Des de Neuroestany, avui alcem la veu per trencar estigmes i recordar que, tot i els obstacles, cada pas compta. Perquè el Parkinson pot frenar el moviment, però no les ganes de viure i de ser part activa de la societat.

Que el moviment no s’aturi. Junts fem visible el Parkinson. 🌷💪✨

27/02/2026

Sabies que existeixen més de 7.000 tipus de malalties minoritàries? 🧐

Encara que cadascuna afecta poques persones, la realitat global és impressionant. Si les sumem totes, afecten entre un 5% i un 7% de la població. Això vol dir que, només a Catalunya, prop de 350.000 persones s’enfronten diàriament a una d’aquestes condicions.

Darrere d’aquestes xifres hi ha realitats molt heterogènies. Són malalties que poden afectar qualsevol òrgan del cos i que es manifesten amb símptomes molt diversos, fins i tot entre persones que tenen el mateix diagnòstic.

Aquesta complexitat sovint minva l’autonomia i la qualitat de vida, transformant el dia a dia de qui la pateix i també de tot el seu entorn familiar i social. Com que la majoria no tenen cura, el suport no pot ser només mèdic. Necessitem un compromís real que abasti l’àmbit social, educatiu i laboral per garantir una vida plena per a totes aquestes persones.

Des de Neuroestany, avui alcem la veu per totes elles. Volem recordar a totes aquestes persones que no són invisibles, i que les tenim molt presents. Junts fem visible el que encara queda per veure. 💚🩷💙

Minoritàries, però no invisibles.

21/12/2025

La quina solidària de Neuroestany 2025 ja ha arribat al seu final, i només podem dir GRÀCIES.

Gràcies a totes les persones que heu vingut, que heu col·laborat, que heu donat un cop de mà o simplement heu fet possible que aquest dia fos real.

Gràcies també a tothom qui ha treballat darrere les taules, als col·laboradors i voluntaris, i a tots els que creieu i lluiteu cada dia per donar visibilitat i suport a les malalties neurodegeneratives.

Sense vosaltres, res d’això hauria estat possible. Junts i juntes, sumem força, esperança i futur. 💫

Gràcies per fer-ho possible🩵✨

21/12/2025

🎄✨ Ja ho tenim tot a punt!
La quina de Nadal ja està preparada i us esperem avui a les 17:00 h al Pavelló de Camós 🎁🧑‍🎄

No hi falteu, que la tarda promet sorpreses, rialles i molta il·lusió! 🥳🎅

Dirección

Banyoles
17820

Página web

https://www.neuroestany.org/

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando NeuroEstany Associació publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.