El Sueño de Vicky

El Sueño de Vicky Fundación que recauda fondos para la investigación del cáncer infantil. Porque los niños con cáncer no necesitan milagros, necesitan investigación.

La Fundación El Sueño de Vicky recauda fondos para la investigación del cáncer infantil. Sabías que....
1.- El cáncer infantil es la primera causa de muerte en niños de entre 2 y 16 años.
2.- El cáncer infantil se considera enfermedad rara por lo que apenas se destinan fondos públicos para su investigación.
3.- En España se diagnostican 1500 casos al año falleciendo 1 de cada 3. Para cualquier duda, comentario o inquietud contactadnos al correo: [email protected]

1 de septiembre. Hoy empieza el Mes de Concienciación del Cáncer Infantil.Es esa realidad que nadie cree que le va a toc...
01/09/2026

1 de septiembre.

Hoy empieza el Mes de Concienciación del Cáncer Infantil.

Es esa realidad que nadie cree que le va a tocar. Yo tampoco lo creía… hasta que mi hija enfermó con solo 2 años.
Ahí entendí lo que de verdad podía haberle salvado la vida: la investigación.

Recuerdo las horas de médicos analizando, buscando, intentando encontrar la medicación que pudiera curarla. Horas de trabajo que solo existen si hay recursos para investigar.

Hoy esa realidad está en tus manos.
Hazte socio y no esperes a que te toque a ti. Elige tu forma de colaborar: con solo 6€ al mes estás donando media hora de investigación. Media hora que puede ser justo la que encuentre la cura que estos niños necesitan.

Pincha en el link de la bio y sé parte de esta lucha.

JuntosSalvamosVidas

Un año más, El Sueño de Vicky acompaña a La VueltaY este año empezamos nada más y nada menos que en el Principado de Món...
22/08/2026

Un año más, El Sueño de Vicky acompaña a La Vuelta

Y este año empezamos nada más y nada menos que en el Principado de Mónaco, junto al Príncipe Alberto.

Gracias, de corazón, a La Vuelta por convertirse un año más en nuestro altavoz y ayudarnos a visibilizar una lucha que nos importa a todos: la lucha contra el cáncer infantil.

Porque esta lucha se parece mucho a una carrera ciclista: no se llega a la meta solo. Se necesita un equipo, esfuerzo, unión y muchas ganas de seguir avanzando.

¿Quieres formar parte del equipo que ayuda a los niños a superar esta enfermedad?

Hazte socio de El Sueño de Vicky y pedalea con nosotros hacia una meta que sí importa: un futuro sin cáncer infantil.

PedaleaConNosotros

Desde la Fundación El Sueño de Vicky queremos dar las gracias de corazón a Fermín por este increíble reto solidario que ...
04/08/2026

Desde la Fundación El Sueño de Vicky queremos dar las gracias de corazón a Fermín por este increíble reto solidario que ya está en marcha.

Durante 30 días recorrerá España en bicicleta para dar visibilidad a la investigación del cáncer infantil y recaudar fondos que irán destinados íntegramente a la Fundación El Sueño de Vicky.

Cada kilómetro que pedalea es un paso más hacia la esperanza de muchos niños y sus familias.

Si quieres sumarte a esta iniciativa y aportar tu granito de arena, puedes hacerlo a través del enlace que Fermín tiene en su perfil en Pedales de Vida Toda ayuda cuenta!

Gracias, Fermín, por convertir cada pedalada en un impulso para la investigación

Hay veranos que se quedan para siempre en la piel.  Laredo fue uno de esos para Vicky y sus hermanos: el lugar donde era...
29/07/2026

Hay veranos que se quedan para siempre en la piel.
Laredo fue uno de esos para Vicky y sus hermanos: el lugar donde eran niños sin más preocupación que la siguiente ola, el helado de Regma de la tarde, o el yogurísimo…, la última carrera antes de que se hiciera de noche. Era su paraíso.

Y aunque Vicky ya no está para volver a pisar esa arena, su huella sigue ahí. Se quedó en cada rincón, en cada recuerdo, en cada persona que la quiso.
Por eso, el pasado viernes 24, el bar Concept de Laredo se llenó solidariamente de algo muy grande. La pandilla de Laura, su mamá, decidió devolverle a Vicky ese cariño en forma de fiesta.
Un homenaje para ella, y para todos los niños y niñas que hoy, como ella, luchan contra el cáncer infantil.

Hubo actuaciones que erizaron la piel, karaoke hasta quedarse sin voz, papeletas que pasaban de mano en mano con la ilusión de ganar alguno de los premios que tantas empresas de Laredo donaron con el corazón. Hubo risas que se mezclaban con lágrimas, porque así son estas noches: alegres y rotas a la vez.
Y en medio de todo, sosteniéndolo todo, Leire y W***y. Embajadores de El Sueño de Vicky en Laredo, sí, pero sobre todo dos personas que decidieron que el recuerdo de Vicky no se apagara, que su sueño siguiera vivo en cada papeleta vendida, en cada euro recaudado, en cada niño que gracias a esto tendrá un poco más de esperanza.

Gracias, Leire. Gracias, W***y. Por quedaros desde el primer momento, por no soltar nunca este sueño, por hacer que Laredo siga siendo, también hoy, un lugar de paz para Vicky. Os queremos con todo el alma. Gracias infinitas a cada empresario de Laredo que donó premios y a cada persona que llenó el bar Concept aquella noche. Vicky estaría muy orgullosa.

JuntosPodemos FiestaSolidaria GraciasLaredo SuHuellaSigue

Desde la Fundación El Sueño de Vicky hemos conseguido recaudar 37.942 euros gracias a la solidaridad de todas las person...
20/07/2026

Desde la Fundación El Sueño de Vicky hemos conseguido recaudar 37.942 euros gracias a la solidaridad de todas las personas que han apoyado El Monstruo en mi Cabeza, una iniciativa que une concienciación, solidaridad y esperanza frente a uno de los tumores cerebrales pediátricos más devastadores: el DIPG.
Este proyecto está formado por varias organizaciones: FUNDACIÓN BLANCA MORELL Unidos contra el DIPG y Fundación Martín

Esta recaudación se destinará al proyecto AloCelyvir del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, un proyecto de investigación que busca avanzar en el conocimiento y tratamiento de estos tumores y acercarnos, algún día, a encontrar una cura. Un proyecto que asciende a 2.000.000€.

Porque el DIPG sigue necesitando investigación. Mucha más investigación.

Porque detrás de cada cifra hay niños, familias y una esperanza que no podemos dejar de alimentar.

A todas las personas que habéis donado, compartido, participado y hecho posible esta recaudación: gracias.

Queremos que sepáis que cada euro forma parte de algo mucho más grande. Forma parte de la investigación. Forma parte de la esperanza. Forma parte de la lucha para que algún día ningún niño tenga que enfrentarse a este monstruo.

Seguiremos buscando.
Seguiremos investigando.
Seguiremos luchando.

Porque encontrar la cura también depende de todos nosotros.

InvestigaciónCientífica HospitalNiñoJesus

Necesitamos ayuda urgente.Para que más niños puedan recibir tratamiento, rehabilitación y esperanza.Tu apoyo mensual se ...
16/07/2026

Necesitamos ayuda urgente.

Para que más niños puedan recibir tratamiento, rehabilitación y esperanza.

Tu apoyo mensual se transforma en investigación en CIMA para encontrar tratamientos menos invasivos y una cura para el cáncer infantil, en refuerzo del equipo médico en el Hospital Niño Jesús de Madrid, en rehabilitación tras los tratamientos oncológicos y en acompañamiento a familias.

Además, donar te cuesta menos de lo que piensas.

Hazte socio entrando en https://elsuenodevicky.com/colabora/ y pulsa el botón de colabora

Cada socio cuenta.

Hay colaboraciones que van mucho más allá de la logística.Desde hace años, el compromiso de GLS Spain con la Fundación E...
09/07/2026

Hay colaboraciones que van mucho más allá de la logística.

Desde hace años, el compromiso de GLS Spain con la Fundación El Sueño de Vicky no ha dejado de crecer.

Hoy, esa implicación se refleja una vez más con un gesto que marca la diferencia:
el transporte solidario y totalmente gratuito de 4 palets de merchandising de "La Vuelta Ciclista a España",desde Madrid hasta Toledo.

Gracias a esta colaboración, el material ha llegado a su destino para seguir dando visibilidad a nuestra misión y ayudarnos a recaudar fondos para impulsar la investigación del cáncer infantil.

Cada envío lleva consigo mucho más que mercancía: lleva ilusión, apoyo y esperanza para los niños y adolescentes que luchan contra el cáncer y sus familias.

Gracias a todo el equipo de GLS Spain, y especialmente a las personas que hicieron posible la recogida y la entrega, por seguir recorriendo este camino a nuestro lado.

Porque cuando las empresas se implican, el impacto llega mucho más lejos.

28/06/2026

Un domingo cualquiera de junio, muchas familias disfrutan del sol, la piscina y los parques, viendo a sus hijos correr, reír y jugar sin preocupación. Para ellos, el domingo es sinónimo de descanso y planes de verano.
Pero, al mismo tiempo, hay otra realidad que casi nunca se ve. En una habitación de hospital, otra familia vive un domingo muy distinto: su hijo está en una cama, rodeado de medicación, máquinas y batas blancas. Para ellos, el mundo se ha parado desde que la palabra cáncer entró en sus vidas y el diagnóstico lo cambió todo.
Hoy hemos visitado a una niña recién diagnosticada de leucemia. Una niña llena de vida, de sonrisas, con una luz enorme en la mirada. Sin embargo, sus padres están aterrados. Les invaden el miedo, la incertidumbre y esas preguntas que duelen: “¿Por qué a mi hijo? ¿Por qué ahora?”.
Desde El Sueño de Vicky caminamos a su lado en este tramo tan duro del camino. No podemos curar a su hija, pero sí podemos ser una caricia para el alma: escucharles, sostenerles, ayudarles a digerir esta situación tan difícil. Hablamos el mismo idioma, porque hemos estado en el mismo lugar, conocemos ese silencio cargado de miedo y esa sensación de que el futuro se ha roto.
En domingos como este, mientras muchos disfrutan del verano, queremos recordar que en los hospitales también hay niños y familias que necesitan que no nos olvidemos de ellos. El sueño de Vicky es, para ellos, un abrazo y un “no estás solo” en medio de la tormenta

El Sueño de Vicky es una fundación que recauda fondos para la investigación del cáncer infantil, porque creemos que la i...
11/06/2026

El Sueño de Vicky es una fundación que recauda fondos para la investigación del cáncer infantil, porque creemos que la investigación es la clave para mejorar los tratamientos y salvar más vidas. Nacimos tras la historia de Vicky, una niña cuyo tumor cerebral fue uno de los 1.500 casos de cáncer infantil que se diagnostican cada año en España, y desde entonces luchamos para que otros niños tengan más oportunidades gracias a la investigación.

Desde 2016 hemos trabajado para financiar proyectos de investigación y nuevas herramientas diagnósticas en cáncer infantil, y desde 2025 también financiamos dos albergues en México para niños con cáncer cuyas familias apenas tienen recursos. Muchas de estas familias se ven obligadas a abandonar los tratamientos porque no pueden permitirse algo tan básico como un lugar donde dormir después de viajar hasta 30 horas en autobús para llegar a un hospital de referencia.

Hoy queremos presentaros a uno de nuestros niños: Santy. Tiene 12 años y lucha contra un neuroblastoma en estadio 4, en recaída. Hoy os pedimos un poco de ayuda: una aportación de 20€ puede ayudar a frenar la enfermedad y transformar la vida de Santy y de su familia, acercándoles a ese tratamiento que puede marcar la diferencia.

Porque, a veces, esas personas vulnerables que necesitan ayuda podríamos ser nosotros mismos.

https://www.gofundme.com/f/un-pequeno-gesto-una-gran-oportunidad-para-santy

Hoy, en el Día Internacional de los Tumores Cerebrales, os hablo como madre y como presidenta de El Sueño de Vicky.Los t...
08/06/2026

Hoy, en el Día Internacional de los Tumores Cerebrales, os hablo como madre y como presidenta de El Sueño de Vicky.
Los tumores cerebrales, representados por el color gris, son masas generadas por el crecimiento de células anormales en el cerebro. Son una de las principales causas de muerte por cáncer en la infancia y la adolescencia, y siguen siendo una enfermedad poco visible.
Las opciones terapéuticas para muchos tumores cerebrales infantiles siguen siendo muy limitadas y, en demasiados casos, no existen tratamientos realmente curativos.
Además, la mayoría de los niños que los desarrollan no tienen factores de riesgo conocidos que podamos modificar, por lo que no hay forma de prevenirlos. No hay nada que unos padres puedan hacer para evitarlos.
Cuando a un niño le diagnostican un tumor cerebral, no enferma solo él. Enferma toda la familia. Se rompe la vida tal y como la conocías.
Yo escuché unas palabras que ninguna madre debería oír jamás: “no hay nada que podamos ofrecer a tu hija”.
Por eso hoy quiero alzar la voz por todos esos niños y familias.
No podemos aceptar que sigan faltando opciones, ni que la respuesta continúe siendo “no hay nada que podemos
ofrecer”
Necesitamos más investigación, más recursos y más proyectos centrados en tumores cerebrales infantiles.
Te pido que nos ayudes:
habla de los tumores cerebrales infantiles, comparte este mensaje y entra en elsuenodevicky.com para apoyar la investigación.
Porque ningún niño debería perder la vida por falta de investigación.
Porque cada familia merece esperanza.

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