SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond toetab abivajavaid lapsi üle Eesti Selle aja jooksul on saanud abi u 5000 last.

Lastefond on 24 aastat tegutsenud selle nimel, et üksi laps ei jääks ravita põhjusel, et see on liiga kallis. Fondilt saavad abi lapsed kõikjalt Eestist ning toetus vastab just vajadustele – olgu selleks siis ravimid haruldast haigust põdevatele lastele, erinevad abivahendid, arendavad teraapiad, psühholoogiline tugi vm; samuti soetame haiglate lasteosakondadesse tarvilikke innovaatilisi seadmeid. Rohkem Lastefondi tegemistest: www.lastefond.ee

Head joonistajad, nüüd on aeg pliiatsid-pintslid välja otsida, sest kujunduskonkursi lõpuni on jäänud 6 päeva!  🕛Palun a...
06/10/2026

Head joonistajad, nüüd on aeg pliiatsid-pintslid välja otsida, sest kujunduskonkursi lõpuni on jäänud 6 päeva! 🕛

Palun aidake teha uhiuus lastereanimobiil nii ägedaks, et see haaraks väikeste patsientide tähelepanu ning aitaks teel haiglasse mure ja valu korrakski unustada! 🧸

✅ Konkursile ootame ainult OMALOOMINGUT! ✅
❌ Tehisintellekti abil loodud kavandid arvesse ei lähe ❌

➡️ Konkursi kohta saab lisa lugeda: lastefond.ee/lastekiirabi

KONKURSIKUTSE: UHIUUS LASTEREANIMOBIIL OTSIB KUNSTNIKKU! 🚑🖌️

Koos Tartu Kiirabiga kutsume kunstnikke, disainereid, illustraatoreid jt loomevaldkonna tegijaid osalema kujunduskonkursil, et peagi valmiv lastereanimobiil saaks nii seest kui ka väljast helge, sooja ja lastesõbraliku ilme. Toredad ja tähelepanu köitvad joonistused aitavad teekonnal kiiremini mööduda ja peletavad muremõtteid ❤️‍🩹

✔️ Kui sul on kujunduskogemus ja oskus vormistada kavandist terviklahendus, mis räägib pildikeeles kaasakutsuva loo, oled oodatud osalema!

➡️ Loe konkursi kohta täpsemalt Lastefondi kodulehelt: lastefond.ee/lastekiirabi ning vaata täna Kanal 2 - Õhtu saadet! 📺

📌 Kavandeid ootame 12. oktoobriks.

PS: osaleda tasub seda enam, et võidutöö autorit tunnustab Tallink Eesti luksusliku puhkusega merel ⛴️

Uus kiirabisõiduk hakkab hoolitsema Lõuna-, Kesk- ja Ida-Eesti väikeste patsientide eest, kes vajavad kiiret abi Tartu Ülikooli Kliinikumis. Sõiduki soetas Tartu Kiirabi, selle kohandamist lastele sobivaks ning seadmete soetamist rahastab Lastefond heade annetajate abil. Sõiduki ehitab kiirabi jaoks sobivaks Profile Vehicles Baltic OÜ.

Tartu Ülikooli Kliinikumi meditsiinigeneetik Sander Pajusalu selgitab äsjases artiklis, mida tähendab geneetiline sobima...
03/10/2026

Tartu Ülikooli Kliinikumi meditsiinigeneetik Sander Pajusalu selgitab äsjases artiklis, mida tähendab geneetiline sobimatus ja millal võib kahe terve inimese puhul tekkida risk lapse tervisele.

„Peaaegu iga inimene kannab mõnda (kuni viit) geeniriket retsessiivses geenis, see tähendab, et kui tema partner kannab samas geenis rikkega geenikoopiat, siis on neil 25 protsenti tõenäosus selle geeni häirest põhjustatud haigusega lapse sünniks. Oluline on siin, et seesama protsent on iga lapse jaoks sõltumatu. Seega võib juhtuda olukord, kus sünnib perre kaks last ja kuigi risk oli olemas, see kunagi ei avaldunud. Kuid teises peres võib minna looduse loteriiga kehvemini ja sündida ka kolm last järjest sama geneetilise haigusega."

Loe lisa 👇

Võid leida eluarmastuse ja olla terve, kuid ometi selgub, et ühiste laste saamine ei pruugi olla nii lihtne, kui arvata võiks. Tartu Ülikooli Kliinikum meditsiinigeneetik Sander Pajusalu selgitab lähemalt, mida tähendab geneetiline sobimatus ja millal võib kahe terve inimese puhul tekkida ris...

9%-st käibemaksust, mida maksame annetajate raha eest soetatud ravimitelt, räägib ka tänane Kanal 2 Reporter. Pärast pik...
30/09/2026

9%-st käibemaksust, mida maksame annetajate raha eest soetatud ravimitelt, räägib ka tänane Kanal 2 Reporter. Pärast pikki aastaid ja väga suurt riigikassase antud rahasummat hakkas jää täna lõpuks liikuma: eelnõu, mis selle ülimalt ebaõiglase regulatsiooni tahab kaotada, läheb Riigikogus teisele lugemisele.

Reporteri videoloos näeme mitut väikest tüdrukut, kel on raske ja haruldane haigus, Retti sündroom, ja kelle elu hoidev ravi küündib 2,3 miljoni euroni aastas. Kui selle raha annetajate abil kokku kogume, võtab riik sellest 207 000 eurot endale. Ebaõiglus ei saa jääda kestma ning meie silmad on nüüd pööratud rahvasaadikute suunas, kellel on hoob sellele lõpp teha.

Kas teie teadsite, et kui te annetate näiteks haruldaste haigustega laste või vähihaigete ravimite ostuks, peavad heategevusfondid veel nendelt maksma käibemaksu? Ja kogu teie annetusest läheb see 9 protsenti ravimi käibemaksu riigikassasse?

Hea uudis: eelnõu läheb Riigikogus teisele lugemisele! 👏Ebaõiglus ja kummastavad argumendid, justkui oleks annetajate ül...
30/09/2026

Hea uudis: eelnõu läheb Riigikogus teisele lugemisele! 👏
Ebaõiglus ja kummastavad argumendid, justkui oleks annetajate ülesanne täita riigikassat, jäid täna kaotajaks ning selle üle oleme ääretult tänulikud! Loodame väga, et järgmised arutelud asjade käiku ei muuda ning peagi saame teile kinnitada, et annetusraha läheb täies mahus sinna, kuhu peab - ravimite soetamiseks harvikhaigustega lastele ja vähihaigetele.

SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond, Vähiravifond "Kingitud Elu"

Homme on tähtis päev: Riigikogu saadikud otsustavad, kuivõrd õiglane on võtta heade inimeste annetuste eest ostetud ravi...
29/09/2026

Homme on tähtis päev: Riigikogu saadikud otsustavad, kuivõrd õiglane on võtta heade inimeste annetuste eest ostetud ravimitelt riigikassasse kümnist. Viimase kuue aasta jooksul oleme harvikhaigustega laste ravirahast riigile maksnud ligi ❗️ 1,5 miljonit eurot ❗️ See on summa, mis aitaks mitme raskelt haige lapse ravil pikka aega kesta. See on summa, mille lahked annetajad on 2, 5 ja 10 euro kaupa andnud, et teha seda, mille riik on jätnud tegemata.

Annetused ei tohi olla riigikassa tuluallikas ning loodame väga, et homme tehakse samm, mis muudab tänast absurdset käibemaksukorda. Annetatud raha peab jõudma sinna, kuhu inimesed selle andsid – laste ravisse!

Desireel on karm lihashaigus SMA2. Koos ehmatava diagnoosiga sai pere teada, et ravi on maailmas olemas, kuid kallis nin...
24/09/2026

Desireel on karm lihashaigus SMA2. Koos ehmatava diagnoosiga sai pere teada, et ravi on maailmas olemas, kuid kallis ning Eesti riik seda ei rahasta. Aega oodata aga ei olnud – haigus jätkas üha oma laastamistööd ning mis juba hävinud, seda enam tagasi ei saa. „Mäletan väga eredalt esimest telefonikõnet, mis oli äärmiselt emotsionaalne. Püüdsin ema Hellika nutu vahel aru saada, mis on juhtunud. Kui kõlas diagnoos, oli selge, et Lastefondi töölauale on jõudnud järjekordselt väga keeruline juhtum, kus aeg on kõige suurem vaenlane,“ meenutab fondi strateegiajuht Siiri Ottender-Paasma. Algas kibekiire töö, et paluda annetajate abi ning ravim Eestisse tuua – esimest ravipäeva nimetab Hellika tütre teiseks sünnipäevaks. „Nutsin suurest õnnest ja tänasin mõttes kõiki inimesi, kes olid meid aidanud – minu lapsele anti võimalus elada ja areneda.“

Kui ravi eel ei suutnud pooleteistaastane Desiree enam käsi tõsta, ilma toeta kindlalt istuda ega seista ning isegi mänguasjade haaramine oli muutunud vaevaliseks, siis täna näeme hoopis teistsugust tüdrukut: kuuene Desiree tõstab käed üle pea, kõnnib ilma tugedeta, kükitab, turnib, teeb kukerpalle ja vallutab treppe. Selle taga on lisaks ravimile ka pere tohutu töö ja pingutus, järjepidev harjutamine ja teraapiatugi. Nii ongi Desiree paljude Lastefondi toetuslaste- ja perede jaoks omamoodi etalon – imed sünnivad, kui nendesse uskuda ja nende nimel tööd teha! 💖

Loe Desiree lugu Pere ja Kodu 👇

Ilmselt mäletavad paljud väikest Desireed, kelle ravi jaoks koguti 2021. aastal annetusi. Pooleteiseaastasel tüdrukul oli diagnoositud spinaalne lihasatroofia alatüüp 2 ehk SMA2 ning Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi toonases abipalves oli tema tulevik kirjas selliselt: ilma ravita ei hakka...

🚑 Ühele väga erilisele autole on vaja erilist kujundust: Kanal 2 - Õhtu näitas „lõuendit“ ja kõlasid suunised, milliseid...
23/09/2026

🚑 Ühele väga erilisele autole on vaja erilist kujundust: Kanal 2 - Õhtu näitas „lõuendit“ ja kõlasid suunised, milliseid töid kujunduskonkursile ootame. Kindel on see, et peagi valmiv lastereanimobiil peab saama sõbraliku ja sooja ilme! 🧡

Aga konkursi žüriis on üks eriti oluline liige 😉. Kui Ann ütleb „ei taha“ – nagu Õhtu saates –, siis lastereanimobiili seintele see kavand ei jõua. Nii et, disainerid – väljakutse on teie! 💪

Konkursi kohta leiab lisa lehelt lastefond.ee/lastekiirabi

Tartu Kiirabi lastereanimobiili jaoks otsitakse disainerit, kes kujundaks kogu masina lastesõbralikuks

KONKURSIKUTSE: UHIUUS LASTEREANIMOBIIL OTSIB KUNSTNIKKU! 🚑🖌️Koos Tartu Kiirabiga kutsume kunstnikke, disainereid, illust...
21/09/2026

KONKURSIKUTSE: UHIUUS LASTEREANIMOBIIL OTSIB KUNSTNIKKU! 🚑🖌️

Koos Tartu Kiirabiga kutsume kunstnikke, disainereid, illustraatoreid jt loomevaldkonna tegijaid osalema kujunduskonkursil, et peagi valmiv lastereanimobiil saaks nii seest kui ka väljast helge, sooja ja lastesõbraliku ilme. Toredad ja tähelepanu köitvad joonistused aitavad teekonnal kiiremini mööduda ja peletavad muremõtteid ❤️‍🩹

✔️ Kui sul on kujunduskogemus ja oskus vormistada kavandist terviklahendus, mis räägib pildikeeles kaasakutsuva loo, oled oodatud osalema!

➡️ Loe konkursi kohta täpsemalt Lastefondi kodulehelt: lastefond.ee/lastekiirabi ning vaata täna Kanal 2 - Õhtu saadet! 📺

📌 Kavandeid ootame 12. oktoobriks.

PS: osaleda tasub seda enam, et võidutöö autorit tunnustab Tallink Eesti luksusliku puhkusega merel ⛴️

Uus kiirabisõiduk hakkab hoolitsema Lõuna-, Kesk- ja Ida-Eesti väikeste patsientide eest, kes vajavad kiiret abi Tartu Ülikooli Kliinikumis. Sõiduki soetas Tartu Kiirabi, selle kohandamist lastele sobivaks ning seadmete soetamist rahastab Lastefond heade annetajate abil. Sõiduki ehitab kiirabi jaoks sobivaks Profile Vehicles Baltic OÜ.

Address

Puusepa 1A
Tartu

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share