SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

22/06/2026

ÄRME JÄTA MARUT POOLELE TEELE: RAVIRAHAST ON PUUDU VEIDI ÜLE 23 000 EURO 🙏

Maru on eluhoidvat ravi oodanud üle kümne aasta. Karm haigus, Duchenne`i lihasdüstroofia surus ta ratastooli juba 7 aastaselt, kuid ei ole temalt võtnud uudishimu, sihikindlust ja elurõõmu. Maru on otsekohene ja sõnaosav noor mees, kes lõpetas äsja 11. klassi ning on aastate jooksul hoolega tegelenud robootika ja fotograafiaga ning õppinud muusikakoolis klaverit. Täna võib teda sageli näha drooni lennutamas, sest kui ei saa maad mööda, saab ju lennates! 🙂 Suur huvi lennunduse vastu kätkeb unistust näha lennundusmuuseume mitmel pool maailmas.

Ravi on Maru oodanud aastaid, nüüd on ta sellele lähemal kui kunagi varem ning pere palub annetajate abi, et hoida seda, mis täna on hästi: ravi aitaks säilitada noormehe iseseisvust ja lükkaks edasi tarvidust kunstliku hingamistoe järele. Maru ravifondi on heade annetajate abil kogunenud üle poole tarvilikust summast, 30 723 eurot, kuid osa on veel siiski puudu. Iga panus loeb, iga laps loeb, Maru loeb! 💞

Aidata saab mitmeti:
➡️ valides lastefond.ee/anneta annetusvormist “Marule ravim”. Sealsamas lehel on kontonumbrid (ülekande selgituseks "Maru")
➡️ helistades Lastefondi heategevuslikele telefoninumbritele: helistades 900 5025 annetad 5 eurot; helistades 900 5100 annetad 10 eurot; helistades 900 5500 annetad 50 eurot.

18/06/2026

Päeva, mil selgus, et Retti sündroomiga Eva-Adeline hakkab saama ravi, nimetab tema ema Heidi elu rõõmsaimaks: „Kilkasin ja hüppasin ringi nagu väike laps. Rääkisin kohe Evale ka headest uudistest ja ta naeratas. Meie pere jaoks oli see uudis ere lootuskiir pimedas sügavikus." Esimesed kuus ravikuud on nüüdseks möödas ja kallis ravim toonud tohutu muutuse. Millise täpsemalt, kirjutab Õhtuleht 👇

"Oleme ülimalt tänulikud, et Lastefond ja Eesti rahvas meile appi tulid. Te tõite meie ellu tagasi lootuse," sõnab Heidi. Selleks aga, et Eva-Adeline ravi saaks kesta ja halastamatu haigus temast taas võitu ei saaks, on iga annetus oluline: lehelt lastefond.ee/anneta leiab vormist "Eva-Adelinele ravim" või "Retti sündroomiga lastele ravim", sealsamas on kontonumbrid (ülekande selgituseks "Eva") 🙏🧡

„Ma ei mäleta seda perioodi meie elust, sest mu aju keeldus uskumast. Väga valus ja veider tunne. Justkui leinasin oma tütart, samal ajal teda süles hoides. Ta vajas mind rohkem kui kunagi varem,“ meenutab Heidi, kuidas tema lapsel diagnoositi haruldane Retti sündroom. Nüüd on perel jäll...

16/06/2026

4475 põhjust öelda aitäh! 💛 Just nii palju eurosid kogunes tänavusel Peetri Jooksul karmi lihashaigusega Ralfi teraapiate jaoks! Seda tänu ühisele panusele – iga heategevusjooksul osaleja, iga heategija oksjonil tehtud pakkumine ja iga kohapeal soetatud Lastefondi õnneloos aitas sellele kaasa.

Südamlik tänu korraldajatele, osalejatele, toetajatele! Kohtume taas jooksurajal 2027. aastal! 👋

16/06/2026

Südamekivi südamesoojuse märgiks! 💛

TÜ Kliinikumi lastekliinikus, otse garderoobi vastas, on nüüdsest südamekivide masin ning igas kaunis kivis heategu: ostusummast 1 euro tuleb raskelt haigete laste ravifondi. Aitäh Borealis Eesti selle imelise algatuse eest ning loodame, et südamekivid leiavad tee paljude inimeste juurde.

12/06/2026

PALUN AITA, ET MARULE JÄÄKS ALLES VÕIMALUS ISE HINGATA! 🙏
Äsja 18-aastaseks saanud Marul on karm ja haruldane haigus, Duchenne`i lihasdüstroofia ning ravi on ta oodanud üle kümne aasta. Täna on ta sellele lähemal kui kunagi varem – kallist ravimist lahutab teda 54 000 eurot.

Marul diagnoositi raske lihashaigus 2-aasta vanusena, sellest hetkest peale on Maru ja tema pere võidelnud sõna otseses mõttes iga lihase eest. Maru on väga täpselt järginud raviarstide juhiseid, pere on diagnoosi saamise hetkest käinud päevast-päeva ja kuust-kuusse teraapiates ja Lastefondi heade annetajate toel on Marul kodus ka trenazöör, mis kõik on aidanud poisil vapralt tänaseni karmi haigusega rinda pista.

Kuid Duchenne lihasdüstroofia on halastamatu ja karm tõbi – kõigest hoolimata on Maru juba mitu aastat ratastoolis ning ilma ravita vajab ta varsti ka hingamisaparaati. Ravim, mis Marut aitaks, on sama mis Lastefondi toetusel oleval 14-aastasel Kevinil, kuid veel mõni kuu tagasi sai seda osta vaid iseseisvalt liikuvatele patsientidele. Maru paraku nende hulka enam ei kuulu. Eriti traagiliseks teeb Maru loo see, et aastal 2015, kui Maru veel kenasti kõndis ja ravim oli juba olemas, palus Maru pere võimalust seda ravi oma lapsele võimaldada. Paraku ei rahastanud Tervisekassa seda ravimit siis ega rahasta ka nüüd ja Lastefondi eelarve oli tollal väiksem, kui nõutud ravisumma ning Maru jäi ravimist ilma.
Nüüd aga on lisaks originaalravimile turule jõudnud geneeriline ravim ning piirang, et patsient peab suutma läbida kõnnitesti, kaotatud.
Maru raviarsti, dr. Eve Õiglane-Šliki sõnul saab ravim toimida vaid nendele lihastele, mis on säilitanud funktsionaalsuse ja just seetõttu on praegu absoluutselt viimane hetk Marut aidata.

Raskest haigusest hoolimata lõpetab Maru just praegu 11. klassi ja talle ei oleks suuremat kingitust, kui ravim, mis annaks talle võimaluse elada ja iseseisvalt hingata! 🧡

Aidata saab mitmeti:
➡️ valides lastefond.ee/anneta annetusvormist “Marule ravim”
➡️ helistades Lastefondi heategevuslikele telefoninumbritele: helistades 900 5025 annetad 5 eurot; helistades 900 5100 annetad 10 eurot; helistades 900 5500 annetad 50 eurot.
➡️ tehes ülekande SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele, märkides selgitusse “Maru”. Kontonumbrid on selle postituse kommentaarides.

Aitäh, sest iga laps loeb, Maru loeb!

08/06/2026

Just nii vägev oligi eilne päev Peetri Jooksul! 🤩

Duchenne`i lihasdüstroofiaga Ralfi teraapiate kestmist toetas joostes, õnneloosi või oksjonitooteid soetades või lihtsalt annetades mitusada inimest. Ralfile kaasa elama tulid ka mitmed varasemad Peetri heategevusjooksu staarid ja fondi toetuslapsed, kes tegid ilusa jooksupäeva veelgi toredamaks: nii kõndis raske lihashaigusega (SMA 2) Desiree, uskumatult vapper väike neiu, iseseisvalt läbi kogu 5-kilomeetrise heategevusjooksu distantsi – vaid korraks, paarisajaks meetriks, vajas ta väikest puhkust kukil. Henri aga, kes peab samuti võitlust karmi lihashaigusega, jooksis kaasa lastejooksu; lõpu eel jalakrampi trotsides kihutas see äge poiss koos teiste omaealistega üle finišijoone! 💪

Just nii vahvad ja tublid ongi meie toetuslapsed ja nende pered, kes rasket haigust trotsides tegutsevad väsimatult selle nimel, et iga päev teraapiate jm abil saada veelgi tugevamaks, jõuda ja suuta veelgi rohkem. Ning tänu teile, lahked annetajad, saavad laste teraapiad ja ravi kesta 🧡

Aitäh E-Lux Peetri heategevusjooksu korraldajad, Samsung ja E-Lux Kodutehnika, Duo Media Networks, TV3 Eesti / TV3 Estonia ning heategevusjooksu patroon Roald Johannson! Järgmisel aastal jälle! 🥰

06/06/2026

Kunst ja meditsiin ühendasid jõu ning 12-aastane näo ja kõrva väärarenguga poiss sai unikaalse kõrvaproteesi; selline operatsioon oli Eestis esmakordne. Uuenduslikus ravis oli osaline ka Lastefond: lahked annetajad toetasid epiteesi ja selle kinnitussüsteemi valmimist.

Kõrvaepitees sündis Viktor Kissi lõputöö raames Kõrgem Kunstikool Pallases.

💫 12-aastasele patsiendile paigaldati Eestis esmakordselt unikaalne kõrvaepitees, mille valmistas Viktor Kiss oma selleaastase lõputöö raames.

Uudne ravilahendus sündis Pallase üliõpilase Viktor Kissi ja Tartu Ülikooli Kliinikumi kõrvakliiniku arst-õppejõu dr Raiko Tiganiku koostöös. Kui kokku saavad kunst ja meditsiin, valmivadki lahendused, mis muudavad inimeste elu.

Projekti tulemust saab näha ka galeriis Pallas lõputööde näitusel „Lend 2026“, mis jääb avatuks kuni 4. juulini.

Loe lähemalt: https://pallasart.ee/kliinikumi-ja-pallase-koostoos-sundis-uuenduslik-ravimeetod/

06/06/2026

Juba homme kohtume suurel jooksupeol 🏃‍♀️‍➡️🏃‍♂️‍➡️, E-Lux Peetri Jooks 2026, et koos toetada raske lihashaigusega Ralfi kõnnipüüdu 🧡
➡️ Pane end heategevusjooksule kirja peetrijooks.ee

Avatud on ka heategija oksjon, mille tulu läheb samuti Ralfi teraapiate jaoks 🧡
➡️ Vaata lisa ja võta osa www.osta.ee/kategooria/heategevus/tuk-lastefond
Aitäh Samsung ja E-Lux Kodutehnika!

Peetri Jooks

02/06/2026

🎶 "Sul on palju laule veel ees" laulsid Miina Härma Lauluseltsi segakoor ja Miina Härma Gümnaasiumi 3.–4. klasside mudilaskoor ning kinkisid sellega tulevikulaule raskelt haigetele lastele: heategevuskontserdiga kogunes laste ravifondi 1531 eurot! 🧡

Suur-suur tänu kooliperele-korraldajatele, lauljatele ning kõigile, kes pileti soetades annetuse tegid!