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El Sueño de Vicky

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El Sueño de Vicky

Fundación que recauda fondos para la investigación del cáncer infantil. Porque los niños con cáncer no necesitan milagros, necesitan investigación.

La Fundación El Sueño de Vicky recauda fondos para la investigación del cáncer infantil. Sabías que....
1.- El cáncer infantil es la primera causa de muerte en niños de entre 2 y 16 años.
2.- El cáncer infantil se considera enfermedad rara por lo que apenas se destinan fondos públicos para su investigación.
3.- En España se diagnostican 1500 casos al año falleciendo 1 de cada 3. Para cualquier duda, comentario o inquietud contactadnos al correo: [email protected]

11/06/2026

El Sueño de Vicky es una fundación que recauda fondos para la investigación del cáncer infantil, porque creemos que la investigación es la clave para mejorar los tratamientos y salvar más vidas. Nacimos tras la historia de Vicky, una niña cuyo tumor cerebral fue uno de los 1.500 casos de cáncer infantil que se diagnostican cada año en España, y desde entonces luchamos para que otros niños tengan más oportunidades gracias a la investigación.

Desde 2016 hemos trabajado para financiar proyectos de investigación y nuevas herramientas diagnósticas en cáncer infantil, y desde 2025 también financiamos dos albergues en México para niños con cáncer cuyas familias apenas tienen recursos. Muchas de estas familias se ven obligadas a abandonar los tratamientos porque no pueden permitirse algo tan básico como un lugar donde dormir después de viajar hasta 30 horas en autobús para llegar a un hospital de referencia.

Hoy queremos presentaros a uno de nuestros niños: Santy. Tiene 12 años y lucha contra un neuroblastoma en estadio 4, en recaída. Hoy os pedimos un poco de ayuda: una aportación de 20€ puede ayudar a frenar la enfermedad y transformar la vida de Santy y de su familia, acercándoles a ese tratamiento que puede marcar la diferencia.

Porque, a veces, esas personas vulnerables que necesitan ayuda podríamos ser nosotros mismos.

https://www.gofundme.com/f/un-pequeno-gesto-una-gran-oportunidad-para-santy

08/06/2026

Hoy, en el Día Internacional de los Tumores Cerebrales, os hablo como madre y como presidenta de El Sueño de Vicky.
Los tumores cerebrales, representados por el color gris, son masas generadas por el crecimiento de células anormales en el cerebro. Son una de las principales causas de muerte por cáncer en la infancia y la adolescencia, y siguen siendo una enfermedad poco visible.
Las opciones terapéuticas para muchos tumores cerebrales infantiles siguen siendo muy limitadas y, en demasiados casos, no existen tratamientos realmente curativos.
Además, la mayoría de los niños que los desarrollan no tienen factores de riesgo conocidos que podamos modificar, por lo que no hay forma de prevenirlos. No hay nada que unos padres puedan hacer para evitarlos.
Cuando a un niño le diagnostican un tumor cerebral, no enferma solo él. Enferma toda la familia. Se rompe la vida tal y como la conocías.
Yo escuché unas palabras que ninguna madre debería oír jamás: “no hay nada que podamos ofrecer a tu hija”.
Por eso hoy quiero alzar la voz por todos esos niños y familias.
No podemos aceptar que sigan faltando opciones, ni que la respuesta continúe siendo “no hay nada que podemos
ofrecer”
Necesitamos más investigación, más recursos y más proyectos centrados en tumores cerebrales infantiles.
Te pido que nos ayudes:
habla de los tumores cerebrales infantiles, comparte este mensaje y entra en elsuenodevicky.com para apoyar la investigación.
Porque ningún niño debería perder la vida por falta de investigación.
Porque cada familia merece esperanza.

|SueñodeVicky
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05/06/2026

Celebrar la vida también es esto: abrazos, risas, música en directo y una marea blanca de personas bonitas reunidas para transformar el dolor en esperanza en una fiesta solidaria.

Delia es una de esas personas que se cruzan en tu camino por alguna increíble razón: hacerte la vida más fácil. Nos conocimos en un evento de la Fundación y, desde el primer momento, tuvo claro que quería formar parte de este sueño. Desde entonces nos ha acompañado en varios eventos de El Sueño de Vicky, siempre de forma altruista, poniendo mucho corazón y esa sonrisa enorme que lo llena todo. El pasado febrero la vida la puso a prueba y hoy, su manera de dar las gracias, ha sido compartir su renacer con quienes han estado a su lado y, además, sumar fuerza a la lucha contra el cáncer infantil.

Nos sentimos inmensamente afortunadas de caminar a su lado. Gracias, Delia, por convertir tu celebración en un regalo para tantos niños y familias. Y gracias a todos los que vinisteis, brindasteis, cantasteis y os volcasteis para que este día tan especial se haya convertido también en un soplo de aire y apoyo para la investigación.

Cuando nos juntamos así, la vida se llena de sentido, la investigación avanza y los sueños de nuestros peques están un poco más cerca de hacerse realidad.

28/05/2026

Hoy queremos dar las GRACIAS a Olga Vallejo, que de forma totalmente altruista nos regala su talento, su tiempo y su sensibilidad.

Varias veces al año está ahí para ayudarnos a renovar nuestra imagen, a poner en valor lo que hacemos y a contar nuestras historias con una mirada especial.

Sus fotos nos ayudan a mostrar mejor nuestro trabajo, a transmitir lo que sentimos y a seguir dando visibilidad a nuestra misión.

Y siempre, siempre, con una sonrisa y con una disposición infinita — dispuesta a ir donde haga falta para que todo se vea un poquito mejor.

Gracias, Olga, por tu compromiso, por tu generosidad y por formar parte de este camino.

28/05/2026

Queremos presentaros a alguien muy importante para la Fundación y para todas las familias a las que acompañamos: Iñigo Figueroa, oncólogo de la Unidad de Tumores Cerebrales del Hospital Infantil Niño Jesús.

Cada paso que damos tiene un objetivo muy claro: que ningún niño ni familia se sienta solo frente al cáncer.

Desde 2017, gracias al apoyo de todos vosotros, la Fundación destina parte de los fondos recaudados a reforzar los equipos médicos, haciendo posible la incorporación de profesionales que permiten ampliar la atención a nuestros niños.

Iñigo forma parte de este compromiso, centrado en el área de tumores cerebrales pediátricos.

Su trabajo permite algo fundamental: atender a más familias, con más tiempo, más dedicación y una atención aún más completa.

Iñigo trabaja tanto en consultas externas como en hospitalización, acompañando a los pacientes en cada fase del tratamiento. Forma parte activa de comités médicos y psicosociales donde se estudia cada caso de forma integral, asegurando que cada niño reciba no solo el mejor tratamiento, sino también el apoyo que necesita en todos los aspectos de su enfermedad.

Además, participa en proyectos de investigación y ensayos clínicos, contribuyendo a avanzar en el conocimiento de los tumores cerebrales pediátricos, y en la formación de futuros profesionales.

Su labor es un ejemplo real de lo que conseguimos juntos: transformar la solidaridad en atención, investigación y esperanza.

Gracias por hacerlo posible.

Y a ti, Iñigo, gracias por dedicar tu vida a cuidar de otras.

25/05/2026

En 2025, Mari llegó a El Sueño de Vicky buscando ayuda en uno de los momentos más duros que puede vivir una madre.
Marta, su hija, estaba en paliativos por un tumor cerebral sin cura, y solo necesitaba algo tan humano como comprensión, alguien que hablara su mismo idioma, sin juicios, con el corazón abierto.
Así conocimos a Marta. Así conocimos a Mari.

Poco tiempo después, Marta se fue, pero dejó una huella imposible de borrar. Y de ese dolor tan profundo nació una Mari aún más fuerte, valiente y generosa, con un propósito claro: que otros niños no tengan que pasar por lo mismo.

Así nació la Estrella de Marta.

Me siento profundamente agradecida y privilegiada por haber podido acompañaros en este camino. Orgullosa de todo lo que estáis consiguiendo y emocionada de haber formado parte de una gala tan especial, cuidada con tanto amor en cada detalle.

Gracias por contar con El Sueño de Vicky para seguir dando luz y esperanza a la investigación del cáncer infantil.

14/05/2026

Presentación del Torneo Solidario organizado por CD San Roque EF en beneficio de El Monstruo de Mi Cabeza, en la lucha contra el DIPG junto a Unidos Contra el DIPG, Fundación Blanca Morell, Fundación Martín Álvarez Muelas y el Sueño de Vicky

🎙️ En el acto han participado Jésica Sánchez y Carlos J. Salmerón, presidenta y director general del CD San Roque, y Rocío Sanjuán, en representación de El Sueño de Vicky.

📅 El Torneo Solidario se celebrará el próximo 30 de mayo.
⚽ Todo lo recaudado ayudará a seguir impulsando la investigación y apoyando a las familias que luchan contra el DIPG.

Gracias al CD San Roque y a todas las entidades implicadas por convertir el fútbol en esperanza, y a la Real Federación de Fútbol por ofrecernos este espacio y ayudarnos a dar visibilidad y difusión a la lucha contra el DIPG.

14/05/2026

Cuando El Sueño de Vicky nació, una de sus grandes motivaciones era encontrar una cura para el tumor que tuvo Vicky.

El Cima Universidad de Navarra nos dio entonces una ventana de esperanza con un virus oncolítico que estaba en sus inicios.

Hoy, casi 10 años después, ese virus se ha convertido en un ensayo clínico real y, con él, en una nueva esperanza para muchos niños y familias.

Gracias a los profesionales que no se han rendido nunca.
Gracias a las fundaciones hermanas que caminan a nuestro lado.
Y gracias, sobre todo, a todas las personas que habéis confiado en nosotros con vuestras donaciones, vuestra difusión y vuestro cariño.

Este pequeño gran paso es vuestro.
Aquí os dejamos el ensayo clínico que nos hace creer, más que nunca, que estamos un poco más cerca de la cura.

https://noticias.cun.es/somos-actualidad/ensayo-clinico-pionero-revertir-mal-pronostico-tumores-cerebrales-infantiles-oncovirus

08/05/2026

Acompañar en momentos difíciles es una forma de amar.
Gracias a Hatoon Events, grupo Paladium por hacer posible que esos días el sueño de vicky acompañe a 5 niños en paliativos a cumplir su sueño de ver el mar. Va a ser un fin de semana maravilloso.

31/12/2025

Os deseamos con todo nuestro cariño, lo mejor para el 2026, y ojalá sigáis haciendo posible todos los avances que año tras año podemos financiar gracias a vuestra generosidad y apoyo.

💛

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Página web

http://www.elsuenodevicky.com/

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