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El Cadex, con su lista de espera de 7, 8 y hasta 9 meses (no tenemos aún constancia de algún niño que lleve más tiempo) ...
17/06/2026

El Cadex, con su lista de espera de 7, 8 y hasta 9 meses (no tenemos aún constancia de algún niño que lleve más tiempo) hace que tengamos que recurrir a terapias privadas costosas y que muchos no pueden asumir, dejando a muchos menores desamparados por una burocracia lenta y poco eficaz.

Estar en lista de espera, en ese limbo interminable, no solo deja a nuestros hijos sin terapia, si no que también sin las actividades organizadas por Includes alegando estos últimos que, al no recibir terapia con ellos, no pueden acceder a campamentos habilitados para niños y niñas con necesidades especiales, dejando a los menores sin acceso a determinados servicios a los que puede acceder cualquier otro menor si no tuviera la etiqueta ya asignada.

Lo curioso de todo esto es que, a sabiendas que una vez recibida la llamada de Includes, tu hijo, a la fuerza, será tratado allí, te quedan fuera de la lista para acceder a ninguna actividad lúdica, cultural o de cualquier tipo, como si tu hijo hubiera dejado de tener discapacidad.

Al mismo tiempo, al no formar parte de dicho programa, que, a mi parecer, carece de inclusividad alguna, no puedes acogerte,como cuidador en el entorno familiar, al respiro familiar ofertado por el Ayuntamiento si no es para actividades que tengan monitores especializados, monitores que además, se encarga el propio Includes de proporcionar. ¿Comprendéis la paradoja de todo esto no?

Desde aquí nos negamos a que nuestros hijos e hijas se vean perjudicados (y en algunos casos, de manera grave) por una burocracia lenta e ineficaz, y por un sistema mal organizado y sumamente exclusivo.

Si veis que vuestro hijo o hija está siendo perjudicado por no ser atendidas sus necesidades contáctanos y juntos presentamos un escrito/queja/reclsmscion ante el Cadex, el Sepad, y en última instancia, ante el Defensor del Pueblo.

Basta ya de que siempre se perjudique al más vulnerable.

PROGRAMA “RESPIRO FAMILIAR”, ya disponible en el Ayunt de Almendralejo. Toda la información en la imagen♾️
17/06/2026

PROGRAMA “RESPIRO FAMILIAR”, ya disponible en el Ayunt de Almendralejo. Toda la información en la imagen♾️

19/04/2026

MAESTRA CELEBRA LA MARCHA DE UNA DE SUS ALUMNAS AUTISMAS.

A esa niña, fue lo mejor que le pudo pasar: llevársela de donde no la quieren.

Mi hijo, nada más comenzar el cole, y aún sin diagnóstico, me aconsejaron desde dirección y tutoría llevarle a un centro de educación infantil, según ellos, al haber nacido en ultimo día del año, debería estar un año más en esa modalidad y comenzar el colegio cumpliendo 4 años antes de fin de año.

Me negué en rotundo, por lo que lo siguiente fue aconsejarme medicarle para que “esté más tranquilo”. Obviamente me negué.

Cuando vieron que no había manera de sacarle, con mi consentimiento, del centro ni drog4arle, optaron por apuntarlo a un centro de educación especial.

Al principio estuve reacia, pero ya no aguantaba más presión y sobre todo, más indirectas para “librarse” de mi hijo. Esa decisión fue la mejor que tomé. Tuvo educación combinada y a raíz de encontrar a la mejor tutora, y aún mejor persona del mundo, Gemma, la vida de mi hijo cambió por completo: empezó a hablar, iba feliz al autobús que lo recogía cada día, se lavaba las manos y los dientes, mantenía más la atención…

Al año siguiente, cambiaron de centro a esta gran profesional, y aunque Angel era también una pasada, no era lo mismo. Estos dos tutores se llevaban los problemas de mi hijo a casa, buscaban junto a mí soluciones y métodos, me incluían en su progreso, y jamás, jamás me juzgaron como madre o como la cuidadora de mi hijo.

La historia siguió. Ahora está en primaria, pero ese es otro tema que comentaré más adelante.

Con esto, os quiero trasladar a todas las madres y padres, que si notáis que vuestro hijo no es bienvenido en un lugar, no forcéis, que no os de miedo a cambiar, en los sitios que menos os imagináis encontraréis al profesional que ama su trabajo.

Mientras haya recursos insuficientes en colegios para niños y niñas con discapacidad, no habrá profesionales entusiasmados, solo estarán agobiados, estresados y con falta de motivación. No es culpa de ella ser tan mezquina, es el sistema que no llega a donde se necesita CON URGENCIA.

LA IMPORTANCIA DE LA ALIMENTACIÓN EN EL AUTISMO🥦Puede sonar a locura, a falacia o a teorías de la conspiración, pero la ...
15/04/2026

LA IMPORTANCIA DE LA ALIMENTACIÓN EN EL AUTISMO🥦

Puede sonar a locura, a falacia o a teorías de la conspiración, pero la alimentación es una parte fundamental para un mejor desarrollo sensorial y cognitivo.

Todo empieza en la flora intestinal, donde el desequilibrio entre los “bichitos” buenos para nuestro correcto funcionamiento intestinal y los “bichitos” malos, que entran en nuestro organismo a través de la alimentación procesada y las vacunas (ojo, es un medicamento como otro cualquiera, con sus “pros” y sus contras), entre otras cosas. Colonizan nuestro intestino y mediante la administración de antibióticos, que todos, en más o menos medida, hemos tomado alguna vez, mueren todos o casi todos los microorganismos que habitan ahí, y por consiguiente, ni los buenos se salvan. Es por ello que muchos tenemos efectos secundarios después de la toma de antibióticos como son la diarrea, vómitos, infecciones urinarias y vaginales y hasta pesadillas. Todo esto es nuestro cuerpo diciéndonos que no tiene suficientes microorganismos sanos y benignos para protegernos de la filtración de toxinas que introducimos en nuestro cuerpo.

Esta situación, sostenida en el tiempo, provoca el llamado “síndrome del intestino permeable”, una patología muy estudiada e investigada en nuestros días.

Las paredes intestinales, al tener afectadas las vellosidades que eligen que nutriente llevar al torrente sanguíneo y cual no, por falta precisamente de esos “bichitos”, que su principal trabajo es reparar dichas vellosidades, acaban por dejar pasar todo lo que va a nuestro intestino, sean nutrientes o toxinas.

Es por ello, que desde aquí, os recordamos la importancia de eliminar el gluten, los alimentos procesados, el azúcar, los refrescos y golosinas, y sustituirlos por caldos caseros de pollo ecológico, panes sin gluten caseros, galletas sin azúcar, frutas y verduras ecológicas y libres de pesticidas y sobre todo, sobre todo, PROBIÓTICOS, ya sea a modo de cápsulas, sobres, o alimentos que los contienen como el kéfir.

Cuando el intestino está tocado hasta el punto de ser permeable, las toxinas viajan directamente al cerebro, donde pueden provocar varias patologías.

Cuando el intestino está tocado hasta el punto de ser permeable, las toxinas viajan directamente al cerebro, donde pueden provocar varias patologías.

Os recomendamos leer el libro “GAPS, el síndrome psico-intestinal”, de la Dr Natasha Campbel MacBride.
Puede ser un poco complejo resumir la dieta, pero tenemos hecho un resumen bien detallado, si alguien está interesado que nos hable por privado y se lo proporcionamos.

14/04/2026

¿Brote psicológico?¿71% de discapacidad según la madre?¿obsesionado con el niño?¿enfermedad? Pero pero pero ¿qué editor ha escrito semejante desinformación?

Vamos por partes:

Es una tragedia, dolorosa para esa familia y a ellos no se les debe cuestionar absolutamente nada. Eso para empezar.

Los autistas no sufren brotes psicóticos, eso es un síntoma de la esquizofrenia, entre otras enfermedades psiquiátricas, pero NO del autismo. Este ultimo puede acarrear crisis, eso si, pero no brotes psicóticos. Y hay una gran diferencia entre uno y otro.

La madre no es la que expide el certificado de discapacidad, lo hace el CADEX, un organismo público que, después de una serie de preguntas y pruebas por parte de un psicólogo y un terapeuta ocupacional, dictamina el grado de discapacidad de la persona. Y me pregunto, ¿con ese grado tan alto de discapacidad le han enviado a prisión? O la noticia está mal, que no me extraña, o lo que está mal es el sistema, que me extraña menos.

El autismo no es una enfermedad, es una condición del desarrollo, fin. No está catalogada como enfermedad, señor o señora editora.

Los autistas no se obsesionan con una persona, toman a una persona como su referente para intentar encajar mejor en los grupos sociales. Al principio, esa persona puede estar dispuesta a ser su guía, pero con el tiempo se puede ver sobrecargado y decide alejarse. Y ahí es donde hay que actuar, y no es pidiendo al autista que deje en paz a tu hijo, es con una intervención especializada con profesionales que sepan cómo proceder. ¿Cuando vamos a entender que su cerebro y las conexiones del mismo no funcionan igual que el nuestro y que pidiéndole que se aleje de tu hijo no conseguirás que eso ocurra?

Y a todo esto, ¿donde estaban los profesionales que debían vigilar este aula?¿donde esta el sistema que debió velar por el bienestar emocional y psicológico de este autista?

Una vez más, hemos fallado a este colectivo, somos una sociedad que vive en la inconsciencia más absoluta.

Bravo, gran manera de enfocar la noticia, por si los autistas no tenían ya estigmas impuestos, ahora también se les va a considerar locos asesinos.

13/04/2026

Ojalá algún día pueda entrar en un comercio y no sentir las miradas sobre nosotros.

Ojalá pueda llevar a mi hijo al colegio sin miedo, sin preguntarme qué pasará hoy, ni si quienes deberían ayudarle sabrán hacerlo de verdad.

Ojalá hablar de autismo sea algo normal. Tan normal como cualquier otro tema.

Ojalá los recursos sean para todos, no solo para quienes pueden permitírselos.

Ojalá haya más profesionales especializados, y menos que abarcan todo sin entender realmente nada.

Ojalá ningún niño, ni ningún adulto autista, tenga que ser juzgado o rechazado por ser quien es.

Ojalá, algún día, el mundo comprenda que no se trata de que ellos se adapten, les es imposible, sino de que ese mismo mundo, que es de TODOS, se adapte a sus necesidades.

Y hasta que eso ocurra, nosotros lucharemos por mejorar su mundo, poco a poco, como a ellos les gusta♾️

07/04/2026

Te preparas para el gran día: haces la bolsa para el hospital, planeas los primeros días de la vida de tu retoño, adecuas la casa a la llegada de un bebé, decides cómo presentarlo al mundo…pero tu mente, inevitablemente va más allá; planeas a qué colegio te gustaría llevarle, qué te gustaría enseñarle en temas de valores y ética, te imaginas hablando con él sobre cómo gestionar sus emociones y cómo obtener inteligencia emocional, te tocas la barriga y ya estás pensando en cuando salga con sus amigos de paseo y la hora a la que le vas a permitir llegar…
Haces planes para recibir a un niñ@ neurotípico, preparas el viaje a la playa, pero justo en un momento determinado de la crianza, te desvían a la montaña, y toca escalar, cruzar ríos, sobrevivir desde el más absoluto instinto, y entonces, llegas a la cima. Esa cima no es el fin del trayecto, ni mucho menos, es solo el momento en que, con claridad, te haces consciente de la maravillosa experiencia que adquieres junto a un niño así, todo lo que aprendes y todo lo que el mundo se pierde entre etiquetas y estigmas.
Mami, papi, familia, respirad, estáis viviendo una crianza mucho más intensa si, pero llena de riqueza y sabiduría.
Vídeo sacado de la cuenta 💙.

02/04/2026

𝐃𝐈𝐀 𝐌𝐔𝐍𝐃𝐈𝐀𝐋 𝐃𝐄 𝐂𝐎𝐍𝐂𝐈𝐄𝐍𝐂𝐈𝐀𝐂𝐈Ó𝐍 𝐒𝐎𝐁𝐑𝐄 𝐄𝐋 𝐀𝐔𝐓𝐈𝐒𝐌𝐎

Aprovechamos este día, que no deja de ser un día más en la agenda de todos, para lanzar 𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐞𝐫𝐚 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐝𝐞 𝐚𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐠𝐫𝐚𝐥 𝐞𝐧 𝐀𝐥𝐦𝐞𝐧𝐝𝐫𝐚𝐥𝐞𝐣𝐨.

Esta iniciativa se desarrolla ante la necesidad en nuestra población de una institución sin ánimo de lucro que vele por los 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐨𝐬 𝐧𝐢ñ𝐨𝐬,𝐧𝐢ñ𝐚𝐬 𝐲 𝐚𝐝𝐮𝐥𝐭𝐨𝐬, así como crear , entre todos, mediante concienciación, formación e información, un espacio seguro para ellos, donde 𝐭𝐨𝐝𝐚𝐬 𝐬𝐮𝐬 𝐧𝐞𝐜𝐞𝐬𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 se vean cubiertas, sin tener que explicar constantemente cuáles son e incluso, luchar para que éstas necesidades se apliquen, tanto en centros educativos como en centros lúdicos, deportivos o de cualquier índole. No queremos más niños rechazados por ser autistas, ni adultos viviendo su día a día con extremas dificultades porque ni siquiera saben que están en el espectro.

Las actividades principales de esta asociación, formada por personas que lidian día a día con obstáculos constantes, llevará a cabo actividades recreativas, formativas, informativas, de concienciación, sobre salud y bienestar, de psicología y todas las profesiones que acompañan este trastorno del neurodesarrollo, de la mano de profesionales de verdad, de los que se van formando en los avances y de los que sienten vocación por su trabajo.

Esta asociación no se quiere dedicar solo a aceptar el autismo y lidiar con él, también quiere 𝐞𝐧𝐭𝐞𝐧𝐝𝐞𝐫𝐥𝐨 𝐞𝐧 𝐭𝐨𝐝𝐚𝐬 𝐬𝐮𝐬 𝐟𝐚𝐜𝐞𝐭𝐚𝐬, investigar sobre nuevos avances y estudios, comprender su origen y su evolución, porque cuando una labor nace del alma, no puede quedarse estancada en la superficie de un mar tremendamente profundo.

Desde hoy, y hasta que nos necesitéis, estaremos a vuestra disposición, os escucharemos, os informaremos, os apoyaremos y os abrazaremos.

Porque la 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐝𝐢𝐯𝐞𝐫𝐠𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 se acepta, se abraza fuerte.

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